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1、目的:通過(guò)體外分離培養(yǎng)胎鼠神經(jīng)干細(xì)胞(Neural Stem Cells,NSCs),研究生長(zhǎng)分化因子11(Growth Differentiation Factor11,GDF11)對(duì)其增殖的影響,并通過(guò)對(duì)Smad2/3,Smad4及β-Catenin等蛋白表達(dá)的檢測(cè)探討GDF11對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)/Smads信號(hào)通路和Wnt/β-Catenin信號(hào)通路的調(diào)控作用。
方法:提取孕14天的CD1胎鼠大
2、腦側(cè)腦室下區(qū)(Subventricular Zone,SVZ)的神經(jīng)干細(xì)胞并傳代培養(yǎng)。采用免疫熒光法檢測(cè)巢蛋白(Nestin)、SOX2蛋白的表達(dá)以及在誘導(dǎo)分化后鑒定NeuN和GFAP蛋白的表達(dá)來(lái)鑒定所提取細(xì)胞。CCK-8法按一定濃度梯度初步研究GDF11對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響并確定后續(xù)實(shí)驗(yàn)濃度。取第三代處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組添加GDF11蛋白(終濃度50ng/ml),對(duì)照組添加等體積培養(yǎng)液。EdU法檢測(cè)兩組
3、細(xì)胞增殖情況,然后于蛋白添加后1h和6h兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)使用蛋白質(zhì)免疫印跡法(Western Blotting,WB)檢測(cè)Smad2/3,Phospho(P)-Smad2/3,Smad4,β-Catenin等蛋白的表達(dá)并分析結(jié)果,統(tǒng)計(jì)學(xué)采用SPSS19.0軟件,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),結(jié)果以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:1.神經(jīng)干細(xì)胞分離和體外培養(yǎng):細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶后,倒置顯微鏡下觀(guān)察可見(jiàn)大量圓形透亮細(xì)胞呈懸浮生長(zhǎng),隨
4、時(shí)間推移逐漸形成多細(xì)胞球。約3~5d后細(xì)胞球中央發(fā)暗,提示需進(jìn)行傳代。
2.神經(jīng)干細(xì)胞的鑒定:免疫熒光結(jié)果提示本實(shí)驗(yàn)中分離培養(yǎng)的細(xì)胞90%以上呈Nestin和SOX2陽(yáng)性。誘導(dǎo)分化后,部分細(xì)胞呈NeuN和GFAP陽(yáng)性,證明了其分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞的潛能,故本實(shí)驗(yàn)中提取分離的細(xì)胞為神經(jīng)干細(xì)胞,符合實(shí)驗(yàn)要求。
3. CCK-8細(xì)胞增殖檢測(cè):結(jié)果顯示12ng/ml、25ng/ml、50ng/ml、100ng/ml、2
5、00ng/ml組細(xì)胞增殖率均高于對(duì)照組,但各組間差異并不明顯,400ng/ml組和800ng/ml組細(xì)胞的增殖明顯受到抑制。決定采用50ng/ml作為本實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)組的處理濃度。
4. EdU細(xì)胞增殖檢測(cè):EdU細(xì)胞增殖染色結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組在加入GDF11因子后6h,細(xì)胞增殖率(EdU+/DAPI+)大于對(duì)照組細(xì)胞,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明GDF11促進(jìn)了實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)干細(xì)胞的增殖。
5. Western Bl
6、otting結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組Smad2/3蛋白的相對(duì)表達(dá)量在1h和6h兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;實(shí)驗(yàn)組的P-Smad2/3蛋白相對(duì)表達(dá)量在兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)均大于對(duì)照組,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組Smad4表達(dá)在兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)均大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1h組P<0.01;6h組 P<0.05),兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組β-Catenin蛋白的表達(dá)均大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。說(shuō)明在GDF11的作用下,Smad2/3
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