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文檔簡介
1、目的:采用[11C]PK11195作為PET/CT肝臟星形細胞特異性顯像劑,研究肝臟早期纖維化不同階段肝臟組織星形細胞對[11C]PK11195的攝取率,探討[11C]PK11195在肝纖維化早期診斷的價值。
材料與方法:8周齡雄性Wistar大鼠、體重210-310g。采用硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)腹腔注射(每周三次)的方式對實驗組大鼠進行肝臟纖維化建模。分別在建模后的第2周、3-4周、6周、8周對實驗
2、組大鼠進行實驗。利用TracerLab FX F-N自動化合成器合成得到產(chǎn)物[11C]PK11195。對照組大鼠(N=5)及實驗組大鼠(N=19)經(jīng)鼠尾靜脈通道注射[11C]PK11195,同時進行PET/CT連續(xù)動態(tài)掃描45min。實驗結(jié)束后對大鼠進行心臟灌洗,灌洗完成后進行肝臟組織取材,完成天狼猩紅染色。每次掃描結(jié)束后對所得數(shù)據(jù)進行重建,獲得不同時間點(2min、5min、10min、20min、30min、40min)肝臟標準攝取
3、值(SUV),實驗結(jié)束后對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。
結(jié)果:實驗組模型大鼠以病理天狼猩紅染色結(jié)果進行分期,按照肝纖維化程度分為S1、S2、S3期。實驗組大鼠肝臟標準攝取值較對照組大鼠肝臟標準攝取值高,且大鼠肝纖維化逐漸加重,實驗組大鼠肝臟標準攝取值亦隨之增高,說明[11C]PK11195在肝臟活化的星形細胞攝取逐步增加,這表明隨著肝臟活化星形細胞增加,細胞膜表面PBRs的表達也隨之增加,說明肝星狀細胞確實參與肝纖維化過程。對照組
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