環(huán)境重金屬高靈敏熒光分析方法研究.pdf

1、許多重金屬屬于人體必需的微量元素，一旦缺少某種或某幾種，就會使人體健康受到威脅。但無論必需元素還是有毒元素，人體對它的耐受都有一個閾值，超過這個閾值后便對健康造成危害。因此，測定環(huán)境中的重金屬顯得尤為重要。本文以環(huán)境中的重金屬高靈敏度熒光分析方法研究為主要內(nèi)容，所做的工作如下： 1)研究了在鹽酸介質(zhì)中，CTMAB與I3-的離子締合物的共振散射光譜。實驗發(fā)現(xiàn)，在V(Ⅴ))存在條件下，I——CTMAB溶液的共振光散射強(qiáng)度會大大增加。

2、根據(jù)散射光強(qiáng)度與溶液中釩濃度在一定范圍內(nèi)成正比的關(guān)系，提出了共振光散射法測定痕量釩的新方法，其線性范圍為2～60ng·ml-1，檢出限為0.66ng·ml-1。用擬定的方法測定環(huán)境水樣，回收率在98.7％～102.4％，結(jié)果令人滿意。 2)在pH=5.0溶液中，在十二烷基硫酸鈉(SLS)作用下，吖啶橙與曙紅Y能發(fā)生有效的能量轉(zhuǎn)移，使曙紅Y熒光增強(qiáng)，Ni(Ⅱ)的加入使曙紅Y在541nm處發(fā)生熒光猝滅，其熒光猝滅程度與鎳的含量成線性

3、，由此建立了能量轉(zhuǎn)移熒光測定痕量鎳的新方法。實驗表明，鎳的含量在0.001～0.1μg·mL-1范圍內(nèi)與熒光猝滅強(qiáng)度△F符合比爾定律，檢出限為0.53ng·mL-1，對1μgNi2+進(jìn)行11次測定，其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.4％。用本法測定植物樣中鎳含量，相對誤差小于3％，結(jié)果滿足痕量分析要求。 3)室溫下以六偏磷酸鈉為穩(wěn)定劑，在水相中合成了CdS量子點(diǎn).通過分析配比、pH值、穩(wěn)定劑、溫度等因素，獲得了強(qiáng)熒光CdS量子點(diǎn)的制備條件。在

4、最佳條件下制備的硫化鎘(CdS)納米晶結(jié)構(gòu)良好、粒度均勻、熒光激發(fā)專一，最大激發(fā)波長在370nm，其發(fā)射熒光的波長位于524nm，發(fā)射強(qiáng)度大，并利用粒度分析、UV—Vis、熒光光譜等表征手段對所制得樣品的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行分析。 4)常溫下在水溶液中制備了六偏磷酸鈉穩(wěn)定的CdS納米粒子，以合成的納米粒子為熒光探針，建立了熒光猝滅定量檢測Pb(Ⅱ)和Co(Ⅱ)離子的新方法。研究了CdS納米粒子與Pb(Ⅱ)和Co(Ⅱ)熒光反應(yīng)的最佳條件