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1、目的:本研究觀測(cè)老齡化PD小鼠腦組織IL-15含量變化以及預(yù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練對(duì)PD小鼠腦組織IL-15含量的影響,分析預(yù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練誘導(dǎo)的IL-15與自噬、凋亡和線粒體功能之間的關(guān)系,探索預(yù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練誘導(dǎo)的IL-15對(duì)PD的神經(jīng)保護(hù)作用及相關(guān)機(jī)制。
方法:1、90只C57BL/6雄性小鼠分為青、中和老年對(duì)照組(YC、MC、OC),青、中和老年P(guān)D組(YM、MM、OM)。觀測(cè)小鼠行為學(xué)變化;HE染色觀察腦組織學(xué)變化;ELISA法測(cè)定腦組織、骨
2、骼肌組織和血清 IL-15含量;測(cè)定腦組織線粒體功能學(xué)指標(biāo);RT-PCR法測(cè)定腦組織IL-15 mRNA表達(dá)。2、90只C57BL/6雄性小鼠分為對(duì)照組、耐力和抗阻運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練組(C、E、R),PD組、耐力和抗阻預(yù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練PD組(MC、ME、MR)。第一部分測(cè)試內(nèi)容基礎(chǔ)上,RT-PCR和Western-blot法測(cè)定腦組織自噬、凋亡相關(guān)基因表達(dá);TUNEL法檢測(cè)腦組織細(xì)胞凋亡指數(shù)。3、野生(WT)和骨骼肌組織 IL-15基因敲除小鼠(MKO
3、)分別分為對(duì)照組(C)和急性運(yùn)動(dòng)組(E)。ELISA法測(cè)定腦組織、骨骼肌組織和血清IL-15含量。
結(jié)果:1、OC組和OM組小鼠腦組織線粒體功能顯著下降,腦組織IL-15含量與IL-15mRNA表達(dá)顯著升高。腦組織IL-15含量與線粒體功能指標(biāo)呈負(fù)相關(guān)。2、ME組和MR組腦組織線粒體功能顯著提高,腦組織IL-15含量顯著升高;自噬基因表達(dá)顯著升高;ME組和 MR組促凋亡基因表達(dá)顯著降低;MR組除 BCL-2外,兩組抑凋亡基因表
4、達(dá)均顯著升高;PD小鼠腦組織IL-15含量與自噬和抑凋亡指標(biāo)之間呈正相關(guān),與促凋亡指標(biāo)和凋亡指數(shù)之間呈負(fù)相關(guān),與線粒體功能指標(biāo)呈正相關(guān)。3、WT-E組小鼠腦組織、骨骼肌組織和血清中IL-15含量較WT-C組顯著升高;MKO-E組小鼠腦組織、骨骼肌組織和血清中IL-15含量較其對(duì)照組沒(méi)有顯著變化。
結(jié)論:1、衰老小鼠和 PD小鼠腦組織 IL-15含量升高,可能是抵御腦組織線粒體功能衰退的代償性反應(yīng)。2、兩種預(yù)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練均可增加PD
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