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文檔簡介
1、背景及目的:
周圍神經(jīng)損傷是臨床醫(yī)生比較棘手的疾病,最嚴重的類型是神經(jīng)完全斷裂,導致其支配區(qū)域功能減退、喪失以及持續(xù)的病理性疼痛。受損神經(jīng)再生的速度十分緩慢,并且受損區(qū)域與周圍組織易形成粘連,預后較差。目前,傳統(tǒng)的縫線縫合是治療神經(jīng)損傷的主要方法,然而,縫合后神經(jīng)后期功能恢復的效果仍不盡如人意。因為,縫合造成了二次損傷,縫線作為異物可引起慢性的炎癥,并導致疤痕的形成,影響治療效果。近年來一種新的免縫合組織粘合技術(shù)稱為光化學反應
2、組織粘合技術(shù)(Photochemical Tissue Bonding,PTB)已經(jīng)在修復皮膚、血管、跟腱等組織中取得成功。有研究報道PTB技術(shù)可以與生物材料協(xié)同治療坐骨神經(jīng)損傷,其神經(jīng)再生的情況及后期功能恢復均有顯著提高,并且優(yōu)于單一的PTB技術(shù)及縫合法。腸衣(small intestinal submucosa,SIS)做為新型的生物材料,因其無免疫原性、促進組織增殖分化等諸多優(yōu)點而廣泛應用于組織修復的研究。本實驗通過腸衣協(xié)同PTB
3、以及單一的PTB技術(shù)治療大鼠離斷的坐骨神經(jīng),以傳統(tǒng)的外膜縫合法作為對照,觀察并比較三種方法的治療效果,探索一種新的免縫合技術(shù)可以用于修復損傷的坐骨神經(jīng)。
方法:
1、離體實驗(選取合適的光照劑量):取18條WISTAR大鼠坐骨神經(jīng),完全離斷后隨機分為三組,每組坐骨神經(jīng)斷端用腸衣包裹,覆蓋光敏劑RB后分別以25J/cm2、50J/cm2、100J/cm2的532nm波長的激光照射;之后采用張力檢測器分別對各組處理后的坐
4、骨神經(jīng)進行張力值檢測,從而比較各組腸衣與神經(jīng)組織的黏附性。
2、在體實驗(光化學免縫合技術(shù)修復周圍神經(jīng)的實驗研究):應用8周齡雄性WISTAR大鼠54只,制備坐骨神經(jīng)完全離斷的損傷模型后即刻以10-0縫線(縫合組,n=18)外膜縫合、PTB技術(shù)(n=18)、PTB技術(shù)+腸衣(PTB+腸衣組, n=18)處理離斷的坐骨神經(jīng)。以縫合組作為對照組,術(shù)后比較三組動物損傷神經(jīng)區(qū)域粘連、炎性反應和疤痕形成情況;比較S100蛋白的表達;稱重
5、腓腸肌并計算比率比較肌肉萎縮的程度;通過坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI)評估神經(jīng)功能的恢復。
結(jié)果:
1、離體實驗:100J/cm2實驗組張力值較50J/cm2、25J/cm2實驗組高,比較差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01);50J/cm2實驗組與25J/cm2實驗組張力值比較差異無統(tǒng)計學意義。
2、在體實驗:縫合組術(shù)后12周可見受損神經(jīng)與周圍廣泛粘連,PTB組略輕,PTB+腸衣組未見粘連組織;縫合組術(shù)后3天H
6、e染色見明顯炎性細胞侵潤,12周可見明顯粘連組織形成;PTB組及PTB+腸衣組炎性反應較輕并且未見粘連組織形成;術(shù)后12周免疫組化結(jié)果可見三組S100表達均為陽性,但PTB及PTB+腸衣組S100陽性表達面積高于縫合組;術(shù)后12周PTB及PTB+腸衣組腓腸肌稱重比率高于縫合組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術(shù)后4周三組SFI比較差異無統(tǒng)計學意義,術(shù)后8周、12周PTB組SFI高于縫合組(P<0.05),PTB+腸衣組SFI高于縫
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