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文檔簡介
1、金屬酞菁是一類化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定(耐熱、耐酸、耐堿),較易合成的化合物。自Braun和Tehemiac獲得第一個酞菁化合物以來,酞菁化合物由于其特殊的物理化學(xué)和光學(xué)性質(zhì)而在化學(xué)和化工領(lǐng)域得到了廣泛研究和應(yīng)用。上世紀(jì)80年代開始,酞菁化合物在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用也逐步得到開發(fā)應(yīng)用。由于金屬酞菁的吸收峰和熒光發(fā)射峰都在長波區(qū)段,可以避開絕大多數(shù)天然物質(zhì)背景光的干擾,在生物化學(xué)分析中具有廣泛的應(yīng)用前景。本論文圍繞水溶性金屬酞菁作為分子探針在生物大分子
2、和無機(jī)陰離子檢測中的應(yīng)用而展開。
第一章就長波長光學(xué)探針的應(yīng)用進(jìn)行了闡述。首先,簡要介紹了光學(xué)探針的原理、長波長光學(xué)探針的特點以及長波長光學(xué)探針應(yīng)用于化學(xué)及生物化學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)勢;其次,對長波長光學(xué)探針在小分子化合物、生物大分子的檢測以及生物成像中的應(yīng)用進(jìn)行了總結(jié),重點闡述了近幾年長波長熒光探針在生物活體成像中的應(yīng)用進(jìn)展。
第二章建立了快速、靈敏測定RNA酶的熒光增強(qiáng)分析法。中性介質(zhì)中,具有紅區(qū)發(fā)射特性的強(qiáng)熒光化合物陽離
3、子鋁酞菁(Tetra(trimethyammionio) aluminumphthalocyanine,TTMAAlPc)在低濃度的RNA存在下,發(fā)生誘導(dǎo)聚集,導(dǎo)致酞菁熒光幾乎完全猝滅。締合物中的RNA在RNA酶的水解作用下發(fā)生降解,其對TTMAAlPc的誘導(dǎo)聚集行為被破壞而使TTMAAlPc被釋放,體系熒光顯著恢復(fù)。據(jù)此現(xiàn)象,以TTMAAlPc-RNA締合物作為RNA酶的新型熒光底物,建立了熒光增強(qiáng)測定RNA酶的新方法。本法用于復(fù)雜實
4、際樣品(正常成年人尿液)的測定,并與常規(guī)的分光光度法進(jìn)行比較,結(jié)果符合良好。
第三章基于組蛋白對核酸的非特異性結(jié)合作用和對四磺基鋁酞菁的高效熒光猝滅作用建立了熒光增強(qiáng)測定DNA的新方法。熒光光譜行為的考察顯示,在pH8.5的Tris-HCl緩沖液介質(zhì)中,帶有正電荷的組蛋白(Histones)可幾乎完全猝滅AlS4Pc的熒光,二者形成無熒光離子締合物。在DNA的存在下,體系熒光顯著恢復(fù),最大恢復(fù)倍數(shù)可達(dá)400倍。據(jù)此發(fā)現(xiàn)建立了D
5、NA測定新方法。AlS4Pc-Histones體系對于DNA的響應(yīng)是非特異性的,適用于不同種類、來源和長度的核糖核酸,具有重要的實際應(yīng)用價值,這是本章的重要發(fā)現(xiàn)。
第四章建立了高選擇性測定水相MoO42-離子的分光光度新方法,并進(jìn)而開發(fā)裸眼檢測MoO42-離子的新模式。
水溶性的四磺基酞菁鎳(Nickel4,4',4",4"'-Tetrasulfophthalocyanine,NiS4Pc)可與Pb2+離子形成難溶性
6、的復(fù)合物,而多種酸根離子可溶解該復(fù)合物,在低濃度苯磺酸的存在下,絕大多數(shù)陰離子對沉淀的溶解作用被完全或顯著抑制,只有MoO42-離子仍能溶解NiS4Pc-Pb(Ⅱ)沉淀復(fù)合物而釋放出NiS4Pc,溶液相顯示NiS4Pc的特征顏色和吸收,基于此現(xiàn)象,我們將NiS4Pc-Pb(Ⅱ)作為MoO42-的特異性識別探針,并建立了MoO42-定量分析新方法。本法特異性強(qiáng),穩(wěn)定性極佳,操作簡便快速,并可實現(xiàn)目視化觀測,這對于現(xiàn)場或野外分析尤有價值。<
7、br> 第五章建立了特異性測定水相P3O105-離子的分光光度新方法,同時開發(fā)裸眼檢測P3O105-離子的新模式。
水溶性的NiS4Pc與Pb2+離子形成難溶性的復(fù)合物,在低濃度檸檬酸的存在下,絕大多數(shù)陰離子對NiS4Pc-Pb(Ⅱ)沉淀復(fù)合物的溶解作用幾乎被完全抑制,只有P3O105-離子仍能溶解NiS4Pc-Pb(Ⅱ)沉淀復(fù)合物而釋放出NiS4Pc,溶液相顯示NiS4Pc的特征顏色和吸收,根據(jù)這一現(xiàn)象,我們開發(fā)了NiS4
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