2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、研究生物大分子的伏安行為是生物電化學(xué)的重要內(nèi)容,蛋白質(zhì)和DNA(Deoxyribonucleic acid)是生物體的重要組成部分,用電分析化學(xué)對蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行分析研究越來越受到重視,尋找高效靈敏的DNA和蛋白質(zhì)的電化學(xué)探針對生化分析和食品分析有著重要的意義。
   本文共分五部分,第一部分闡述了碳糊電極的發(fā)展應(yīng)用,修飾碳糊電極的修飾方法,修飾劑的作用類型,電化學(xué)常用的測定方法,DNA、蛋白質(zhì)和微量鋁的研究意義及研究進(jìn)展以及

2、XO(Xylenol orange)和EBT(Eriochrome Black T)的物理化學(xué)性質(zhì)。
   第二部分以電化學(xué)法和光度法對鉻黑T與DNA的相互作用進(jìn)行了研究。結(jié)果表明鉻黑T能與DNA相互作用產(chǎn)生一有電化學(xué)活性的絡(luò)合物。實驗最佳掃速為0.1V/s,以3.0mLpH為4.56的B-R緩沖液為最佳支持電解液。在優(yōu)化條件下,DNA濃度在0.001~0.01g/L范圍內(nèi),峰電流△ip與DNA濃度呈線性關(guān)系,線性方程為△iP(

3、μA)=416.8C(10-3g/L)+1.227,檢測限為0.0005g/L。實驗還探討了EBT和DNA的結(jié)合機(jī)理并用光度法對其結(jié)合機(jī)理進(jìn)行了驗證。
   第三部分以電化學(xué)法和光度法對鉻黑T與牛血清白蛋白的相互作用進(jìn)行了研究。研究表明:在pH=5.29的(Britton-Robinson,B-R)緩沖液中,EBT有兩氧化峰和兩還原峰,加入BSA(Bovine serum albumin)后EBT峰電位不變,峰電流下降,據(jù)此建立

4、了一種測定BSA的電分析方法。在優(yōu)化條件下,峰電流下降值與所加的BSA量在2.0×10-6~1.0×10-3mol/L、2.0×10-6~6.0×10-7mol/L和6.0×10-7~5.0×10-8mol/L范圍內(nèi)呈線性響應(yīng),檢測限為1.0×10-9mol/L。通過測定BSA引入前后的一些電化學(xué)參數(shù),推測EBT與BSA.相互作用生成了一種非電活性的超分子化合物,并且探討了BSA與EBT的結(jié)合反應(yīng)機(jī)理。
   第四部分以Cu(Ⅱ

5、)-Ac-二元配合物為電化學(xué)探針,采用線性掃描溶出伏安法測定牛血清蛋白。牛血清蛋白能使Cu(Ⅱ)的溶出峰變小,峰電位不變。在優(yōu)化條件下,峰電流下降值與所加的BSA量在1.0×10-7mol/L~1.0×10-9mol/L范圍內(nèi)呈線性響應(yīng),檢測限為1.0×10-9mol/L。線性方程為△iP(μA)=1.1732C(10-7mol/L)+1.5993。該方法測量牛血清蛋白靈敏度高。
   第五部分用電化學(xué)的方法研究了二甲酚橙與鋁的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論