蠶豆根尖細(xì)胞微核實驗_第1頁
已閱讀1頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、蠶豆根尖細(xì)胞微核技術(shù)檢測洗衣粉的毒性蠶豆根尖細(xì)胞微核技術(shù)檢測洗衣粉的毒性姓名:馬麗同組者:李哲指導(dǎo)教師:郝雪峰(太原師范學(xué)院生物系112班)摘要微核(micronucleusMCN)是真核生物細(xì)胞經(jīng)各種理化因子作用后引起染色體畸變,在間期細(xì)胞中的一種表現(xiàn)形式。在細(xì)胞間期,微核呈圓形或橢圓形,游離于主核之外,大小應(yīng)在主核13~120,染色與主核一樣或稍淺。一般認(rèn)為微核是由無著絲粒的染色體斷片或落后染色體,在分裂末期不能進(jìn)入主核,便形成了主

2、核之外的核塊。當(dāng)子細(xì)胞進(jìn)入下一次分裂間期時,它們便濃縮成主核之外的小核,即微核。[1]AbstractMicronucleus(MCNmicronucleus)iseukaryoticcellsbyvariousphysicalchemicalfactscausedbychromosomeaberrationinafmofinterphasecells.Ininterphasecellsmicronucleusassumesthecir

3、cularellipticfreefromthemainnuclearnuclear13~120sizeshouldbeinthemaindyeingthemainnuclearasslightlyshallow.Generallyconsideredmicrokernelbyacentricchromosomefragmentlaggingchromosomesinthelatedivisioncouldnotenterthenucl

4、eusfmedthemainnuclearnuclearblock.Whenthecellsintothenextphasesplitbetweentheycondenseintomainsmallnuclearnuclearnamelythemicrokernel.[1]關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞蠶豆根尖微核洗衣粉染色體畸變千分率KeywdBroadbeanroottipMicronucleusWashingpowderChromosomalabe

5、rrationPermillage引言掌握蠶豆根尖細(xì)胞微核檢測技術(shù)的一般方法。并利用蠶豆根尖細(xì)胞微核檢測技術(shù)對洗衣粉的毒性狀況給出客觀的評價,同時表明蠶豆根尖細(xì)胞MCN對脅迫很敏感,蠶豆根尖微核技術(shù)可用于洗漱用品的安全監(jiān)測。蠶豆是一種很好的細(xì)胞遺傳學(xué)研究材料。它的染色體為六對相當(dāng)大的染色體,而且根尖含有較多的分裂相細(xì)胞,非常適合顯微觀察。目前,蠶豆根尖微核技術(shù)在環(huán)境致突變性檢測監(jiān)測方面已經(jīng)形成了一套完整的體系。它的可靠性和靈敏性較高,且

6、本底較低,這對于一種致突變性檢測方法是十分重要的。此外,它的檢測物譜較廣。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,在鏡檢細(xì)胞微核時,應(yīng)按下列標(biāo)準(zhǔn)計數(shù)微核:(1)凡主核大小13以下,與主核分離的小核;1.3.3被檢測液處理根尖各取10粒,分別用蒸餾水(自來水)和毒液培養(yǎng)種子1.5天。1.3.4根尖細(xì)胞恢復(fù)培養(yǎng)處理后的種子用蒸餾水(自來水)浸洗3次,每次2~3min;將處理液洗凈后,置于干凈培養(yǎng)皿恢復(fù)22~24h;同時均設(shè)蒸餾水處理為空白對照組。以上各步操作溫度

7、均在常溫下進(jìn)行。1.3.5根尖細(xì)胞固定將恢復(fù)后的種子,從根尖頂端切下1cm左右長的幼根,用卡諾氏液固定10~12h。1.3.6酸解用蒸餾水浸洗固定好的幼根3次,每次5min,吸凈蒸餾水,加入鹽酸酒精解離液60℃下酸解6~8min,幼根軟化即可。1.3.7染色吸去鹽酸,用蒸餾水浸沒幼根3次,每次1~2分鐘。最后浸于水中。制片前取出置載玻片上,截下1~2mm左右長的根尖,滴12滴改良苯酚品紅染液染色20min,之后方可壓片觀察。1.3.8壓

8、片觀察對各種不同處理的根尖分生組織進(jìn)行常規(guī)壓片,每個處理各取3個根尖壓片。在高倍鏡下觀察壓片根尖分生區(qū)細(xì)胞分散良好的區(qū)域,并統(tǒng)計不少于1000個細(xì)胞中的微核數(shù),然后再統(tǒng)計算出每個根尖的MCN‰。[3]2.2.結(jié)果結(jié)果2.1標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定[4]對于蠶豆微核實驗中微核千分率的計算可采用以下公式:MCN‰=某測試樣點(或?qū)φ战M)觀察到的MCN數(shù)/某測試樣點(或?qū)φ战M)觀察到的細(xì)胞數(shù)1000‰對于污染指數(shù)(PI)的計算可采用以下公式:PI=實驗組MS

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論