微核實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)自制無鈹鎳鉻烤瓷合金的生物相容性.pdf

1、目的: 本研究通過微核實(shí)驗(yàn)從毒理學(xué)角度來檢測(cè)烤瓷熔附金屬全冠的金屬基底材料的生物相容性，從而直接、可靠、客觀地評(píng)價(jià)自制合金材料的致突變性和致癌性，確定其臨床應(yīng)用的安全性；同時(shí)對(duì)自制無鈹鎳鉻烤瓷合金同進(jìn)口含鈹鎳鉻烤瓷合金兩種金屬材料的致突變性和致癌性作比較，找出相對(duì)安全的一種鎳鉻合金材料。為新產(chǎn)品的開發(fā)應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法: 將自制鎳鉻合金1＃合金(無鈹鎳鉻烤瓷合金，中科院金屬研究所)、2＃合金(無鈹鎳鉻烤瓷合

2、金，中科院金屬研究所)、3＃合金(含鈹鎳鉻烤瓷合金，中科院金屬研究所)、4＃合金(含鈹鎳鉻烤瓷合金，VeraBond．V美國(guó))制成4cm× 2cm×1mm各兩個(gè)樣本，清洗(乙醇，超聲波)滅菌后，置于60ml無菌廣口瓶中，按金屬材料每平方厘米表面積1.3ml的量，浸在濃度為0.154MNaCL(PH為4.8)的介質(zhì)中，蓋嚴(yán)，置于37℃培養(yǎng)箱中5天水浴浸提。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為20±2g健康昆明種小白鼠112只，雌雄各半，按性別、體重隨機(jī)分成14組，

3、用于微核實(shí)驗(yàn)。 微核實(shí)驗(yàn)：陰性對(duì)照組：用0.154M的鹽水；陽性對(duì)照組：用環(huán)磷酰胺40mg/kg；1號(hào)合金高劑量組：用1號(hào)合金浸提液原液；1號(hào)合金中劑量組：用1號(hào)合金浸提液原液2倍稀釋；1號(hào)合金低劑量組：用1號(hào)合金浸提液原液4倍稀釋；2號(hào)合金高、中、低劑量組：高劑量組用2號(hào)合金浸提液原液，中、低劑量組的稀釋方法同1號(hào)合金中、低劑量組；3號(hào)合金高、中、低劑量組：高劑量組用3號(hào)合金浸提液原液，中、低劑量組的稀釋方法同1號(hào)合金中、低劑

4、量組；4號(hào)合金高、中、低劑量組：高劑量組用4號(hào)合金浸提液原液，中、低劑量組的稀釋方法同1號(hào)合金中、低劑量組。采用腹腔注射法注射，劑量按0.5ml/20g。采用30h給受試物法，取胸骨骨髓與少量小牛血清混勻，在載玻片上制成涂片，每只小鼠制2張涂片。甲醇固定后用Giemsa染色。在100倍油鏡下用雙盲法觀察骨髓嗜多染紅細(xì)胞(PEC)內(nèi)的微核率，每張涂片計(jì)數(shù)500個(gè)嗜多染紅細(xì)胞，每只小鼠計(jì)數(shù)1000個(gè)嗜多染紅細(xì)胞，觀察含有微核的嗜多染紅細(xì)胞數(shù)

5、，并以千分率表示。用統(tǒng)計(jì)軟件SAS8.12對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析。 結(jié)果： 1、肉眼觀察浸提液：4組浸提液均為無色透明液體，無顏色改變，無沉淀生成，外觀看與生理鹽水無異。 2、微核實(shí)驗(yàn)結(jié)果：4種樣品中的高中低劑量組與陰性對(duì)照組相比PEC中微核出現(xiàn)千分率幾乎一致，經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析其差異無顯著性(P>0.05)；而樣品組與陽性對(duì)照組數(shù)據(jù)相比均有顯著差異(P<0.0001)。每種樣品不同劑量相比較無顯著差異(P>0.05)，