m、n、α、β受體詳解

1、前言：學習醫(yī)學的學生們經常弄混這些問題，所以我給大家提夠一個詳細的資料，希望大家自己以后注意點！1.M受體的分布:主要分布于膽堿能神經節(jié)后纖維所支配的效應器，如心臟、胃腸平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括約肌和各種腺體。M受體家族可分為5種亞型，較為公認的是M1、M2、M3三種亞型。2.N受體的分布：N受體根據分布不同，分為NM（nicotinicmuscle或稱N2受體）受體和NN（nicotinicneur或稱N1受體）受體。NM受體分布于

2、神經肌肉接頭（骨骼肌細胞膜），NN受體分布于神經節(jié)。N受體位于神經節(jié)與神經肌肉接頭的膽堿受體對煙堿較為敏感，故將之稱為煙堿受體或者N受體。N受體膽堿亞型根據其分布部位不同可分為：神經肌肉接頭N受體，即NM受體（nicotinicmuscle）受體（又稱N2受體）及神經節(jié)N受體（又稱N1受體）。神經N受體與中樞N受體又稱NN受體（nicotinicneuronal）受體M受體是毒蕈堿型受體（muscarinicrecept）的簡稱廣泛存在

3、于副交感神經節(jié)后纖維支配的效應器細胞上。當乙酰膽堿與這類受體結合后，可產生一系列副交感神經末梢興奮地效應，包括心臟活動的抑制(血壓下降、心率下降)，支氣管平滑肌、胃腸道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括約肌的收縮，以及消化腺分泌增加等。這類受體也能與毒覃堿結合，產生類似的效應。近年發(fā)現(xiàn)M受體有五種亞型，M1受體主要分布于交感節(jié)后神經和胃壁細胞，受體激動引起興奮和胃酸分泌；M2受體主要分布于心肌、平滑肌，激動引起心臟收縮力和心率降低；M3受體主要

4、分布于腺體和血管平滑肌，引起平滑肌松弛和腺體分泌。M4和M5尚未找到與之相對應的藥理學分型。M1、M2、M3這三種受體均有各自的選擇性激動劑和拮抗劑，阿托品對這三種M受體均可阻斷。乙酰膽堿受體包括兩種：毒蕈堿型受體（M受體），產生副交感神經興奮效應，既心臟活動抑制，支氣管胃腸平滑肌和膀胱逼尿肌收縮，消化腺分泌增加，瞳孔縮小等。阿托品為毒蕈堿受體阻斷劑。煙堿型受體（N受體），N1位于神經節(jié)突觸后膜，可引起自主神經節(jié)的節(jié)后神經元興奮，N2受

5、體位于骨骼肌終板膜，可引起運動終板電位，導致骨骼肌興奮。六烴季胺主要阻斷N1受體功能，筒箭毒堿阻斷N2受體功能。在接受交感神經節(jié)后纖維支配的各種器官中存在著與腎上腺素、去甲腎上腺素起反應的受體，稱為腎上腺素能受體。其化學性質尚不清楚。用對藥物反應的方法，腎上腺素能受體可分為α及β兩個類型。腎上腺素對α及β兩型受體均起作用，而去甲腎上腺素主要對α型起作用。α型受體所引起的反應為血管收縮、瞳孔擴散等，α受體可被dibenamine、麥角毒等

6、α阻斷藥所抑制。β受體所引起的反應為支氣管擴張、血管擴張等，β受體可被3，4－dichloisoproterenol（D－CI）等阻斷藥物所抑制。腎上腺素能受體可分為α和β兩類。α受體的阻斷劑是酚妥拉明，β受體的阻斷劑為心得安。拮抗劑與激動劑相對與受體結合后但不能誘導產生生物活性變化的構象變化.而激動劑是能夠誘導受體構象變化而引起生物活性.拮抗劑是指與受體只有較強的親和力，而無內在活性的藥物，故不產生效應，但能阻斷激動藥與受體結合，因而