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1、第一章第一章1簡述孟德爾、摩爾根和沃森等人對分子生物學(xué)發(fā)展的主要貢獻(xiàn)簡述孟德爾、摩爾根和沃森等人對分子生物學(xué)發(fā)展的主要貢獻(xiàn)答:孟德爾的對分子生物學(xué)的發(fā)展的主要貢獻(xiàn)在于他通過豌豆實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律、分離規(guī)律及自由組合規(guī)律;摩爾根的主要貢獻(xiàn)在于發(fā)現(xiàn)染色體的遺傳機(jī)制,創(chuàng)立染色體遺傳理論,成為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)生物學(xué)奠基人;沃森和克里克在1953年提出DAN反向雙平行雙螺旋模型。2寫出寫出DNARNA的英文全稱的英文全稱答:脫氧核糖核酸(DNADeox
2、yribonucleicacid),核糖核酸(RNARibonucleicacid)3試述試述“有其父必有其子有其父必有其子”的生物學(xué)本質(zhì)的生物學(xué)本質(zhì)答:其生物學(xué)本質(zhì)是基因遺傳。子代的性質(zhì)由遺傳所得的基因決定,而基因由于遺傳的作用,其基因的一半來自于父方,一般來自于母方。4早期主要有哪些實(shí)驗(yàn)證實(shí)早期主要有哪些實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)?寫出這些實(shí)驗(yàn)的主要步驟是遺傳物質(zhì)?寫出這些實(shí)驗(yàn)的主要步驟答:一,肺炎雙球菌感染實(shí)驗(yàn),1,R型菌落粗糙,菌
3、體無多糖莢膜,無毒,注入小鼠體內(nèi)后,小鼠不死亡。2,S型菌落光滑,菌體有多糖莢膜,有毒,注入到小鼠體內(nèi)可以使小鼠患病死亡。3,用加熱的方法殺死S型細(xì)菌后注入到小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;二,噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn):1,噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過程:吸附→侵入→復(fù)制→組裝→釋放。2,DNA中P的含量多,蛋白質(zhì)中P的含量少;蛋白質(zhì)中有S而DNA中沒有S,所以用放射性同位素35S標(biāo)記一部分噬菌體的蛋白質(zhì),用放射性同位素32P標(biāo)記另一部分噬菌體的DNA。用
4、35P標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染后,細(xì)菌體內(nèi)無放射性,即表明噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部;而用32P標(biāo)記DNA的噬菌體侵染細(xì)菌后,細(xì)菌體內(nèi)有放射性,即表明噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌體內(nèi)。三,煙草TMV的重建實(shí)驗(yàn):1957年,F(xiàn)raenkelConrat等人,將兩個不同的TMV株系(S株系和HR株系)的蛋白質(zhì)和RNA分別提取出來,然后相互對換,將S株系的蛋白質(zhì)和HR株系的RNA,或反過來將HR株系的蛋白質(zhì)和S株系的RNA放在一起,重建形成兩種
5、雜種病毒,去感染煙草葉片。5請定義請定義DNA重組技術(shù)和基因工程技術(shù)重組技術(shù)和基因工程技術(shù)答:DNA重組技術(shù):目的是將不同的DNA片段(如某個基因或基因的一部分)按照人們的設(shè)計定向連接起來,然后在特定的受體細(xì)胞中與載體同時復(fù)制并得到表達(dá),產(chǎn)生影響受體細(xì)胞的新的遺傳性狀。基因工程技術(shù):是除了包含DNA重組技術(shù)外還包括其他可能是生物細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)得到改造的體系,基因工程是指技術(shù)重組DNA技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化設(shè)計與應(yīng)用,包括上游技術(shù)和下游技術(shù)兩大組成部
6、分。上游技術(shù)指的是基因重組、克隆和表達(dá)的設(shè)計與構(gòu)建(即重組DNA技術(shù));而下游技術(shù)則涉及到基因工程菌或細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)以及基因產(chǎn)物的分離純化過程。6寫出分子生物學(xué)的主要研究內(nèi)容。寫出分子生物學(xué)的主要研究內(nèi)容。答:1,DNA重組技術(shù);2,基因表達(dá)調(diào)控研究;3,生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究,結(jié)構(gòu)分子生物學(xué);4,基因組、功能基因組與生物信息學(xué)研究。7.分子生物學(xué)的定義分子生物學(xué)的定義答:廣義的分子生物學(xué):蛋白質(zhì)及核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)和功能的研究都
7、屬于分子生物學(xué)的范疇,即從分子水平闡明生命現(xiàn)象和生物學(xué)規(guī)律狹義的分子生物學(xué):偏重于核酸(基因)的分子生物學(xué),主要研究基因或DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達(dá)和調(diào)控等過程,當(dāng)然也涉及與這些過程相關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究1111,什么是轉(zhuǎn)座子?可以分為哪些種類?,什么是轉(zhuǎn)座子?可以分為哪些種類?答:轉(zhuǎn)座子是存在于染色體DNA上可自主復(fù)制和移位的基本單位。轉(zhuǎn)座子可分為兩大類:插入序列和復(fù)合型轉(zhuǎn)座子。1212,請說說插入序列與復(fù)合型轉(zhuǎn)座子之間的異
8、同。,請說說插入序列與復(fù)合型轉(zhuǎn)座子之間的異同。答:插入序列是最簡單的轉(zhuǎn)座子,它不含有任何宿主基因,它們是細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分,一般插入序列都是很小的DNA片段,末端帶有倒置重復(fù)序列;復(fù)合型轉(zhuǎn)座子是一類帶有某些抗藥性基因的轉(zhuǎn)座子,其兩翼往往帶有兩個或者相同高度同源的IS序列,一旦形成復(fù)合轉(zhuǎn)座子,IS序列就不能移動,因?yàn)樗麄兊墓δ鼙恍揎椓?,只能作為?fù)合體移動。第三章第三章1,什么是編碼鏈?什么是模版鏈?,什么是編碼鏈?什么是
9、模版鏈?答:與mRNA序列相同的那條DNA鏈稱為編碼鏈(或有意義鏈);另一條根據(jù)堿基互補(bǔ)原則指導(dǎo)mRNA合成DNA鏈稱為模版鏈(或反義鏈)。2,簡述,簡述RNARNA轉(zhuǎn)錄的概念及其基本過程。轉(zhuǎn)錄的概念及其基本過程。答:RNA轉(zhuǎn)錄:以DNA中的一條單鏈為模板,游離堿基為原料,在DNA依賴的RNA聚合酶催化下合成RNA鏈的過程?;具^程:模版識別—轉(zhuǎn)錄開始—轉(zhuǎn)錄延伸—轉(zhuǎn)錄終止。3,大腸桿菌的,大腸桿菌的RNARNA聚合酶有哪些組成成分?各個
10、亞基的作用如何?聚合酶有哪些組成成分?各個亞基的作用如何?答:大腸桿菌的RNA聚合酶由2個α亞基、一個β亞基、一個β’亞基和一個ω亞基組成的核心酶,加上一個σ亞基后則成為聚合酶全酶。α亞基肯能與核心酶的組裝及啟動子的識別有關(guān),并參與RNA聚合酶和部分調(diào)節(jié)因子的相互作用;β亞基和β’亞基組成了聚合酶的催化中心,β亞基能與模版DNA、新生RNA鏈及核苷酸底物相結(jié)合。4,什么是封閉復(fù)合物、開放復(fù)合物以及三元復(fù)合物?,什么是封閉復(fù)合物、開放復(fù)合
11、物以及三元復(fù)合物?答:模版的識別階段,聚合酶與啟動子可逆性結(jié)合形成封閉性復(fù)合物;封閉性復(fù)合物形成后,此時,DNA鏈仍然處于雙鏈狀態(tài),伴隨著DNA構(gòu)象的重大變化,封閉性復(fù)合物轉(zhuǎn)化為開放復(fù)合物;開放復(fù)合物與最初的兩個NTP相結(jié)合并在這兩個核苷酸之間形成磷酸二脂鍵后即轉(zhuǎn)變成包括RNA聚合酶、DNA和新生RNA的三元復(fù)合物。5,簡述,簡述σ因子的作用。因子的作用。答:1,σ因子的作用是負(fù)責(zé)模版鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始,它是酶的別構(gòu)效應(yīng)物,使酶專一性
12、識別模版上的啟動子;2,σ因子可以極大的提高RNA聚合酶對啟動子區(qū)DNA序列的親和力;3,σ因子還能使RNA聚合酶與模版DNA上非特異性位點(diǎn)結(jié)合常數(shù)降低。6,什么是,什么是PribnowPribnowboxbox?它的保守序列是什么??它的保守序列是什么?答:pribnowbox是原核生物中中央大約位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游10bp處的TATA區(qū),所以又稱作10區(qū)。它的保守序列是TATAAT。7,什么是上升突變?什么是下降突變?,什么是上升突
13、變?什么是下降突變?答:上升突變:細(xì)菌中常見的啟動自突變之一,突變導(dǎo)致Pribnow區(qū)共同序列的同一性增加;下降突變:細(xì)菌中常見的啟動子突變之一,突變導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄水平大大降低,如Pribnow區(qū)從TATAAT變成AATAAT。8,簡述原核生物和真核生物,簡述原核生物和真核生物mRNAmRNA的區(qū)別。的區(qū)別。答:1,原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在;2,原核生物mRNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯一般
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