消化系統(tǒng)用藥tft

1、2024/3/8,1,目的和內(nèi)容,掌握H2受體拮抗劑西米替丁、雷尼替丁的作用、用途及不良反應(yīng)胃質(zhì)子泵抑制藥奧美拉唑的作用、用途及不良反應(yīng),2024/3/8,2,目的和內(nèi)容,熟悉碳酸氫鈉、碳酸鈣、氫氧化鋁、三硅酸鎂及氧化鎂的的作用、機理及其優(yōu)缺點粘膜保護藥生胃酮、硫糖鋁的用途抗幽門螺桿菌藥用于消化性潰瘍的治療了解M1受體拮抗劑哌侖西平的作用特點瀉藥和止瀉藥、止吐藥和胃腸動力藥、膽石溶解藥和利膽藥、治療肝昏迷藥的應(yīng)用,202

2、4/3/8,3,講授重點和難點,重點治療消化性潰瘍各類常用藥物的藥理作用、特點、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)難點消化性潰瘍發(fā)病因素與藥物治療的關(guān)系及作用環(huán)節(jié)抑制胃酸分泌藥物的作用機制及臨床應(yīng)用,2024/3/8,4,消化系統(tǒng)解剖結(jié)構(gòu),胃,胃壁細胞,,組胺受體（H2R）,胃泌素受體（GR）,Ach受體（MR）,質(zhì)子泵（PP）,,,,,上皮細胞,,黏液層,,,2024/3/8,5,消化性潰瘍（Peptic ulcer）,定義指胃腸道

3、粘膜在某些因素作用下被胃液（胃酸和胃蛋白酶）消化所形成的潰瘍包括食管、胃和十二指腸、胃空腸吻合口的潰瘍；其中胃和十二指腸潰瘍約占98%，故消化性潰瘍通常指的是胃和十二指腸潰瘍,2024/3/8,6,消化性潰瘍病理生理,胃酸胃蛋白酶幽門螺桿菌等,黏液HCO3-前列腺素等,,,損傷因素,保護因素,,,—,,？,+,,？,,2024/3/8,7,抗消化性潰瘍藥分類,抗酸藥胃酸分泌抑制藥H2受體阻斷藥胃泌素受體阻斷藥M1膽堿受

4、體阻斷藥胃質(zhì)子泵抑制藥胃粘膜保護藥抗幽門螺桿菌藥,2024/3/8,8,抗酸藥（Antacids）,常用藥物氫氧化鋁 aluminum hydroxide氫氧化鎂 magnesium hydroxide三硅酸鎂 magnesium trislicate碳酸鈣 calcium carbonate碳酸氫鈉 sodium bicarbonate,2024/3/8,9,抗酸藥（Antacids）,藥理作用降低胃內(nèi)酸度，減弱胃蛋

5、白酶的活力緩解疼痛并促進潰瘍愈合常作為其他抗?jié)兯幬锏妮o助藥物,,,2024/3/8,10,胃蛋白酶,胃蛋白酶活性在pH1.5～2.0時最強，pH3.5～4.0時顯著減弱,,2024/3/8,11,胃酸的分泌及調(diào)控機制,H2,G,Ach,PP,,,,,上皮細胞,,,,,,,,,,,2024/3/8,12,胃酸的分泌及調(diào)控機制,H2,G,Ach,PP,,,,,上皮細胞,,,,,,,,,,—,,？,—,,？,—,,？,—,,？,+,,？

6、,,2024/3/8,13,H2受體阻斷藥,主要藥物西米替丁雷尼替丁法莫替丁,2024/3/8,14,H2受體阻斷藥,H2,G,Ach,PP,,,,,上皮細胞,,,,,,,,,,—,,H2RB,作用部位,,2024/3/8,15,H2受體阻斷藥,藥理作用抑制基礎(chǔ)胃酸分泌抑制促胃泌素及M受體興奮藥引起的胃酸分泌抑制胃蛋白酶分泌,2024/3/8,16,H2受體阻斷藥,作用機制,H2,H2R,ATP,cAMP,,,,鈣通道,,H

7、+-K+-ATP酶（H+泵）,H+分泌,AC,,,,HRB,,—,,2024/3/8,17,H2受體阻斷藥,作用機制阻斷組胺和H2受體結(jié)合，從而抑制腺苷酸環(huán)化酶（AC）活性，使cAMP生成減少，抑制cAMP依賴性鈣離子通道，抑制胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，抑制H+分泌,2024/3/8,18,西咪替丁 Cimetidine,臨床應(yīng)用消化性潰瘍上消化道出血促胃液素分泌瘤,2024/3/8,19,西咪替丁 Cimetidine

8、,不良反應(yīng)一般：頭痛、頭暈、腹瀉便秘、脫發(fā)等C.N.S：焦慮、定向障礙、幻覺內(nèi)分泌：抗雄激素，促催乳素分泌作用其它：心動過緩、肝、腎損害，WBC↓,2024/3/8,20,西咪替丁 Cimetidine,藥物相互作用西米替丁是肝藥酶抑制劑，增強其他藥物如華法令、地西泮、苯妥英鈉、茶堿、普萘洛爾等的作用,2024/3/8,21,雷尼替丁,作用特點強，為西咪替丁的4-10倍對肝藥酶抑制作用輕治療量不改變血催乳素、雄激素濃度,

9、2024/3/8,22,法莫替丁,法莫替丁特點更強，為西咪替丁的40-50倍；雷尼替丁的7-10倍不抑制肝藥酶對內(nèi)分泌無不良影響不良反應(yīng)發(fā)生率2.8%,尼扎替丁 nigatidine羅沙替丁 roxatidine,,2024/3/8,23,胃泌素受體阻斷藥,主要藥物丙谷胺,2024/3/8,24,胃泌素受體阻斷藥,H2,G,Ach,PP,,,,,上皮細胞,,,,,,,,,,—,,GRB,作用部位,2024/3/8,25,丙谷

10、胺 proglumide,藥理作用抑制胃酸分泌保護胃粘膜作用機制競爭性阻斷胃泌素受體增加胃粘膜的己糖胺含量，促進蛋白質(zhì)合成,,2024/3/8,26,M受體阻滯藥,常用藥物丙胺太林阿托品哌侖西平（Pirenzepine）替侖西平（Telezepine）,2024/3/8,27,M1受體阻滯藥,H2,G,Ach,PP,,,,,上皮細胞,,,,,,,,,,—,,MRB,作用部位,2024/3/8,28,哌侖西平 piren

11、zepine,藥理作用抑制胃酸分泌抑制胃蛋白酶分泌保護胃粘膜細胞降低胃腸運動并延遲胃排空，從而減輕疼痛并增加抗酸藥中和胃酸的作用,2024/3/8,29,哌侖西平 pirenzepine,作用機制選擇性阻斷M1受體,2024/3/8,30,哌侖西平 pirenzepine,臨床應(yīng)用胃及十二指腸潰瘍，可明顯緩解疼痛，降低抗酸藥用量與H2受體阻斷藥聯(lián)用有協(xié)同作用,2024/3/8,31,哌侖西平 pirenzepine,不良反

12、應(yīng)副作用較多、輕大劑量可有阿托品樣反應(yīng)，包括便秘、尿潴留、心動過速等,,2024/3/8,32,胃壁細胞H+泵抑制藥（PPI）,又稱為質(zhì)子泵抑制劑（Proton pump inhibitor，PPI）PP由α、β兩個亞單位組成α亞單位由1033—1034個AA組成 β亞單位由300個AA組成 形成二聚體，有轉(zhuǎn)運離子的作用。,2024/3/8,33,PPI,主要藥物奧美拉唑 （Omeprazole）蘭索拉唑 （lansopr

13、azole）泮托拉唑 （pantoprazole）雷貝拉唑 （rebeprazole）,2024/3/8,34,PPI,H2,G,Ach,PP,,,,,上皮細胞,,,,,,,,,,—,,PPI,,作用部位,2024/3/8,35,奧美拉唑 （Omeprezole）,藥理作用抑制基礎(chǔ)和促胃泌素、組胺、Ach、食物等誘導(dǎo)的胃酸分泌大劑量可導(dǎo)致無酸狀態(tài)對幽門螺旋桿菌有抗菌作用,2024/3/8,36,奧美拉唑 （Omeprezole

14、）,作用機制抑制H+-K+-ATP酶活性。通過轉(zhuǎn)變?yōu)榇位酋０费苌?，后者的硫原子和H+-K+-ATP酶的巰基結(jié)合，抑制酶的活性,2024/3/8,37,臨床應(yīng)用胃及十二指腸潰瘍術(shù)后潰瘍、返流性食道炎、應(yīng)激性潰瘍、急性胃粘膜出血、促胃液素瘤由于本類藥物抑制胃酸分泌作用強，也常用于治療卓-艾綜合癥（Zollinger-Ellison Syndrome）。,胃泌素瘤（gastrinoma）是一種具有分泌胃泌素功能的腫瘤，其臨床表現(xiàn)為胃

15、液、胃酸分泌過多，高胃泌素血癥，多發(fā)、非典型部位難治性消化性潰瘍和或腹瀉等綜合征群。上述綜合征群由Zollinger和Ellison于1955年首先報道，故命名為Zollinger-Ellison綜合征。 此征可由分泌胃泌素的腫瘤（胃泌素瘤）或胃竇G細胞增生所致。由前者引起的則稱之為Zollinger-Ellison綜合征Ⅱ型，而由后者引起的則稱為Ⅰ型。,奧美拉唑 （Omeprezole）,2024/3/8,38,不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)

16、CNS癥狀皮疹、外周神經(jīng)炎偶見 WBC減少,奧美拉唑 （Omeprezole）,2024/3/8,39,藥物相互作用肝藥酶抑制劑，可增強同服藥物的作用,奧美拉唑 （Omeprezole）,,2024/3/8,40,胃粘膜保護藥,定義增加胃粘液和碳酸氫鹽的分泌，增加粘膜血流量的藥物,2024/3/8,41,胃粘膜保護藥,常用藥物硫糖鋁膠體鉍制劑前列腺素類藥物,2024/3/8,42,胃粘膜保護藥,H2,G,Ach,PP,,,

17、,,上皮細胞,,,,,,,,,,+,,胃粘膜保護藥,作用部位,2024/3/8,43,硫糖鋁（sucralfate）,分子結(jié)構(gòu)是一種含8個硫酸根的大分子蔗糖與鋁原子的結(jié)合物，在水中釋放出氫氧化鋁和硫酸蔗糖藥理作用保護胃粘膜,2024/3/8,44,硫糖鋁（sucralfate）,作用機制附著于胃和十二指腸粘膜表面，使其免受胃酸和胃蛋白酶的繼續(xù)侵害有利于粘膜上皮細胞的再生，促進潰瘍面愈合,2024/3/8,45,硫糖鋁（sucr

18、alfate）,不良反應(yīng)硫糖鋁在腸道內(nèi)與磷結(jié)合，長期用藥可引起低磷血癥因吸收入體內(nèi)的鋁經(jīng)腎臟排泄，腎功能不良者不宜久用可引起便秘、口干、惡心或腹瀉等,2024/3/8,46,前列腺素衍生物,常用藥物米索前列醇（Misoprostol）阿巴前列素 arbaprostil恩前列素 enprostil曲莫前列素 trimoprostil奧前列素 rioprostil,2024/3/8,47,米索前列醇（Misoprostol）

19、,作用機制刺激胃粘液、HCO3–分泌，而維持粘膜細胞完整性改善粘膜血液循環(huán),2024/3/8,48,米索前列醇（Misoprostol）,不良反應(yīng)腹痛和腹瀉前列腺素可引起子宮收縮，引起痛經(jīng)或陰道出血，孕婦忌用,2024/3/8,49,鉍制劑,常用藥物枸櫞酸鉍鉀（Bismuth Potassium Citrate）膠體次枸櫞酸鉍（Coltoidal bismuth subcitrate，CBS）,2024/3/8,50,鉍制劑

20、,藥理作用與機制在酸性胃液中發(fā)生沉淀，對潰瘍面的蛋白質(zhì)起螯合作用，防止胃酸和胃蛋白酶對潰瘍面的侵蝕，促進潰瘍粘膜再生和潰瘍愈合促進PGs的合成，減少表皮生長因子的降解，刺激碳酸氫鹽的分泌，增加胃粘膜的血流量具有殺滅幽門螺桿菌作用,2024/3/8,51,鉍制劑,不良反應(yīng)短期用藥少，主要為糞便發(fā)黑長期用藥后因鉍吸收后蓄積作用，可引起神經(jīng)系統(tǒng)毒性，老年患者及腎功能障礙者尤應(yīng)注意避免長期服用,2024/3/8,52,其它胃粘膜保護藥

21、,醋氨己酸鋅（zinc acexamate）刺激粘液成分中多糖和糖蛋白的合成減少胃酸和胃蛋白酶的分泌不良反應(yīng)為少數(shù)病人有頭昏、頭痛、惡心、嘔吐或皮疹等。,2024/3/8,53,其它胃粘膜保護藥,替瑞普酮（Teprenone）增加胃粘膜層和胃粘液中糖蛋白的含量增加局部前列腺素的合成改善胃粘膜血流量促進胃粘膜表面上皮細胞的修復(fù)與再生適用于胃潰瘍和胃炎。,,2024/3/8,54,抗幽門螺桿菌藥物,主要藥物甲硝唑、替硝唑

22、阿莫西林大環(huán)內(nèi)酯類（克拉霉素、克林霉素、羅紅霉素）喹諾酮類藥物（諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星）四環(huán)素,2024/3/8,55,幽門螺桿菌（HP）,概述是一種螺旋狀的G–桿菌寄生于胃粘膜粘液下的上皮細胞表面和十二指腸等部位分泌可溶性的蛋白酶、磷酸酶、尿素酶、細胞毒素等，破壞胃粘膜上皮細胞的完整性和防御機制,2024/3/8,56,幽門螺桿菌（HP）,概述可誘導(dǎo)機體的炎癥反應(yīng)，使中性粒細胞、巨噬細胞、淋巴細胞釋放氧自由基及溶酶

23、體酶、IL-8等炎癥因子，加重胃上皮細胞損害，形成胃粘膜炎癥和潰瘍幽門螺桿菌的存在也使胃粘液的生成和分泌減少，結(jié)果是H+逆彌漫進入粘膜，產(chǎn)生自身消化而形成潰瘍,2024/3/8,57,循證醫(yī)學(xué)PU中Hp陽性率高根除Hp促進PU愈合根除Hp降低PU復(fù)發(fā),幽門螺桿菌（HP）,,2024/3/8,58,抗HP藥物,用藥原則采用抗菌藥物抗HP感染，已成為針對潰瘍攻擊因子治療消化性潰瘍的重要方案之一抗幽門螺桿菌可降低消化性潰瘍特別是十

24、二指腸潰瘍的復(fù)發(fā)率并減少并發(fā)癥目前認為，HP感染的患者，無論是初發(fā)或復(fù)發(fā)，除用抗胃酸分泌的藥物外，需用抗菌藥物治療,2024/3/8,59,思考題,論述胃粘膜保護藥和M1膽堿受體阻斷藥的作用與用途。氫氧化鋁有何作用特點？如何克服該藥缺點？奧美拉唑的作用及臨床應(yīng)用有哪些？對幽門螺旋桿菌病怎樣合理選藥治療？,2024/3/8,60,瀉藥與止瀉藥,瀉藥容積性瀉藥：硫酸鎂和硫酸鈉接觸性瀉藥：酚酞，葸醌類（大黃、番瀉葉、蘆薈等），蓖麻

25、油潤滑性瀉藥：液體石蠟，甘油止瀉藥地芬諾酯藥用碳,2024/3/8,61,止吐藥及胃腸動力藥,嘔吐及止吐藥由多種因素刺激延腦化學(xué)催吐感受區(qū)的D2、H1、M1及5-HT3受體有關(guān)上述受體的阻斷藥，具有止吐作用。其中D2及5-HT3受體阻斷藥，還具有增加胃腸推動性蠕動，故又稱為胃腸動力藥,2024/3/8,62,D2-受體阻斷藥,甲氧氯普胺 metoclopramide又稱為胃復(fù)安：具有強大的中樞性止吐作用，可縮短食物通過胃