血栓彈力圖12530_第1頁
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文檔簡介

1、血栓彈力圖(Thrombelastography, TEG),一種能夠動態(tài)監(jiān)測整個凝血過程的分析儀。主要用于對凝血和纖溶全過程及血小板功能進(jìn)行全面檢測(特別是術(shù)中能簡化凝血功能障礙的診斷),并指導(dǎo)成份輸血。,1948年由德國人Harter發(fā)明1980年代,開始廣泛用于臨床指導(dǎo)術(shù)中輸血取得了良好效果,現(xiàn)已成為當(dāng)今圍術(shù)期監(jiān)測凝血功能的最重要指標(biāo)。1995-1996年,開始在心臟外科使用。目前以TEG為主要監(jiān)測手段的體外循環(huán)術(shù)中凝血監(jiān)測方

2、案已經(jīng)在世界上40多個國家使用。,二、血栓彈力圖的歷史:,2004年,抗血小板藥物療效監(jiān)測的血小板圖試驗—PlateletMapping上市,為臨床帶來了快速、準(zhǔn)確的監(jiān)測血小板聚集功能的技術(shù)。,2000年,指導(dǎo)術(shù)中成分輸血和凝血相關(guān)藥物使用2006年,檢驗科作為凝血檢測的篩選和補(bǔ)充; 2006年,正式納入臨床選擇血制品的客觀依據(jù); 2006年,抗血小板藥物療效監(jiān)測,★ 在我國的使用:,改良TEG,動態(tài)評估血小板與凝血級聯(lián)反應(yīng)相互

3、作用,及其他細(xì)胞成分對血漿因子活動的影響,從而全面分析血液凝固及溶解的全過程目前運(yùn)用于冠心病抗栓治療指導(dǎo)、抗血小板藥物抵抗篩查、介入術(shù)的急性或亞急性血栓形成原因分析等方面可靠、重復(fù)性高,三、血栓彈力圖的原理:,承載血標(biāo)本的測試杯以4°45'的角度和每9秒一周的速度均速轉(zhuǎn)動,一旦血栓形成,置于血標(biāo)本檢測杯中的金屬探針受到標(biāo)本形成的切應(yīng)力作用,隨之出現(xiàn)左右旋動,金屬針在旋動過程中由于切割磁力線而產(chǎn)生電流,給電腦軟件處理

4、后,便形成TEG曲線。,四、血栓彈力圖:,(一)R時間1、R時間是血樣放在TEG分析儀內(nèi)到第一塊纖維蛋白凝塊形成之間的一段潛伏期,正常6~8min。2、R時間因使用抗凝劑或凝血因子缺乏而延長,因血液呈高凝狀態(tài)而縮短。,(二)K時間 (R+K正常為10~12min)1. 從R時間終點至描記圖幅度達(dá)20mm所需的時間;2. 評估血凝塊強(qiáng)度達(dá)到某一水平的速率;3. 影響血小板功能及纖維蛋白原的抗凝劑能延長K。,,,(三)α角度1

5、. 從血凝塊形成點至描記圖最大曲線弧度作切線與水平線的夾角,正常為50°~60°2. α角度與K時間密切相關(guān),影響因素均為Fg和PLT3. α角度不受極其低凝狀態(tài)的影響,較K時間更全面,,,(四)最大幅度MA1. 正常值為50~60mm2. MA反映了正在形成的血凝塊的最大強(qiáng)度或硬度及血凝塊形成的穩(wěn)定性;3. 主要受Fg及PLT(質(zhì)量、數(shù)量)影響, PLT的作用要比纖維蛋白原大,(五)A1、是任一時刻曲線

6、兩點間的掃描寬度,是血凝塊強(qiáng)度或彈性函數(shù),A值用單位mm來計量;2、MA值在確定前與A值相等;3、MA值確定后A值測量血凝塊溶解的信息。,,(六)TMA時間(time to MA)1. 從凝血開始至MA值確定所需用的時間2. TMA包含血凝塊的形成速率,評估形成穩(wěn)定血凝塊所需用的時間。,,(七)G1. 血凝塊強(qiáng)度,即最大切應(yīng)力強(qiáng)度;2. G = 5000A/(100-A),用單位d/sc來計量;3. G值在MA值確定的同時

7、也被確定。,,(八) E(彈性常數(shù))1. E是標(biāo)準(zhǔn)化的G,作為一個彈性常數(shù);2. EMX是最大振幅時的E: EMX=(100× MA)/(100-MA);,(九)TPI(血小板動力學(xué)指數(shù))1、TPI = EMX/K 2、TPI = Thrombodynamic Potential Index,血凝塊動力潛能指數(shù): <6 低 ; 6< 正常 <15 ;>15 高,(十)EPL(Esti

8、mate Percent Lysis )1. 預(yù)測在MA值確定后30分鐘內(nèi)血凝塊將要溶解的百分比2. EPL= (MA-A30)/MA×100%,,(十一)CL301. 測量在MA值確定后30分鐘內(nèi)血凝塊溶解剩余的百分比。2. CL30<85%意示處于高纖溶狀態(tài),即纖溶亢進(jìn);應(yīng)使用抗纖溶藥來糾正。3. CL30=100×(A30/MA),(十二)LY301. MA值后30分鐘血凝塊幅度減少速率;2.

9、LY30>7.5% 意示處于高纖溶狀態(tài),應(yīng)使用抗纖溶藥來糾正。,(十三)CI(凝血綜合指數(shù))<-3 低凝 , - 3< 正常 <+3 , >+3 高凝,(十四)A601. 從MA后60min的振幅,測量凝血塊的溶解2. 正常值 = MA - 5mm,(十五)TTL1、TTL = Time to lysis 溶解時間2、指從MA確定后,曲線幅寬收窄至2mm時所經(jīng)過的時間,,TEG常用參數(shù),正常TEG圖,凝血因子缺乏與低Fg的

10、TEG,高凝狀態(tài)TEG,纖溶亢進(jìn)TEG,TEG檢測與常規(guī)實驗室檢測的區(qū)別,運(yùn)用TEG評價服藥物血小板抑制情況,臨床上,每個病人對于抗血小板療法的反應(yīng)性是不同的,分為高反應(yīng)性(易出血)、正常反應(yīng)性和無反應(yīng)性(抗血小板治療抵抗)因此需要檢查技術(shù)來判斷療效、指導(dǎo)治療,血小板的抑制可以通過抑制環(huán)氧化酶減少TXA生成途徑,也可以通過抑制ADP受體途徑,血栓彈力圖AA和ADP途徑誘導(dǎo)的血小板聚集率就是利用以上原理,阿司匹林抵抗(AR):部分人群存

11、在對阿司匹林治療反應(yīng)低下的現(xiàn)象臨床阿司匹林抵抗:患者規(guī)律服用常規(guī)劑量的阿司匹林仍不能減少臨床動脈血栓栓塞性缺血事件的發(fā)生實驗室阿司匹林抵抗/生化阿司匹林抵抗:通過實驗室方法監(jiān)測血小板聚集功能未得到有效抑制,2001年Gum等應(yīng)用不同誘導(dǎo)劑進(jìn)行光學(xué)法血小板聚集試驗,服用阿司匹林的情況下,由AA誘導(dǎo)的血小板聚集率≥50%,定義為阿司匹林反應(yīng)低下(抵抗)在服用氯吡格雷的情況下,ADP誘導(dǎo)的血小板聚集率≥70%,定義為氯吡格雷反應(yīng)低下(抵

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