蘇太豬FUT1基因及其他候選基因的遺傳效應(yīng)分析.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本研究采用PCR-RFLP和PCR-SSCP方法研究了576頭蘇太豬試驗(yàn)群FUT1基因M307位點(diǎn)多態(tài)性,并分析了其與部分經(jīng)濟(jì)性狀的相關(guān)性。同時(shí)還對(duì)蘇太豬Mx1、DQB、DQA和GH基因共5個(gè)多態(tài)位點(diǎn)的多態(tài)性與部分生長(zhǎng)性能進(jìn)行了相關(guān)性分析,并分析了蘇太豬ESR基因多態(tài)性與繁殖性狀的相關(guān)性。旨在通過(guò)標(biāo)記輔助選擇加快蘇太豬專(zhuān)門(mén)化品系配套的培育進(jìn)展,為蘇太豬的進(jìn)一步培育提供一定的理論依據(jù)。 具體結(jié)果如下: (1) FUT1基因

2、M307位點(diǎn)PCR產(chǎn)物長(zhǎng)度為161bp,采用限制性?xún)?nèi)切酶Hin6 I消化后共出現(xiàn)3種基因型,分別為AA、AG和GG基因型,基因型頻率分別為0.235、0.609和0.156??共』駻的基因頻率為0.540,敏感基因G的基因頻率為0.460。經(jīng)卡方適合性檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)該群體偏離了Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。 (2)利用最小二乘擬合線性模型,對(duì)FUT1基因M307位點(diǎn)不同基因型與蘇太豬部分早期生長(zhǎng)性狀、體尺性狀和胴體性狀進(jìn)行

3、顯著性檢驗(yàn),結(jié)果顯示:AA型個(gè)體和AG型個(gè)體30日齡斷奶重均顯著高于GG基因型個(gè)體(P<0.05);AA型個(gè)體的體長(zhǎng)、體高和后軀寬均顯著高于AG型的個(gè)體(P<0.05),且AA型個(gè)體的體長(zhǎng)也顯著高于GG型個(gè)體(P<0.05);AA基因型個(gè)體的背膘厚比AG和GG型個(gè)體較低。 (3)利用PCR-RFLP方法對(duì)蘇太豬培育群體中Mx1、DQB-Rsa I、DQB-HaeIII位點(diǎn)進(jìn)行了多態(tài)性檢測(cè),Mx1基因位點(diǎn)和DQB-Rsa I基因位

4、點(diǎn)多態(tài)性非常豐富,均檢測(cè)到3種等位基因,5種基因型,但前者沒(méi)有發(fā)現(xiàn)CC基因型,后者沒(méi)有發(fā)現(xiàn)BC基因型,等位基因A對(duì)群體中Mx1基因位點(diǎn)和DQB-Rsa I基因位點(diǎn)而言均絕對(duì)優(yōu)勢(shì);對(duì)于DQB exon2-HaeIII檢測(cè)到2種基因和3種基因型,等位基因D占絕對(duì)優(yōu)勢(shì);利用PCR-SSCP方法對(duì)DQA基因進(jìn)行多態(tài)性檢測(cè),產(chǎn)生了CC、CD和DD三種基因型,等位基因C占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。對(duì)突變位點(diǎn)進(jìn)行測(cè)序,發(fā)現(xiàn)第4外顯子的5233處發(fā)生堿基G→A的突變,

5、突變的結(jié)果導(dǎo)致相應(yīng)的氨基酸由丙氨酸代替了蘇氨酸。其中DD型為野生型,而CC型為突變型。經(jīng)卡方適合性檢驗(yàn),除DQBexon2-Rsa I位點(diǎn)處于Hardy-Weinberg非平衡狀態(tài)外(P<0.01)。其他位點(diǎn)均處Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。 (4)分別對(duì)4個(gè)基因位點(diǎn)各自不同基因型對(duì)早期生長(zhǎng)性能的效應(yīng)作最小二乘分析。結(jié)果顯示:Mx1基因不同基因型對(duì)蘇太豬初生重、35日齡斷奶重影響無(wú)顯著性差異,BC基因型對(duì)蘇太豬初生重和3

6、5日齡斷奶重的影響均略高于其它基因型個(gè)體;對(duì)于DQB基因的Rsa I酶切位點(diǎn),基因型為AC的個(gè)體初生重極顯著高于AA型個(gè)體(P<0.01);對(duì)于DQB基因的HaeIII酶切位點(diǎn),基因型為DE的個(gè)體初生重極顯著高于DD型個(gè)體(P<0.01);對(duì)于DQA基因,基因型為CD的個(gè)體初生重極顯著高于CC型個(gè)體(P<0.01)。 (5)對(duì)GH基因進(jìn)行基因多態(tài)性檢測(cè),統(tǒng)計(jì)結(jié)果發(fā)現(xiàn),等位基因D的頻率高達(dá)0.821,D等位基因占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。利用最小

7、二乘擬合線性模型,對(duì)蘇太豬pGH基因Apa I突變位點(diǎn)不同基因型與生長(zhǎng)性能進(jìn)行顯著性檢驗(yàn),結(jié)果顯示:不同基因型對(duì)蘇太豬初生重、30日齡體重、4月齡體重和6月齡體重影響無(wú)顯著性差異(P>0.05)。CC基因型的生長(zhǎng)性狀在不同階段表現(xiàn)都是最高的。 (6)對(duì)ESR基因進(jìn)行基因多態(tài)性檢測(cè),統(tǒng)計(jì)結(jié)果發(fā)現(xiàn),B等位基因?yàn)槿后w中的優(yōu)勢(shì)等位基因。利用最小二乘擬合線性模型,對(duì)蘇太豬ESR基因PvuII突變位點(diǎn)不同基因型與繁殖性能進(jìn)行顯著性檢驗(yàn),結(jié)果

8、顯示:在初產(chǎn)母豬中AA基因型個(gè)體的產(chǎn)活仔數(shù)(NBA)、初生窩重(BLW)和經(jīng)產(chǎn)母豬中的斷奶成活數(shù)(NW)均顯著高于BB基因型和AB基因型個(gè)體(P<0.05);經(jīng)產(chǎn)母豬中AA基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)(TNB)極顯著高于AB和BB基因型個(gè)體(P<0.01),同時(shí),AA基因型個(gè)體的斷奶窩重(WWL)也顯著高于BB基因型個(gè)體(P<0.05)。 (7)對(duì)FUT1抗病基因群與敏感基因群的各候選基因多態(tài)性進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)多態(tài)性均與原始試驗(yàn)群多態(tài)

9、性差異不大。除DQB exon2-Rsa I位點(diǎn)在FUT1AA基因群中處于Hardy-Weinberg非平衡狀態(tài)外,其他位點(diǎn)均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)。 (8)分析FUT1基因抗病型和敏感型群體的各候選基因分布差異,發(fā)現(xiàn)抗性群體中的ESR基因的優(yōu)秀基因型AA頻率和GH基因較優(yōu)秀基因型CC的頻率均略高于敏感型群體。 (9)以本研究的實(shí)驗(yàn)方法和結(jié)果為指導(dǎo),結(jié)合其他相關(guān)資料,對(duì)蘇太豬高產(chǎn)高效抗病品系的培育過(guò)程作

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