重組草魚干擾素對草魚的免疫保護.pdf

1、學位論文獨創(chuàng)性盧明與學位論文版權使川授權5學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得直昌太堂或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名(手寫)：專峒簽字日期：加f綽z月p日學位論文版權使用授

2、權書本學位論文作者完全了解直昌太堂有關保留、使用學位論文的規(guī)定，有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權直昌太堂可以將學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編本學位論文。同時授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到《中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫》，并通過網絡向社會公眾提供信息服務。(保密的學位論文在解密后適用本授權書)學位論文作者簽名：專咆娟簽

3、字日期：弘f)年6月fo日導師簽名：嘲％社簽字日期：、I了年6月fL)日ISG的轉錄表達水平。與對照組相比，草魚CIK細胞的Mx和IFN的基因均顯著上調表達，而且分別在6h和12h內達到峰值；與注射同等劑量PBS的對照組相比，在注射1gg／g魚體重劑量的rCilFN后，在草魚肝、脾、腎、腸、鰓、心等組織中的IFN、IRFl、IRF7、Mx、PKR和STAT3等6種ISG也同樣顯著上調表達，其中大多數(shù)在12h內達到最高水平，在72h時基本

4、上降低至本底水平；經拌料投喂1嶺rCilFN／g魚體重劑量1d或連續(xù)投喂2～5d后，測定投喂不同時長的草魚各組織的IFN基因的誘導表達情況，結果表明投喂1～2d的實驗組草魚各器官組織中刪的誘導表達水平最高。本研究進一步就草魚小腸不同區(qū)段對rCiIFN的吸收差異性進行了對比研究。以2Itg／g魚體重的劑量經口腔填喂草魚消化道后，采用冰凍切片免疫組織化學方法檢測并比較草魚腸道不同區(qū)段在完整吸收具有生物活性的rCilFN方面的差異性。結果表明

5、，草魚后腸比前腸具有更強的吸收rCiIFN能力。此外，本研究采用雙抗夾心ELISA法分析了rCiWN在草魚血清中的藥物代謝過程。以075IJg／g魚體重的劑量分別經腹腔注射途徑或口服填喂后，在草魚血清中分別于2h和3h時達到峰值，其大小分別為15917pg／mL和7906pg／mL，隨后在24h基本降低至本底水平。這種代謝特征大體上符合一級吸收、一級消除的藥物代謝動力學規(guī)律。最后，本研究就rCiIFN的應用可行性進行了初步探索。CilF