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1、中圖分類號：062密級：公開UDC：540學(xué)校代碼：10094訶l幺解側(cè)I二印菡丈李碩士學(xué)位論文(學(xué)歷碩士)三組份、一步法合成2，4_二甲基3苯亞甲基一1，5一苯并二氮雜革化合物及3一?；〈?，5一苯并二氮雜革化合物合成研究Three—component，one—potsynthesissubstituted3benzylidene一2，4dimethyl一1，5benzodiazepinecompoundsandSynthesis

2、studyabout3acyl一1，5benzodiazepine研究生姓名：指導(dǎo)教師：學(xué)科專業(yè)：研究方向：論文開題日期：呂光業(yè)王蘭芝副教授有機化學(xué)有機合成2013年7月12日萬方數(shù)據(jù)摘要1，5一苯并二氮雜革化合物因其藥用價值而備受關(guān)注，此類化合物具有止痛，抗抑郁，安眠，抗驚厥作用等，因此有大量工作者在對其進行研究。文獻報道的該類化合物的合成方法多為多步反應(yīng)，存在諸多缺陷，如用到有毒的有機溶劑，反應(yīng)條件苛刻，產(chǎn)率低等，所以尋求高效綠色的

3、多組份、一步法合成路線顯得尤為重要。本文首次研究了一步法合成2，4甲基3苯亞甲基一1，5一苯并二氮雜革化合物，并對目標化合物進行表征。本文還對3一?；?，5一苯并二氮雜草的合成進行了研究，并對反應(yīng)過程采用Gaussian03程序，利用量子化學(xué)密度泛函理論(DFT)，在B3LYP／6—3lG基組水平上進行理論研究，從微觀角度解釋了反應(yīng)機理。本文主要工作及創(chuàng)新點如下：一、三組份、一步法合成：本文首次提出了一種一步(三組份)高效綠色合成2，4

4、一二甲基3苯亞甲基一1，5一苯并二氮雜草化合物的合成方法，以鄰苯二胺、乙酰丙酮和苯甲醛或者取代苯甲醛為原料，7在室溫、無溶劑、無催化劑條件下，合成了15種2，4一二甲基一3一苯亞甲基一1，5一苯并二氮雜草化合物，5種為未見文獻報道化合物，10種為己知化合物，本文合成方法與傳統(tǒng)的多步合成方法相比，具有諸多優(yōu)勢：操作更加簡便靈活，且產(chǎn)率有所提高(8096)，本文合成路線為無溶劑、無催化劑體系，避免使用有毒溶劑或催化劑，較綠色環(huán)保，本文合成方

5、法為室溫條件下反應(yīng)，反應(yīng)條件溫和，較容易實現(xiàn)。二、反應(yīng)條件優(yōu)化及化合物表征：對合成2，4一二甲基3苯亞甲基一1，5一苯并二氮雜革化合物的反應(yīng)進行了條件優(yōu)化，得出的最佳合成反應(yīng)條件為室溫、無溶劑、無催化劑，產(chǎn)率最高可達80％；并采用了1HNMR、13CNMR、MS、元素分析等方法對未見文獻報道的2，4一二甲基3苯亞甲基一1，5一苯并二氮雜草化合物進行表征，其中2，4一二甲基3(4溴苯亞甲基)一1，5一苯并二氮雜草VIIIc用單晶衍射確定了