脂氧素A4通過阻斷巨噬細胞的激活抑制前列腺癌細胞.pdf

1、研究背景：腫瘤相關(guān)巨噬細胞 (TAMs)是腫瘤微環(huán)境中的重要組成部分，在腫瘤的進展過程中起著關(guān)鍵的作用。在過去十年的研究中有人發(fā)現(xiàn)TAMs 有促進腫瘤的作用，但腫瘤與TAMs 之間的作用極其復雜，它們之間的關(guān)系還沒有被清楚地闡明，有關(guān)TAMs是否有促進腫瘤生長的作用仍然還存在爭議。有研究表明在肺癌的治療中TAMs 數(shù)量的增加對腫瘤的預后有良好作用，但是對乳腺癌的預后較差。目前，炎癥微環(huán)境已被證實在實體惡性腫瘤的進展中扮演著重要的角色，此

2、時巨噬細胞會被激活為TAMs。有報道稱非甾體類抗炎藥(NSAIDs)能抑制腫瘤的增殖，并促進它的凋亡。脂氧素 (lipoxins，LXs)作為一種新穎的非甾體類抗炎藥，是第一個在活體內(nèi)被鑒定的內(nèi)源性炎癥反應(yīng)“剎車信號（braking signal）”家族。本文對TAMs 對前列腺癌的作用進行了研究，而且研究了內(nèi)源性抗炎抗腫瘤物質(zhì)脂氧素對前列腺癌進程的作用。
　　 目的：從細胞水平研究TAMs 對PC-3 前列腺癌細胞的遷移以及增

3、殖的影響，以及脂氧素對TAMs 作用的影響。
　　 方法：體外培養(yǎng)人前列腺癌細胞PC-3細胞和人巨噬細胞系U937，THP-1,鼠巨噬細胞RAW264.7。試驗分為三組：1.空白組：即用沒有刺激的巨噬細胞上清液培養(yǎng)PC-3細胞；2.巨噬細胞上清液刺激組：LPS(100ng/ml)或者160nmol/L PMA[28]刺激的巨噬細胞上清液（AMCM）培養(yǎng)PC-3細胞；3.脂氧素干預組：加入LXA4（200nmol/L）與激活的巨噬

4、細胞上清液培養(yǎng)PC-3細胞。倒置顯微鏡下觀察其形態(tài)變化；體外培養(yǎng)PC-3細胞至貼滿整個六孔板，在加上清液培養(yǎng)及藥物之前在每個孔板中央用槍頭劃一條直線，觀察用藥作用24h后對癌細胞侵襲的影響；同樣分為三組體外培養(yǎng)細胞，采用免疫熒光來觀察反映癌細胞增殖的標記物核仁素(C23)，核干素(NS)和反應(yīng)細胞粘附的標記物鈣粘蛋白(E-cadherin），連環(huán)蛋白(β-catenin)表達情況；RT-PCR和western blot分別來檢測細胞內(nèi)C

5、23，NS基因和蛋白的表達情況，并用western blot 檢測核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB的蛋白表達情況。
　　 結(jié)果：與空白對照組相比，AMCM 刺激組PC-3細胞的遷移能力明顯增加，鈣粘蛋白(E-cadherin），連環(huán)蛋白(β-catenin)的表達則較空白對照組明顯降低，反映其增殖能力的指標C23、NS的表達量明顯增高，且核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB的蛋白表達亦增高；而脂氧素干預組較AMCM 刺激組遷移能力降低，且該組C23、NS、