多胺型和多羧酸型大分子染料的合成及應(yīng)用.pdf

1、本文設(shè)計(jì)合成了多胺型和多羧酸型大分子染料，即在具有高反應(yīng)性基團(tuán)—氨基和羧基的結(jié)構(gòu)中引入染料母體，利用分子鏈上剩余氨基和羧基的高反應(yīng)性及同一分子鏈上存在多個(gè)可反應(yīng)基團(tuán)的優(yōu)點(diǎn)，渴望通過交聯(lián)染色和固色實(shí)現(xiàn)染料在纖維上的超高固色率，實(shí)現(xiàn)染色的綠色化。 以活性艷紅X-3B為原料合成了含四乙烯五胺基的紅色可交聯(lián)染料，考察了反應(yīng)溫度及pH值對(duì)可交聯(lián)染料得率的影響，活性染料的水解副反應(yīng)可以得到較大程度的抑制。 以H-酸為母體，通過苯甲酰

2、化、氯磺化和胺解反應(yīng)后分別與苯胺、對(duì)甲基苯胺、鄰氨基苯甲醚、對(duì)氨基苯酚、對(duì)硝基苯胺、間氨基苯磺酸和1-萘胺-5-磺酸的重氮鹽反應(yīng)得到了7支紅色多胺型可交聯(lián)染料。通過反應(yīng)溶劑的選擇、原料配比、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH值等反應(yīng)條件的研究，確定了合成路線。 采用氯化亞砜為氯化試劑，DMF為催化劑在苯中對(duì)兩種酸性染料進(jìn)行了磺酰氯化反應(yīng)，合成了相應(yīng)的磺酰氯化合物；利用核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜表征了所合成的磺酰氯的結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)正確。利

3、用Schotten-Baumann反應(yīng)，在氯仿中合成了兩支多胺型可交聯(lián)染料2-3b和2-4b。用紅外光譜證明了所合成染料中磺酰胺基團(tuán)的存在。 以1，4-二羥基葸醌隱色體與四乙烯五胺反應(yīng)制得了藍(lán)色可交聯(lián)染料，研究了反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、溶劑等對(duì)反應(yīng)的影響，確定了合成路線。 利用無(wú)鹽浸染或軋染的清潔染色工藝對(duì)所合成的部分多胺型可交聯(lián)染料對(duì)絲綢與棉纖維進(jìn)行了染色，并通過交聯(lián)劑DAST進(jìn)行了固色，部分可交聯(lián)染料在兩種纖維上的固色率

4、均達(dá)到99％以上，接近100％固色，并通過考察染色纖維色牢度發(fā)現(xiàn)，耐洗牢度可達(dá)4級(jí)和耐摩擦牢度可達(dá)4-5級(jí)，與小分子活性染料相當(dāng)。 采用自由基聚合方式，通過丙烯酰氯在環(huán)己烷中沉淀聚合得到了聚丙烯酰氯。研究了單體濃度及引發(fā)劑用量對(duì)丙烯酰氯聚合收率及分子量的影響。 在水和丙酮的混合溶劑中，將H-酸部分接枝到聚丙烯酰氯上，合成了含芳酰胺結(jié)構(gòu)的大分子染料的偶合組份，然后與對(duì)氨基苯磺酸和對(duì)甲基苯胺重氮鹽偶合，合成紅色的多羧酸型大分