非離子型可聚合大分子乳化劑的合成及應(yīng)用.pdf

1、本文探討了一種陰離子聚合方法合成聚環(huán)氧乙烷（PEO）大分子單體和聚環(huán)氧乙烷-b-聚環(huán)氧丙烷（PEO-PPO）兩嵌段大分子單體的方法，并研究了合成的大分子單體作為可聚合型乳化劑在苯乙烯乳液聚合中的應(yīng)用。 在大分子單體的合成過(guò)程中嘗試了引發(fā)劑法和封端劑法兩種合成方法。以引發(fā)法合成大分子單體可以避免封端劑帶來(lái)的雜質(zhì)使活性種失活等諸多問(wèn)題，是合成大分子單體的有效方法，至今未見(jiàn)有報(bào)道用引發(fā)劑法合成末端為甲基丙烯酰氧基的PEO大分子單體，本

2、文嘗試了將引發(fā)法應(yīng)用于甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA）和丙烯酸羥基環(huán)己酯（HCMA）引發(fā)環(huán)氧乙烷（EO）開(kāi)環(huán)聚合，希望由這種官能化醇經(jīng)萘鉀轉(zhuǎn)化為醇鉀，引發(fā)EO聚合，使聚合物一端帶上可聚合雙鍵。但試驗(yàn)結(jié)果顯示這種方法不能得到所期待的目標(biāo)產(chǎn)物。 封端法不能保證大分子單體實(shí)現(xiàn)100%的官能化，但因?yàn)榉舛朔ㄖ频玫拇蠓肿訂误w所帶反應(yīng)基團(tuán)的活性一般很高，是陰離子法合成大分子單體的主要途徑。最終試驗(yàn)方案以甲醇為起始劑，使之與萘鉀反應(yīng)轉(zhuǎn)化為醇鉀，然

3、后以此醇鹽作為引發(fā)劑依次引發(fā)EO、環(huán)氧丙烷（PO）的陰離子開(kāi)環(huán)聚合合成末端帶有活性種的PEO-PPO兩嵌段共聚物，然后用甲基丙烯酰氯（MAC）作為封端劑對(duì)該嵌段共聚物進(jìn)行封端得到大分子單體（PEO-PPO-MA），其中聚環(huán)氧乙烷部分為親水鏈段，聚環(huán)氧丙烷部分因帶有甲基為疏水鏈段。聚環(huán)氧乙烷單段大分子單體（PEO-MA）的合成與上述相同，但操作過(guò)程中取消第二單體PO的加入。 采用GPC、1H NMR對(duì)合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，并采