磨盤草抗炎利尿有效部位及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究.pdf

1、目的：對(duì)磨盤草Abtilon indicum(L.) Sweet藥材抗炎利尿有效部位進(jìn)行研究，確定藥理活性部位；對(duì)藥材其中各種化學(xué)成分進(jìn)行分離和鑒定，以發(fā)現(xiàn)新的活性成分；對(duì)藥材總黃酮含量進(jìn)行測(cè)定，通過建立藥材HPLC色譜指紋圖譜，建立藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
　　方法：1.采用醋酸腹腔注射致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性升高和二甲苯滴耳致小鼠耳廓腫脹的炎癥模型，以腹腔沖洗液吸光度和耳廓腫脹度為評(píng)價(jià)指標(biāo)，觀察磨盤草不同提取部位的抗炎作用；采用大鼠代謝

2、籠利尿?qū)嶒?yàn)，觀察磨盤草不同提取部位的利尿作用。2.本課題對(duì)磨盤草進(jìn)行醇提和部位分離后，用柱色譜法分離純化，從石油醚部位分離得到7個(gè)化合物，乙酸乙酯部位分得1個(gè)化合物。所得化合物利用紅外、核磁共振、質(zhì)譜等方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)測(cè)定。對(duì)磨盤草揮發(fā)油成分采用超臨界 CO2流體萃取技術(shù)進(jìn)行提取，并通過GC-MS技術(shù)對(duì)其揮發(fā)油成分進(jìn)行初步結(jié)構(gòu)測(cè)定。3.對(duì)磨盤草藥材采用TLC法進(jìn)行定性鑒別，并采用紫外分光光度法對(duì)藥材中總黃酮含量進(jìn)行測(cè)定。4.采用HPLC法，

3、建立磨盤草藥材的指紋圖譜。
　　結(jié)果：1.研究結(jié)果表明，磨盤草乙醇部位高、中兩個(gè)劑量組均能明顯降低小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性，磨盤草乙醇部位高、中、低三個(gè)劑量組均能明顯減輕小鼠耳廓腫脹的程度，有明顯的抗炎作用；根據(jù)大鼠代謝籠實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，石油醚部位是磨盤草利尿的活性部位。2.從磨盤草全草中共分出8化合物，確定了其中5個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，分別為：三十二烷醇（1）、三十二烷酸（2）、豆甾醇（3）、谷甾醇（4）、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄

4、糖苷（5）。其中，化合物1、2、3、5四個(gè)化合物均為首次從磨盤草中分離得到。藥材揮發(fā)油成分共分離出73種化合物，鑒定了其中31種，已鑒定化合物組分占總提取物的83.71％。3.UV法測(cè)定藥材總黃酮含量：以蘆丁為對(duì)照品，采用紫外分光光度法測(cè)定藥材總黃酮的含量。能較好地測(cè)定藥材中總黃酮的含量。4.HPLC法建立指紋圖譜：檢測(cè)波長為320nm，梯度洗脫，蘆丁為內(nèi)標(biāo)參照峰，在80min內(nèi)記錄藥材的指紋圖譜。
　　結(jié)論：
　　磨盤草藥