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文檔簡介
1、目前,我國農(nóng)藥新劑型以水基性劑型和可分散粒劑為發(fā)展重點,其中水基性劑型用水代替有機溶劑作分散介質(zhì),較乳油和可濕性粉劑等傳統(tǒng)劑型具有利于節(jié)約資源、降低成本、保護環(huán)境的優(yōu)點,因而具有廣闊的發(fā)展前景。農(nóng)藥懸浮劑是現(xiàn)代農(nóng)藥中十分重要的農(nóng)藥劑型,具有較好的生物活性,但是由于農(nóng)藥懸浮體系成分復雜,往往出現(xiàn)制劑經(jīng)時物理穩(wěn)定性不佳的現(xiàn)象,如分層、析水、絮凝等問題?;诖耍疚淖髡哂?007年6月~2009年5月以新型殺蟲劑茚蟲威為對象,研究了茚蟲威及其
2、茚蟲威-毒死蜱混配的懸浮懸乳體系及觸變性,探索了茚蟲威10%懸浮劑和茚蟲威-毒死蜱25%懸乳劑的分析方法,評價了茚蟲威-毒死蜱25%懸乳劑的聯(lián)合作用,并取得了一些階段性的研究成果。根據(jù)研究內(nèi)容,全文共分為六個部分。 第一部分為文獻綜述。簡單評述了農(nóng)藥懸浮/懸乳劑體系的研究概述以及目前存在的共性技術關鍵問題,通過茚蟲威及毒死蜱物化性質(zhì)的介紹,提出了該文的研究背景及其意義。 第二部分研究了茚蟲威10%懸浮劑體系的構建及其觸變
3、性能。采用流點法和正交試驗方法篩選了茚蟲威懸浮體系中表面活性劑的種類和用量,當潤濕分散劑D-425、農(nóng)乳1602、NS-500LQ和粘度調(diào)節(jié)劑XG的添加量為3%、1%、1%和0.10%的水平時,茚蟲威懸浮體系的各項質(zhì)量檢測指標基本符合要求;在此基礎上繼續(xù)研究膨潤土、酸性膨潤土、堿性膨潤土、硅藻土、凹凸棒土以及硅酸鎂鋁等礦物質(zhì)在懸浮液中構成觸變體系的可能性與優(yōu)劣性,發(fā)現(xiàn)膨潤土和硅酸鎂鋁在體系添加1%~3%和3%時,可以與懸浮液構成觸變性體
4、系,并對觸變體系的觸變性與可復性具有主要影響;篩選了不同防凍劑對懸浮液的防凍效果,發(fā)現(xiàn)防凍劑對體系分散性有一定的影響;探索了茚蟲威10%懸浮劑的配方,確定了二個優(yōu)惠配方組成:①茚蟲威10%、D-4253%、農(nóng)乳16021%、NS-500LQ1%、膨潤土1~3%、乙二醇3%、黃原膠XG0.2%及余量水補足;②茚蟲威10%、D-4253%、農(nóng)乳16021%、NS-500LQ1%、硅酸鎂鋁3%、乙二醇3%、黃原膠XG0.1%及余量水補足。
5、 第三部分研究了茚蟲威-毒死蜱25%懸乳體系的構建。通過毒死蜱水乳劑配方的優(yōu)化,加工制得了穩(wěn)定性良好的毒死蜱30%水乳劑,并將其與茚蟲威懸浮劑混配,通過不同混配比例與混合工藝的研究,發(fā)現(xiàn)當茚蟲威:毒死蜱(m:m)=1:4~1:5時,將茚蟲威置于毒死蜱水乳劑分散相中進行砂磨3h,可以制得穩(wěn)定性良好的茚蟲威-毒死蜱25%懸乳劑,配方組成為茚蟲威4%、毒死蜱21%、D-4253%、農(nóng)乳16025%、NS-500LQ1%、PNP105%、助
6、溶劑1%、乙二醇5%、硅酸鎂鋁3%、黃原膠XG0.1%、CMC0.1%、余量水。 第四部分研究了茚蟲威單劑和茚蟲威-毒死蜱混劑的檢測方法。通過色譜條件的探索,建立了茚蟲威10%懸浮劑和茚蟲威-毒死蜱25%懸乳劑的高效液相色譜分析方法,所建立的方法準確快速、重現(xiàn)性好、靈敏度高,適合于產(chǎn)品質(zhì)量檢測與分析。 第五部分評價了茚蟲威-毒死蟀混劑對小菜蛾的聯(lián)合作用。采用生測技術測定了茚蟲威、毒死蜱及其混配組合對小菜蛾的毒力,結果發(fā)現(xiàn)
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