膜聯(lián)蛋白A1在不同骨轉(zhuǎn)移潛能的肺癌細胞中的表達差異研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩48頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、背景:肺癌是目前嚴重威脅人類健康的一種疾病,晚期易發(fā)生腦、骨、腎上腺等多處的轉(zhuǎn)移,影響患者的生存期及生活質(zhì)量。肺癌轉(zhuǎn)移是一個動態(tài)的、多步驟的過程,主要分為:啟動、進展及定植并產(chǎn)生毒性效應(yīng)階段。在肺癌的淋巴轉(zhuǎn)移過程中,VEGF-C、VEGF—D通過自分泌趨化因子受體的方式作用于癌細胞周圍淋巴管內(nèi)皮上的受體VEGFR-3(Flt-4),兩者協(xié)同作用促進癌細胞的淋巴轉(zhuǎn)移。在腫瘤的淋巴轉(zhuǎn)移過程中,涉及許多蛋白如RhoC、骨橋蛋白(OPN)、膜聯(lián)

2、蛋白AI等與多種基因如:RHoC、LOX、COX-2、MMP-1RANKL、CTGF等。這些蛋白和基因的表達為臨床上判斷腫瘤轉(zhuǎn)移的發(fā)生提供依據(jù)。Annexin AI(ANXA1,lipocortinI)是第一個在膜聯(lián)蛋白超家族中發(fā)現(xiàn)的成員,參與抗炎、細胞增殖和分化、細胞死亡信號調(diào)控、凋亡等許多細胞生命活動。近年來,研究表明ANXA1的表達失調(diào)與腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān),且其表達具有組織特異性。在胃、直腸腺癌、食管、胰腺導(dǎo)管腺癌、前列腺癌中

3、AnnexinA1高表達,而在肝細胞、胃腸道腺上皮、和管狀細胞中不表達。AnnexinA1在乳腺癌、宮頸的鱗癌組織中表達下調(diào)。
  目的:通過探究AnnexinA1蛋白在肺癌骨轉(zhuǎn)移組織中的表達及意義。
  方法:1.收集我院2009年6月至2010年6月的臨床肺癌組織石蠟切片標本64例(其中鱗癌20例、腺癌21例、小細胞肺癌23例)。并根據(jù)臨床診斷進行分組。
  2.采用免疫組化 SP二步法檢測肺癌組織及肺癌骨轉(zhuǎn)移組織

4、中AnnexinA1蛋白表達情況。并通過Mann- Whitney U檢驗,多組間比較采用Kruskal- Wallis H檢驗,AnnexinA1表達陽性率的組間比較采用Fisher精確概率法進行統(tǒng)計分析,探討二者的表達及差異性的研究。
  3.采用免疫細胞化學(xué)法檢測骨轉(zhuǎn)移肺癌細胞株SBC-5與非骨轉(zhuǎn)移肺癌細胞株SBC-3中AnnexinA1的表達。
  4. RT-PCR和Western-blot分別從mRNA和蛋白水平

5、檢測骨轉(zhuǎn)移肺癌細胞株SBC-5與非骨轉(zhuǎn)移肺癌細胞株SBC-3中AnnexinA1的表達。
  結(jié)果:AnnexinA1在產(chǎn)生骨轉(zhuǎn)移的肺癌細胞 SBC-5(+++)中的表達強度明顯高于非骨轉(zhuǎn)移肺癌細胞SBC-3(+)。伴有肺癌骨轉(zhuǎn)移者AnnexinA1表達陽性率為97.1%(33/34),無骨轉(zhuǎn)移者AnnexinA1表達陽性率為43.3%(13/30),其差異有顯著性(U=5.719,P=0.000 P<0.05)
  結(jié)論:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論