黑米皮提取物對PC-3細胞增殖的影響及機制研究.pdf

1、【目的】觀察黑米皮提取物對人前列腺癌PC-3細胞增殖的抑制作用，并探討其作用機制。
　　 【方法】用不同濃度(50、100、150、200、250、300μg/mL)的黑米皮提取物處理PC-3細胞，用MTT法測定各組細胞存活率、細胞凋亡率、細胞周期的變化及各試驗組細胞氧化-抗氧化指標一氧化氮(NO)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)及活性氧(ROS)的改變；用westernbla

2、ot法比較對照組與各實驗組細胞的p38、JNK蛋白及其磷酸化蛋白(p-p38、p-JNK)的表達水平，以及細胞色素C的表達。初步探討黑米皮提取物對PC-3細胞增殖的抑制作用及其可能的分子機制。
　　 【結果】各實驗濃度組的黑米皮提取物處理PC-3細胞后，細胞增殖率隨著黑米皮提取物作用濃度和時間的增加而降低(P<0.05)，其中300μg/mL濃度組作用72h后效果最明顯，細胞增殖率為34.21％.
　　 與對照組相比，黑

3、米皮提取物處理組細胞凋亡率增加，差異有統(tǒng)計學意義（p<0.05），細胞周期中，G1期細胞百分比顯著增多，S、G2-M期細胞顯著減少，細胞被阻滯在G1-S期。
　　 與對照組相比，經黑米皮提用取物處理后的PC-3細胞中NO、ROS生成增高，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，SOD、CAT、GSH-Px水平降低，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
　　 與對照組相比，黑米皮提取物處理組細胞的p38、JNK蛋白表達無差異，p-