海藻酸微囊的制備及覆膜漂浮微囊釋放性能研究.pdf

1、本文開(kāi)發(fā)激光孔板與寶石孔板作為噴頭，利用毛細(xì)管破碎裝置制備了海藻酸微囊；以頭孢克洛和尼莫地平為釋放藥物，分別利用冷凍干燥和鼓泡法制備了覆殼聚糖海藻酸基漂浮緩釋微囊與覆乙基纖維素海藻酸基漂浮緩釋微囊。結(jié)果如下： 以針頭為噴頭，考察了在不同規(guī)格針頭下流速與震動(dòng)頻率對(duì)微囊粒徑與粒徑偏差的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明微囊粒徑隨著頻率增加而減小，隨著流速增加而增大，隨著針頭直徑增大而增加。Weber線性理論計(jì)算結(jié)果表明可根據(jù)Weber線性理論近似選

2、擇優(yōu)化操作頻率，特別適用于內(nèi)徑較大的針頭。 以激光孔板和寶石孔板代替針頭，具有操作壓力小、流量大且不易發(fā)生堵塞，所制備的海藻酸微囊粒徑偏差較小，適宜于工業(yè)化放大推廣等優(yōu)點(diǎn)；多孔寶石孔板操作與單孔操作所得的粒徑分布相似，表明其適宜多孔操作；研制的利用風(fēng)箱鼓動(dòng)來(lái)破碎液流的裝置，噴頭個(gè)數(shù)達(dá)到16個(gè)，生產(chǎn)量可達(dá)14L/h。 冷凍干燥方法制備的覆殼聚糖膜海藻酸基漂浮緩釋微囊不適用于頭孢克洛體系，而適用于尼莫地平釋藥體系；掃描電鏡照

3、片表明，頭孢克洛微囊中藥物主要分布在表層覆殼聚糖膜微囊藥物分布在外層，添加魔芋葡甘聚糖后，微囊內(nèi)部較均一，而尼莫地平微囊表面較為光滑，添加NaHCO3后微囊膜厚度增加。 鼓泡法制備的覆乙基纖維素膜海藻酸基漂浮緩釋微囊適用于頭孢克洛釋藥體系緩釋性能，微囊體外漂浮時(shí)間10小時(shí)以上；覆膜3次的微囊緩釋效果最好，覆膜3次微囊的凝膠離子濃度對(duì)頭孢克洛的釋放速率影響較??；適當(dāng)?shù)哪в笃细示厶菨舛?0.25％)可以保持微囊形狀，又可以達(dá)到恒速釋