版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、熒光原位雜交技術(shù)(FISH),可以清楚并便捷地觀察到樣品中細(xì)菌的細(xì)胞數(shù)量和空間定位。實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)(Q-PCR)因其方法簡單、特異性高、耗時少等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用在大量環(huán)境樣品的微生物群落結(jié)構(gòu)動態(tài)變化分析。
本論文主要研究FISH和Q-PCR兩種技術(shù)在新疆512鈾礦11-3采區(qū)地浸樣品分析中的應(yīng)用,將鈾礦石生物浸出體系中的主要菌種能通過兩種技術(shù)定性和定量的快速檢測。獲得一套快速和準(zhǔn)確分析鈾礦生物冶金過程中的微生物種類及數(shù)量
2、的FISH技術(shù)和Q-PCR技術(shù)的樣品前處理方法。研究成果如下:
?。?)新疆512鈾礦11-3采區(qū)地浸K-JCK-22樣品的優(yōu)勢菌種為氧化亞鐵硫桿菌;
?。?)在微生物計(jì)數(shù)方面,較MPN方法,熒光定量PCR方法和熒光原位雜交技術(shù)快速且準(zhǔn)確;
?。?)用RFLP方法、熒光定量PCR方法、熒光原位雜交技術(shù)研究K-JCK-22樣品中氧化亞鐵硫桿菌、氧化硫硫桿菌及氧化亞鐵鉤端螺旋菌三者的比例分別為:10.2:3.59:1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- q-pcr講解..
- 聯(lián)用技術(shù)在生物和環(huán)境樣品中汞和砷形態(tài)分析中的應(yīng)用.pdf
- 原子吸收光譜在生物和水樣品分析中的應(yīng)用.pdf
- 分子印跡磁性微球在生物樣品分析中的應(yīng)用.pdf
- 毛細(xì)管電泳在線富集技術(shù)在生物樣品分析中的應(yīng)用.pdf
- 應(yīng)用FISH和PCR技術(shù)對性發(fā)育異常的研究.pdf
- 無機(jī)質(zhì)譜和有機(jī)質(zhì)譜技術(shù)在生物樣品檢測中的方法和應(yīng)用.pdf
- 靈菌紅素抑制家蠶核型多角體病毒BmNPV核酸復(fù)制和基因表達(dá)的q-PCR分析.pdf
- 磁性固相萃取吸附材料的制備及其在生物樣品分析中的應(yīng)用.pdf
- 新型苯硼酸材料的制備及其在生物樣品中的應(yīng)用.pdf
- 酶免疫分析技術(shù)在生物藥物分析中的應(yīng)用
- 毛細(xì)管電泳化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)在生物樣品分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 光學(xué)顯微成像及在生物樣品顯示與測量中的應(yīng)用.pdf
- 新型功能材料修飾碳電極在生物樣品測定中的應(yīng)用.pdf
- 石墨爐原子吸收光譜技術(shù)在生物樣品測定中的應(yīng)用研究.pdf
- 1094.反應(yīng)紙噴霧質(zhì)譜在生物樣品分析中的應(yīng)用研究
- 納米材料在生物分析中的應(yīng)用.pdf
- 38669.毛細(xì)管電泳在生物樣品分離分析中的應(yīng)用研究
- 功能化納米金的制備及在生物樣品檢測中的應(yīng)用.pdf
- 反相高效液相色譜技術(shù)在生物樣品中D-氨基酸和(R)-鱆胺分析的應(yīng)用研究.pdf
評論
0/150
提交評論