石墨爐原子吸收光譜技術(shù)在生物樣品測(cè)定中的應(yīng)用研究.pdf

1、為了研究金、銀、鈀和鈹這幾種金屬在人體中的背景值，分別建立了新的石墨爐原子吸收測(cè)定體系，并應(yīng)用到生物樣品和藥品的實(shí)際測(cè)定中。人體中污染元素的背景值反映了它們?cè)诃h(huán)境中的污染程度，此項(xiàng)工作可為環(huán)境污染研究及環(huán)境治理提供依據(jù)?！　”菊撐闹饕獓@著上述主題開(kāi)展工作，具體包括：　　1.建立了以乙酸乙酯作萃取劑，釔涂層石墨管原子吸收法測(cè)定金的方法，有效地避免了碳化物的生成及一些常見(jiàn)元素的干擾，測(cè)定了人發(fā)樣品中金的含量。方法的檢出限為2.4×10

2、-11g，對(duì)于10ng/mL金的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.3％?！　?.比較了多種萃取劑和基體改進(jìn)劑對(duì)GFAAS法測(cè)定人發(fā)中銀的影響，建立了MIBK作萃取劑，KI作絡(luò)合劑，EDTA作基體改進(jìn)劑的新方法。生物樣品中常見(jiàn)元素的干擾得到抑制。方法的線性范圍為0～25ng/mL，檢出限為1.0×10-10g，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.3％　　3.比較了多種涂層金屬處理石墨管和多種基體改進(jìn)劑對(duì)GFAAS法測(cè)定微量鈹?shù)挠绊?。建立了涂鉬石墨管硝酸鋰作基體改進(jìn)劑測(cè)

3、定表的新方法，提高了灰化溫度，降低了原子化溫度，增強(qiáng)了抗干擾能力。對(duì)土壤標(biāo)樣中的鈹進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果與推薦值相符。并測(cè)定人發(fā)樣品中的鈹，結(jié)果滿意。方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.8％，檢出限為1.4×10-11g。　　4.本文采用涂鉬熱解石墨管，硝酸鋰作基體改進(jìn)劑，石墨爐原子吸收法測(cè)定了用新合成路線合成的1-脫氧野尻毒素中鈀催化劑殘留量。該法的線性范圍和檢出限分別為0～50ng/mL，3.5×10-11g。對(duì)于5ng/mL鈀的測(cè)定表明，方法的相