懸浮進樣石墨爐原子吸收測定大米中鎘.pdf

1、懸浮進樣做為一種跨界的分析手段，它既具有液體進樣和固體進樣的優(yōu)勢，同時又避免了這兩者的缺點，是一種快速、簡單、安全的分析手段，在元素分析領域有很廣的前景。但是由于懸浮進樣加入大量的有機試劑，在石墨爐中容易生成積碳影響分析。
　　本論文在前人基礎上，通過對懸浮劑穩(wěn)定性、酸萃取、樣品前處理等方面進行優(yōu)化，建立了以膠體鈀為主要基改劑，同時使用過氧化氫抑制積碳形成的懸浮液進樣-石墨爐原子吸收測定大米中鎘的新方法，并與常規(guī)濕消解-液體進樣進

2、行比較。本論文對影響分析的一些因素進行了研究，得到以下結論:
　　1)當樣品粒度在300～500目之間時，測試結果精密度較好，同時擁有較好的懸浮液穩(wěn)定性。
　　2)對瓊脂、OP乳化劑、丙三醇和鄰苯二甲酸二丁酯這四種懸液劑的穩(wěn)定性進行比較，發(fā)現(xiàn)瓊脂作為懸液劑效果好，穩(wěn)定時間長、樣品分布均勻;同時對懸浮夜的酸效應進行了研究，發(fā)現(xiàn)1％的硝酸對鎘有促進提取作用。
　　3)使用180W超聲水浴分散樣品，防止樣品顆粒聚集、沉淀。試

3、驗發(fā)現(xiàn)超聲分散3min后懸浮液中樣品基本均勻，未觀測到沉淀現(xiàn)象。
　　4)使用硝酸鎂與膠體鈀(1∶9)作為混合基體改進劑，最佳測定條件分別為:灰化溫度為600℃，原子化溫度為1600℃。
　　5)為防止和積碳影響分析，在石墨管中加入20μL的過氧化氫，對抑制積碳形成取得了較滿意的效果。
　　6)本方法回收率為89％～95％，相對標準偏差為3.1％(n=6)。
　　7)與常規(guī)濕法消解(HNO3+HCLO4)液體進樣