不對稱有機催化合成2-螺-3-氧化吲哚和哌嗪吲哚類化合物的研究.pdf

1、本論文主要分為以下三個章：
　　第一章，環(huán)加成反應是有機合成反應中構建環(huán)系的重要途徑，一直以來都得到了化學家的廣泛關注。過去十幾年，隨著有機催化領域的迅猛發(fā)展，有機催化不對稱環(huán)化反應也成為一個研究焦點。有機催化具有以下優(yōu)點，例如：反應條件溫和，操作簡單，催化劑廉價易得等。特別是催化環(huán)化構建多環(huán)化合物中更表現(xiàn)出了簡潔高效的特點。因此，發(fā)展新型的有機催化不對稱環(huán)加成反應已經(jīng)成為構建各種重要而且復雜環(huán)系的有效手段。本章主要總結了有機催化

2、模式下不對稱環(huán)化反應的進展。
　　第二章，吲哚C2位置直接構建螺環(huán)季碳中心一直以來都是難點。我們首次利用氫鍵網(wǎng)絡的活化以及催化策略，底物經(jīng)過[3+2]環(huán)加成，直接高產(chǎn)率和立體選擇性構建了2,3'-吡咯烷-螺氧化吲哚骨架，這種核心骨架在各類具有生物活性的吲哚類生物堿中普遍存在。
　　第三章，哌嗪吲哚類骨架多存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中，發(fā)展一種簡單直接合成方法是十分有意義?；谖覀儗铣蛇胚岫喹h(huán)類化合物方面的經(jīng)驗及對有機催化領域