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1、目的:通過(guò)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)跟蹤有效成分,篩選粗葉懸鉤子抗肝損傷類(lèi)的活性成分,對(duì)有效成分進(jìn)行初步鑒定,并對(duì)有效成分作用機(jī)制作初步的探討。
方法:(1)中藥常規(guī)提取方法制備粗葉懸鉤子分類(lèi)提取物總生物堿,并進(jìn)行檢測(cè)。(2)根據(jù)總生物堿內(nèi)成分極性的不同,分別用乙酸乙酯、正丁醇、氯仿等溶劑萃取其不同極性部位。(3)制備小鼠急性肝損傷模型,并用不同極性部位進(jìn)行干預(yù),觀察效果,選取有效極性部位。(4)通過(guò)傳統(tǒng)柱層析的方法,進(jìn)一步分離有效極性部
2、位,并合并極性相同或相近的餾分。(5)通過(guò)制備色譜法和高效液相色譜法,進(jìn)一步分離成分。(6)培養(yǎng)大鼠肝細(xì)胞,并制備肝細(xì)胞損傷模型,通過(guò)藥物干預(yù)模型,觀察相關(guān)指標(biāo)的變化,最終選取粗葉懸鉤子抗肝損傷的有效成分。
結(jié)果:(1)粗葉懸鉤子抗肝損傷有效成分-129⑨的不同藥物濃度均可不同程度地降低肝細(xì)胞培養(yǎng)上清液中ALT、AST的含量;(2)129③的不同藥物濃度能不同程度地升高肝細(xì)胞培養(yǎng)上清液中SOD的活性,同時(shí)降低MDA的含量:
3、(3)129③的不同藥物濃度能不同程度地促進(jìn)肝細(xì)胞的增殖;(4)129③能不同程度地調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)周期,促使細(xì)胞向S期轉(zhuǎn)化;(5)129③能顯著下調(diào)CCl4損傷的大鼠肝細(xì)胞中Caspase-3mRNA的表達(dá),并且上調(diào)PCNAmRNA的表達(dá)。
結(jié)論:(1)129③是粗葉懸鉤子中抗肝損傷的有效活性成分:(2)129⑨能保護(hù)肝細(xì)胞膜,減輕肝細(xì)胞受損的程度:(3)129③能抑制自由基的生成和脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物的生成,提高肝細(xì)胞的抗氧化能
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