甘肅習(xí)用藥材黃管秦艽質(zhì)量評(píng)價(jià)及其有效物質(zhì)治療骨關(guān)節(jié)炎的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文以黃管秦艽(Gentiana officinalis H.Smith.)為研究材料,首先對(duì)甘肅10個(gè)產(chǎn)地黃管秦艽的質(zhì)量進(jìn)行了評(píng)價(jià),為黃管秦艽的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù);其次對(duì)黃管秦艽中總環(huán)烯醚萜苷和龍膽苦苷進(jìn)行富集、分離、純化及鑒定,測(cè)定了總環(huán)烯醚萜苷的含量和其所含龍膽苦苷的含量,鑒定制備所得龍膽苦苷結(jié)構(gòu)并測(cè)定了其純度,為黃管秦艽治療骨關(guān)節(jié)炎大鼠模型提供樣品;最后研究上述總環(huán)烯醚萜苷和龍膽苦苷對(duì)大鼠膝骨關(guān)節(jié)炎治療作用的研究,以期為從中

2、藥化學(xué)成分中篩選新型抗骨關(guān)節(jié)炎藥物奠定基礎(chǔ)。
  本研究主要內(nèi)容包括:⑴甘肅不同產(chǎn)地黃管秦艽質(zhì)量研究。采集10批甘肅不同產(chǎn)地黃管秦艽藥材,按照《中國(guó)藥典》2010年版第一部中質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容進(jìn)行了外觀性狀描述、粉末特征鑒別、水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物、無(wú)機(jī)元素檢查,測(cè)定了龍膽苦苷和總環(huán)烯醚萜苷的含量。結(jié)果表明黃管秦艽中水分,浸出物的含量均符合《中國(guó)藥典》2010年版第一部中關(guān)于秦艽的要求,龍膽苦苷含量為7.43%~10.55%

3、,總環(huán)烯醚帖苷類含量為22.6%~73.5%。上述研究結(jié)果為制定黃管秦艽的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。⑵黃管秦艽中總環(huán)烯醚萜苷和龍膽苦苷的制備。采用大孔吸附樹(shù)脂、柱色譜、結(jié)晶、重結(jié)晶等方法富集、分離和純化了黃管秦艽中總環(huán)烯醚萜苷、龍膽苦苷,UV測(cè)定總環(huán)烯醚萜苷的含量并用 HPLC-DAD測(cè)定其中龍膽苦苷含量,采取 NMR,IR等方法鑒定龍膽苦苷結(jié)構(gòu),并采用 HPLC-DAD測(cè)定其純度。富集純化得到的總環(huán)烯醚萜苷純度為31.5%,其龍膽苦苷含

4、量為53.12%;龍膽苦苷純度達(dá)95%以上,為黃管秦艽的開(kāi)發(fā)利用及藥效研究提供了物質(zhì)支持。⑶黃管秦艽中總環(huán)烯醚萜苷和龍膽苦治療骨關(guān)節(jié)炎的實(shí)驗(yàn)研究。以SPF級(jí)大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,采用注射木瓜蛋白酶加L-半胱氨酸的方法建立骨關(guān)節(jié)炎大鼠模型,與現(xiàn)有治療骨關(guān)節(jié)炎藥物雙醋瑞因比較,測(cè)定分析大鼠臟器指數(shù)、大鼠血液全血粘度,采用ELISA法測(cè)定大鼠血清中IL-1β、PGE2、COX-2、COX-1、NO水平,采用HE染色法觀察大鼠關(guān)節(jié)軟骨組織病理切片,綜

5、合評(píng)價(jià)黃管秦艽中總環(huán)烯醚萜苷和龍膽苦苷對(duì)骨關(guān)節(jié)炎的治療作用。結(jié)果顯示:黃管秦艽中總環(huán)烯醚萜苷和龍膽苦苷不同劑量組與模型對(duì)照組比較,大鼠血液全血粘度有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01),胸腺指數(shù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),各組別間脾臟指數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),總環(huán)烯醚萜苷和龍膽苦苷不同劑量均能不同程度的降低骨關(guān)節(jié)炎大鼠血清中 IL-1β、PGE2、COX-2水平(P<0.05),但各組間大鼠血清中COX-1含量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05

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