版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:探討在中國甘肅地區(qū)2型糖尿?。═2DM)患者中SLC22A1基因rs628031與SLC22A4基因rs272893多態(tài)性與二甲雙胍療效的相關(guān)性。
方法:以300例T2DM患者與300例健康對(duì)照者為研究對(duì)象,采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)的方法檢測 rs628031與rs272893多態(tài)性突變?cè)谥袊拭C漢族人群中的分布頻率。選取其中新診斷T2DM患者105例,接受每日口服500mg二甲雙胍的治
2、療,隨訪90天,分別采集90天前后靜脈血5ml,并測定90天前后T2DM患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PPG-2h)及糖化血紅蛋白HbA1c%指標(biāo);根據(jù)基因型進(jìn)行分組,分析 FPG、PPG-2h及HbA1c(%)變化情況與各基因型的關(guān)系。
結(jié)果:在中國甘肅漢族T2DM患者中,SLC22A1 rs628031位點(diǎn)AA基因型占11.4%,AG基因型占42.3%,GG基因型占46.3%;A等位基因頻率為32.5%。G等位基
3、因頻率為67.5%。健康對(duì)照人群中,SLC22A1 rs628031位點(diǎn)AA基因型占8.4%,AG基因型占44.3%,GG基因型占47.3%;A等位基因頻率為30.7%。G等位基因頻率為69.3%。在中國甘肅漢族T2DM患者中,SLC22A4rs272893位點(diǎn)AA基因型占31.3%,AG基因型占52.7%,GG基因型占16%;A等位基因頻率為57.7%,G等位基因頻率為42.3%。健康對(duì)照人群中,SLC22A4 rs272893位點(diǎn)A
4、A基因型占32.7%,AG基因型占50%,GG基因型占17.3%;A等位基因頻率為57.7%,G等位基因頻率為42.3%。分別對(duì)T2DM組和健康對(duì)照組中的基因型頻率和等位基因頻率做兩兩比較,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的分析。兩SNPs位點(diǎn)的等位基因頻率在中國甘肅漢族 T2DM患者和健康對(duì)照人群中的分布均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。T2DM患者在口服二甲雙胍治療后90天后,AG基因型FPG降低幅度與AA基因型相比較較高(AG基因型 FPG:用藥前1
5、0.00±2.74,用藥后7.39±1.27,p<0.05),AG基因型HbA1c(%)降低幅度與AA基因型相比較較高(AG基因型HbA1c%:用藥前9.24±2.43,用藥后7.09±1.13,p<0.05);GG基因型FPG降低幅度與AA基因型相比較較高(GG基因型FPG:用藥前9.80±3.19,用藥后6.89±1.29,p<0.05),GG基因型HbA1c%降低幅度與AA基因型相比較較高(GG基因型FPG:用藥前8.80±2.4
6、2,用藥后6.85±1.24,p<0.05);且突變位點(diǎn)G在基因型中純合時(shí),F(xiàn)PG降低幅度更明顯,G在基因型中雜合時(shí),HbA1c%降低幅度更顯著,AG基因型與GG基因型間相比較FPG與HbA1c%降低幅度差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而 PPG-2h在用藥前后變化幅度在3組間比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。T2DM患者在口服二甲雙胍治療后90天后,GG基因型FPG降低幅度與AA基因型相比較較高(GG基因型FPG:用藥前:9.80±3.19,用藥后:6.89±
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- SLC22A1,SLC22A2,SLC47A1,SLC47A2,ATM基因多態(tài)性對(duì)二甲雙胍藥物療效及不良反應(yīng)的影響.pdf
- OCT1、MATE1基因多態(tài)性與中國2型糖尿病患者二甲雙胍療效的相關(guān)性研究.pdf
- 轉(zhuǎn)運(yùn)體基因多態(tài)性與2型糖尿病患者二甲雙胍胃腸道不良反應(yīng)及降糖效果的相關(guān)性研究.pdf
- 西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對(duì)2型糖尿病患者療效.pdf
- 二甲雙胍對(duì)2型糖尿病患者認(rèn)知功能的影響.pdf
- PRKAA2基因多態(tài)性與二甲雙胍療效的關(guān)系研究.pdf
- SLC22A1基因多態(tài)性對(duì)雷尼替丁藥代動(dòng)力學(xué)的影響.pdf
- 西格列汀聯(lián)合二甲雙胍對(duì)2型糖尿病患者的療效及安全性.pdf
- 性激素對(duì)不同SLC47Al基因型的2型糖尿病患者二甲雙胍體內(nèi)代謝的調(diào)節(jié)作用研究.pdf
- SLC22A12、SLC2A9、PDZK1基因多態(tài)性與高尿酸血癥的相關(guān)性研究.pdf
- 二甲雙胍對(duì)2型糖尿病患者尿炎癥因子排泄的影響.pdf
- SRR和PTPRD基因多態(tài)性和2型糖尿病的關(guān)聯(lián)分析及其對(duì)二甲雙胍療效的影響.pdf
- 二甲雙胍在2型糖尿病患者治療中聯(lián)合用藥的臨床觀察.pdf
- 二甲雙胍在2型糖尿病患者治療中聯(lián)合用藥的臨床觀察
- 2型糖尿病患者吡格列酮療效與脂聯(lián)素基因多態(tài)性的相關(guān)性.pdf
- 二甲雙胍對(duì)晚期胃癌合并糖尿病患者生存的影響.pdf
- 伊馬替尼血藥濃度影響因素分析及與SLC22A1基因多態(tài)性關(guān)聯(lián)性研究.pdf
- 二甲雙胍對(duì)甲狀腺功能正常的2型糖尿病患者促甲狀腺激素的影響.pdf
- SLC22A12和SLC2A9基因多態(tài)性與高尿酸血癥關(guān)聯(lián)性研究.pdf
- 二甲雙胍對(duì)2型糖尿病患者循環(huán)內(nèi)皮祖細(xì)胞的影響及機(jī)制研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論