簡(jiǎn)介：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文奶牛低酸度酒精陽(yáng)性乳與乳腺上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)關(guān)系的研究姓名王艷明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王振勇20070612山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要為了進(jìn)一步研究酒精陽(yáng)性乳的發(fā)病機(jī)理，本研究從乳腺上皮細(xì)胞自由基代謝、膜組分改變和形態(tài)學(xué)變化的角度對(duì)酒精陽(yáng)性乳的發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探討。檢測(cè)了酒精陽(yáng)性乳患牛乳腺上皮細(xì)胞自由基含量及相應(yīng)抗氧化指標(biāo)的變化。同時(shí)提取乳腺上皮細(xì)胞膜，檢測(cè)了乳腺上皮細(xì)胞膜磷脂組分的相對(duì)百分含量，并對(duì)膜蛋白進(jìn)行了SDSPAGE電泳，蛋白質(zhì)凝膠成像系統(tǒng)對(duì)電泳條帶進(jìn)行定性定量分析，對(duì)膜蛋白中具有重要功能的ATP酶的活性進(jìn)行了測(cè)定。并取乳腺組織進(jìn)行了常規(guī)病理切片和超微切片的觀察。在調(diào)查酒精陽(yáng)性乳發(fā)病原因和本實(shí)驗(yàn)室已有試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，自配復(fù)合藥物“酸乳凈”。把試驗(yàn)牛分為3組，一組作為陰性對(duì)照，另一組按照1包每頭每天，連續(xù)5天投藥作為治療組，預(yù)防試驗(yàn)組在治療組的基礎(chǔ)上繼續(xù)按I／4劑量投藥，連續(xù)10天，檢測(cè)其對(duì)產(chǎn)奶量和對(duì)酒精陽(yáng)性乳的治療作用。試驗(yàn)結(jié)果表明1已有的許多研究雖然表明酒精陽(yáng)性乳是一種全身疾病的局部反應(yīng)，但多數(shù)的研究只檢測(cè)了其血液學(xué)指標(biāo)的變化。本試驗(yàn)對(duì)比了陽(yáng)性牛和陰性牛乳腺組織自由基及抗氧化指標(biāo)的變化，表明陽(yáng)性?；钚匝鮎OS含量、丙二醛MDA含量顯著升高，而超氧化物歧化酶SOD的活性顯著降低，谷胱甘肽過(guò)氧化物酶GSHPX和總抗氧化能力TAOC略微降低，但與正常牛的差異不顯著。乳腺組織自由基的增加是引起酒精陽(yáng)性乳的啟動(dòng)因子，而抗氧化能力下降是引起發(fā)病的因素之一。2乳腺上皮細(xì)胞膜SDSPAGE電泳分離出5條主條帶，與對(duì)照組相比，陽(yáng)性牛蛋白I帶的相對(duì)百分含量顯著升高，而蛋白II和蛋白Ⅳ的相對(duì)百分含量顯著降低，膜蛋白發(fā)生交聯(lián)形成高聚物HMP，乳腺上皮細(xì)胞膜磷脂酰絲氨酸PS、磷脂酰乙醇胺PE的相對(duì)百分含量明顯下降。這是由于過(guò)多的自由基攻擊生物膜系統(tǒng)，使乳腺組織細(xì)胞膜中膜蛋白組分、磷脂組分發(fā)生改變。3自由基攻擊膜蛋白使膜上具有重要生物學(xué)功能的蛋白質(zhì)功能下降，特別是與能量和離子代謝有重要關(guān)系的ATP酶活性降低，同時(shí)磷脂組分的改變也使依賴膜脂而存在活性的ATP酶活性改變。4細(xì)胞膜膜組分的改變?cè)斐杉?xì)胞形態(tài)和功能的變化，表現(xiàn)為細(xì)胞發(fā)生腫

簡(jiǎn)介：農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文亞硒酸鈉對(duì)延邊奶山羊乳腺上皮細(xì)胞過(guò)亞硒酸鈉對(duì)延邊奶山羊乳腺上皮細(xì)胞過(guò)氧化氫所致氧化損傷的保護(hù)作用氧化氫所致氧化損傷的保護(hù)作用PROTECTIVEEFFECTOFSODIUMSELENITEONTHEOXIDATIVEDAMAGETOYANBIANDAIRYGOATMAMMARYGLEPITHELIALCELLSINDUCEDBYHYDROGENPEROXIDE孫婧陶動(dòng)物遺傳育種與繁殖延邊大學(xué)學(xué)校代碼10184分類(lèi)號(hào)II

簡(jiǎn)介：本實(shí)驗(yàn)對(duì)5月齡延邊奶山羊進(jìn)行了精氨酸、利血平等激素處理使5月齡延邊奶山羊在正常泌乳前得到一個(gè)泌乳周期，并對(duì)5月齡延邊奶山羊分泌的乳汁進(jìn)行了乳質(zhì)分析，結(jié)果表明經(jīng)過(guò)外源性激素誘導(dǎo)延邊5月齡奶山羊產(chǎn)生的乳汁與經(jīng)過(guò)妊娠的成年延邊奶山羊分泌的初乳相比較，蛋白質(zhì)，乳糖等營(yíng)養(yǎng)成分無(wú)顯著差異。利用經(jīng)外源性激素處理后可以分泌乳汁的5月齡延邊奶山羊，在其一側(cè)乳腺組織中注射入約100ΜG的PBCNEOHSA質(zhì)粒，經(jīng)ELSA檢測(cè)，在6H時(shí)分泌的乳汁發(fā)現(xiàn)開(kāi)始表達(dá)目的基因，在10H左右達(dá)到最高表達(dá)量達(dá)到867ΜGL，17H表達(dá)停止。說(shuō)明在5月齡延邊奶山羊乳腺中成功的檢測(cè)到了目的基因的表達(dá)。本實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論有15月齡延邊奶山羊經(jīng)過(guò)激素處理后可以分泌乳汁。2經(jīng)過(guò)比較，精氨酸比利血平更適合做誘導(dǎo)奶山羊泌乳的藥物。3外源性激素誘導(dǎo)5月齡延邊奶山羊分泌的第1天第7天的乳汁與經(jīng)過(guò)妊娠的延邊奶山羊同一時(shí)期分泌的乳汁比較，主要營(yíng)養(yǎng)成分含量差異不顯著。4外源性激素誘導(dǎo)5月齡延邊奶山羊分泌的第8天第28天的乳汁與經(jīng)過(guò)妊娠的延邊奶山羊同一時(shí)期分泌的乳汁比較，主要營(yíng)養(yǎng)成分含量差異顯著。5將乳腺特異表達(dá)載體PBCNEOHSA注射入奶山羊的乳腺中，成功的檢測(cè)到了目的基因的表達(dá)，說(shuō)明構(gòu)建的載體可以在奶山羊的乳腺中重組合成HSA。

簡(jiǎn)介：南京愛(ài)素戈蓬1215968分類(lèi)號(hào)S823學(xué)號(hào)2QQI2Q￡QQ博士學(xué)位論文奶牛乳腺上皮細(xì)胞高溫應(yīng)答機(jī)制的研究杜娟指導(dǎo)教師王褪撻塑援專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)動(dòng)物建焦直疊曼鏊殖研究方向動(dòng)塑生煎生理量迥控答辯日期三QQ生生盎旦一奶小乳腺卜應(yīng)細(xì)胞‘溫麻符機(jī)制的研究本實(shí)驗(yàn)研究了高溫對(duì)奶牛乳腺上皮細(xì)胞的生物學(xué)作用，結(jié)果表明高溫通過(guò)線粒體途徑誘導(dǎo)細(xì)胞死亡，導(dǎo)致DNA的損傷，產(chǎn)生G2／M期細(xì)胞阻滯，抑制細(xì)胞增殖，同時(shí)又通過(guò)誘導(dǎo)HSP72的表達(dá)，協(xié)助細(xì)胞獲得熱耐受性。關(guān)鍵詞乳腺上皮細(xì)胞；高溫；凋亡；壞死JNK；線粒體IL

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)墨晝23密級(jí)公玨單位代碼學(xué)號(hào)QQ墨魚(yú)2011416外源重組WNL3A蛋白對(duì)體外培養(yǎng)的奶牛乳腺上皮細(xì)胞數(shù)量及分泌活性影響的研究EFFECTSOFEXOGENOUSRECOMBINANTWNT3APROTEINONCELLNUMBERANDSECRETIONACTIVITYINCULTUREDBOVINEMAMMARYEPITHELIALCELLS學(xué)位申請(qǐng)人孫海云指導(dǎo)教師崔亞利副教授學(xué)科專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)學(xué)位類(lèi)別農(nóng)學(xué)碩士授予單位河北農(nóng)業(yè)大學(xué)答辯日期二。一四年五月二十八日基金項(xiàng)目現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目CARS一37

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多犬乳腺腫瘤細(xì)胞的分離、培養(yǎng)及鑒定.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：ITRAQPROTEOMICSIDENTIFICATIONOFMAMMARYTISSUEFROMCOWSWITHCLINICALMASTITISINFECTEDBY5，Z4戶日LZDCD1了4URE嬲ANDEXPRESSL0NREGULATIONANALYSISOFITSCANDIDATEGENESBYGUOJINGLUOSUPERVISORPROFYINXUEXUATHESISSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREEOFAGRONOMYTHECOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDTECHNOLOGYNANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING，210095，PRCHINACOMPLETEDINMAY2014COMMENCEMENTINJUNE，2014原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名埋L國(guó)馴4，年∥月弓目學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。本學(xué)位論文屬于不保密口。請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者需親筆簽名＼雪1訇導(dǎo)師需親筆簽名沙蟹伽件年／月3日Z(yǔ)。，肇年‘月多曰

簡(jiǎn)介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文羊乳腺中IGF1與其受體基因表達(dá)量的相關(guān)性研究姓名龔虹申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)食品科學(xué)指導(dǎo)教師邢黎明20070601

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文奶山羊乳腺上皮細(xì)胞系的建立姓名佟慧麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師嚴(yán)云勤20070620ESTABLISHMENTOFDAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCEULINEABSTRACTCOMMERCIALPROTEINSPRODUCEDBYMAMMARYGLANDBIOREACTORHAVEBEENWIDELYSTUDYINBIOTECHNOLOGYAREA．RESEARCHOFMAMMARYGLANDBIOREACTORBEGANWITHTRANSGENICMICE，F(xiàn)OLLOWEDBYPREPARATIONOFLARGEANIMALMAMMARYGLANDBIOREACTORS，STUDIESONMAMMARYGLANDBIOREACTOROFRUMINANTSHAVEAGOODPROSPECT．DAIRYEARLEHAVEHIGHMILKYIELD，HIGHEXPRESSIONDAIRYCATTLEWILLHAVEHIGHYIELDANDGOODBENEFIT．HOWEVER,DAIRYEARLEAREMONOTONOUSANIMALS,HAVELONGPRODUCTIONPERIODANDHIGHCOST．SOMEEXAMPLESOFTRANSGENICGOATMAMMARYGLANDBIOREACTORSUCCEED．DAIRYGOATSHAVELONGLACTATIONPERIODANDRELATIVELYLOWCOST,ITHASGREATVOLUBLEINPREPARATIONOFMAMMARYGLANDBIOREACTORS．INBASEOFTHISCALLIMPULSETHEDEVELOPMENTOFDAIRYCATTLEMAMMARYGLANDBIOREACTOR．DAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCULTUREDINVITROCANBEGREATLYUSEDINRESEARCHOFMAMMARYGLANDDEVELOPMENT，LACTATIONMECHANISMANDMAMMARYGLANDBIOREACTOR,SEVERALDAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLLINESDONOTHAVEABILITYOFLACTATINGSOCANNOTBEUSEDASACELLPATTERNFORRESEARCHONLACTATIONMECHANISMANDMAMMARYGLANDEXPRESSIONVECTORDETECTION．THEREFORE．ITISNECESSARYFORMORESTUDYOFDAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCULTURED加VITROANDGROWTHFACTORSIMPACTINGONMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSTOSEEKANEFFECTIVEMETHODFORDAIRY908TMAMMARYGLANDBIOREACTORCELLMODE．WECHOSEGUANZHONGDAIRYGOATWHICHHAVEGOODLACTATIONPERFORMANCEFORTHISSTUDY．MAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSWEREOBTAINEDBYDIGESTION．CELLWEREPURIFIEDANDVEDFIED．ADAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLLINEWASESTABLISHEDTHROUGHCELLCULTURESYSTEMANDDETECTIONOFCELLBIOLOGICALCHARACTERS．SDSPAGE，BIOCHEMICALDETERMINATIONOFTRIGLYCERIDEANDHPLCCANBEUSEDFORDETECTIONOFMILKPROTEIN．MILKFATANDLACTOSE．ITREFLECTSLACTATIONFUNCTIONOFINSULINANDPROBATINGIMPACTINGONDAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLS．THISISVERYUSEFULFORCELLMODEOFDAIRYGOATMAMMARYGLANDBIOREACTOR，ANDTOPROVIDEEXPERIMENTALEVIDENCESFORDAIRYGOATMAMMARYGLANDDEVELOPMENTANDLACTATIONMECHANISM．EXPERIMENTALRESULTSSHOWPURIFICATIONDAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSWEREOBTAINED．PASSAGEANDRESUSCITATIONOFCELLCANMAKETHEMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLLINECONSERVEDFORALONGTIME，AGREATQUANTITYOFMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSWEREOBTAINED．DAIRYGOATMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSKEPTGOODGROWTHSTATEINCULTUREFLUIDWITHADDITIONOFGROWTHFACTORS；CELLCOULDPASS30GENERATIONSANDSTILLREMAINGOODPROLIFERATIONVITALFORCE．INSULINHASNOOBVIOUSIMPACTONLACTATIONFUNCTIONOFMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCULTUREDINVITRO，WHILEPROLACTINMAYINDUCESECRETIONOFMILKPROTEINSANDLACTOSEBYMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCULTUREDINVITRO．KEYWORDSDAIRYGOAT；MAMMARYGLANDEPITHELIALCELL；CELLLINE；LACTATIONFUNCTIONIX

簡(jiǎn)介：本研究由國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃“973“項(xiàng)目2011CBL00803資助目錄摘要目錄ABSTRACT，。。。，III第一部分引言1第二部分文獻(xiàn)綜述31內(nèi)毒素的來(lái)源311高精料日糧312熱應(yīng)激313圖舍環(huán)境3I4疾病42內(nèi)毒素的結(jié)構(gòu)43內(nèi)毒素的作用方式54內(nèi)毒素對(duì)奶牛乳腺組織免疫活化狀態(tài)及乳脂肪和乳蛋自合成的影響65消除內(nèi)毒素作用的物質(zhì)751維生素E消除內(nèi)毒素的作用機(jī)制752谷氨酰胺消除內(nèi)毒素的作用機(jī)制853丙酮酸乙酯消除內(nèi)毒素的作用機(jī)制86乳腺組織／細(xì)胞體外培養(yǎng)的方法和效果9第三部分有待解決的問(wèn)題和本研究的目的意義1L第四部分試驗(yàn)研究13試驗(yàn)一內(nèi)毒素對(duì)乳腺組織免疫狀態(tài)及乳脂肪和乳蛋白合成的影響及其機(jī)制131試驗(yàn)處理132儀器和試劑133取樣134乳腺組織培養(yǎng)135測(cè)定指標(biāo)及分析方法1451乳腺組織中細(xì)胞因子、甘油三酯和酪蛋白的測(cè)定～1452乳腺組織中TLR4、NFKBP65、EPAAY、細(xì)胞因ZJ‘IL一1P、IL6、IL8和TNF一0T以及酪蛋白、脂肪合成酶基因MRNA表達(dá)的測(cè)定166數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理187結(jié)果1971不同濃度LPS對(duì)乳腺組織中乳脂肪合成相關(guān)基因和乳蛋白基因表達(dá)以及對(duì)乳脂肪和乳蛋白合成量的影響一1972不同濃度LPS對(duì)乳腺組織中細(xì)胞因子基因表達(dá)和細(xì)胞因子生成量的影響2073不同濃度LPS對(duì)乳腺組織中TLR4、NFRBP65以及PPAR7基因表達(dá)的影響2L74乳腺組織中細(xì)胞因子產(chǎn)生量與乳脂肪和乳蛋白合成量的關(guān)系一218討I侖249，J、結(jié)26試驗(yàn)二維生素E、丙酮酸乙酯和谷氨酰胺緩解內(nèi)毒素對(duì)乳腺組織免疫狀態(tài)的效果的研究271試驗(yàn)處理272儀器和試劑273取樣274乳腺組織培養(yǎng)28

簡(jiǎn)介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文中草藥防治奶牛臨床型乳腺炎姓名李亞林申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)臨床獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師簡(jiǎn)子健黃炯200711新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文6ABSTRACTTHEMASTITISOFDAIRYCATTLEHASBEENACOMMONDISEASESERIOUSLYAFFECTINGTHEDEVELOPMENTOFDAIRYINDUSTRYDUETOTHECOMPLEXITYOFITSETIOLOGYBOVINEMASTITISISHARDTOBEPREVENTEDCUREDLARGEAMOUNTOFANTIBIOTICSHAVEBEENUSEDTOTREATTHISDISEASEFALONGTIMEHOWEVERTHEREAREMANYPROBLEMSFEXAMPLEDRUGRESISTANCEDRUGRESIDUESINTHEANIMALBODYCOMPAREDWITHUSINGANTIBIOTICSUSINGCHINESEHERBALMEDICINEPREPARATIONTOCURECLINICALMASTITISISNOTONLYBETTERINCURATIVEEFFECTBUTALSOCANGETRIDOFPROBLEMSOFDRUGRESISTANCEDRUGRESIDUESTHATCAUSEDBYPATHOGENICBACTERIAEXPERIMENT1INSAMPLINGINSPECTIONOF549DAIRYCATTLETHEINCIDENCEOFCLINICALMASTITISIS149THEINCIDENCEOFINVISIBLEMASTITISIS323THEINCIDENCEOFCOWMASTITISISDIFFERENTBETWEENDAIRYCATTLETHESUBCLINICALMASTITISMBIDITYINCIDENCEOF1565YEARSOLDDAIRYCATTLEISHIGHERTHANCLINICALTYPEMASTITISEXPERIMENT2BYISOLATINGIDENTIFYINGPATHOGENSINSIXDAIRYFARMINCHANGJIWEFOUNDTHEGOLDENSTAPHYLOCOCCUSSTREPTOCOCCUSBACILLUSCEREUSESCHERICHIACOLISALMONELLAPSEUDOMONASBACILLUSPYOCYANEUSYEASTSOONINCLINICALMASTITISCATTLE’SMILKBUTYEASTCAN’TBEFOUNDINSUBCLINICALMASTITISTHEMAINPATHOGENICBACTERIUMOFTHISDISEASEISREPLACEDBYGOLDENSTAPHYLOCOCCUSTHISEXPERIMENTFOUNDTHATBACILLUSPYOCYANEUSYEASTCANCAUSECLINICALMASTITISEXPERIMENT3WECHOOSE8KINDSOFCHINESEHERBALMEDICINESWHICHHASANTIVIRUSELIMINATEINFLAMMATION7STRAINSOFISOLATEDPATHOGENICBACTERIATODOEXPERIMENTINVITROTHECOMPOUNDCHINESEHERBALMEDICINESHADGOODBACTERIOSTASISTHECOMPOUNDMEDICINESCAMETOBECOMPLEMENTATIONTOEACHOTHEREXPERIMENT4THECLINICALTRIALEXPRESSESTHATFROMDRAWUPACOMPOUNDPRESCRIBECHINESEHERBALMEDICINEAPRODUCTACLINICALEFFICACYOFMEDICINEOBVIOUSTHECURERATEIS90PROVIDINGSCIENCEBASISFTHEDEVELOPMENTOFPREVENTSCURESTHEMASTITISOFDIARYCATTLEHAVINGGREATMEANINGTOTHETREATMENTPREVENTIONKEYWDSDAIRYCATTLECLINICALTYPEMASTITISCHINESEHERBALMEDICINEPREPARATIONCURATIVEEFFECT

簡(jiǎn)介：課題來(lái)源本論文研究受?chē)?guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃973計(jì)劃激素和功能性氨基酸對(duì)乳中酪蛋白合成的調(diào)節(jié)作用211CBL00803的資助，本論文屬于該課題的部分研究。THISDISSERTATIONWASAPARTOFTHEFUNDEDRESEARCHPROJECTWHICHSPONSOREDBYNATIONALKEYFUNDAMENTALRESEARCHANDDEVELOPPLAN973211CB100803．揚(yáng)州大學(xué)博士學(xué)位論文隨著胰島素添加量的增加，其表達(dá)量反而下降。③24H之前，氫化可的松對(duì)奶牛乳腺上皮細(xì)胞的增殖無(wú)影響，24H之后1000NG／ML的氫化可的松顯著抑制了奶牛乳腺上皮細(xì)胞的增殖；卜100NG／ML的氫化可的松顯著增加了奶牛乳腺上皮細(xì)胞CSN3基因表達(dá)，1NG／ML顯著增加了NR3C1基因表達(dá)，卜10NG／ML的氫化可的松顯著增加了奶牛乳腺上皮細(xì)胞中K一酪蛋白和總酪蛋白的相對(duì)含量。試驗(yàn)三、以試驗(yàn)二單因素試驗(yàn)所得到的胰島素、催乳素和氫化可的松的最佳作用劑量為基礎(chǔ)，以前期凍存的奶牛乳腺上皮細(xì)胞為媒介，采用L。34正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，研究了三種激素協(xié)同作用對(duì)奶牛乳腺上皮細(xì)胞增殖和凋亡的影響，對(duì)泌乳激素受體基因表達(dá)的影響，對(duì)乳蛋白合成影響重大的兩條信號(hào)通路中相關(guān)基因表達(dá)的影響及對(duì)K一酪蛋白和總酪蛋白相對(duì)含量的影響，結(jié)果表明①三種激素協(xié)同作用能顯著促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞的增殖；②5NG／ML催乳素、50NG／ML胰島素和LNG／ML氫化可的松能顯著增加MTOR、RHEB、PKB、PRAS40、STAT5A和P53基因的表達(dá)，三種激素對(duì)MTOR信號(hào)通路各基因表達(dá)的影響程度不一致，對(duì)JAKSTAT信號(hào)通路各基因表達(dá)影響的優(yōu)先次序?yàn)橐葝u素氫化可的松催乳素，即胰島素對(duì)JAKSTAT信號(hào)通路各基因表達(dá)的影響最大，其次是氫化可的松，最后是催乳素；③三種激素對(duì)SPRLR基因表達(dá)影響的最優(yōu)組合為催乳素5NG／ML、胰島素50NG／ML和氫化可的松1NG／ML，對(duì)SPRLR基因的影響程度為氫化可的松胰島素催乳素；對(duì)NR3C1基因表達(dá)影響的最優(yōu)組合為催乳素50NG／ML、胰島素5NG／ML和氫化可的松10NG／ML，對(duì)NR3C1基因表達(dá)的影響程度為催乳素胰島素氫化可的松；對(duì)INSR基因表達(dá)影響的最優(yōu)組合為催乳素50NG／ML、胰島素50NG／ML和氫化可的松O．1NG／ML，對(duì)INSR基因表達(dá)的影響程度為催乳素氫化可的松胰島素。④三種激素促進(jìn)CSN3基因表達(dá)、促進(jìn)K一酪蛋白和總酪蛋白分泌的最佳濃度組合為A。B。C。，即在奶牛乳腺上皮細(xì)胞中添加催乳素5NG／ML、胰島素50NG／ML、氫化可的松1NG／ML時(shí)最有利于CSN3基因表達(dá)、K一酪蛋白和總酪蛋白的分泌。試驗(yàn)四、以前期凍存的奶牛乳腺上皮細(xì)胞為載體，采用單因素4水平試驗(yàn)設(shè)計(jì)，即分為對(duì)照組、LY294002組、AG490組和雙阻斷劑組，通過(guò)對(duì)相關(guān)激素受體基因表達(dá)的測(cè)定，對(duì)兩條信號(hào)通路中相關(guān)正向調(diào)節(jié)基因表達(dá)的測(cè)定，對(duì)酪蛋白基因和酪蛋白相對(duì)含量的測(cè)定來(lái)對(duì)前面得出的結(jié)論進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果表明在培養(yǎng)液中添加抑制劑極顯著的抑制了乳腺上皮細(xì)胞的增殖、誘發(fā)細(xì)胞凋亡；極顯著的抑制了MTOR信號(hào)通路和JAKSTAT信號(hào)通路中正向調(diào)節(jié)基因的表達(dá)；極顯著的抑制了奶牛乳腺上皮細(xì)胞中K一酪蛋白和總酪蛋白的合成與分泌。

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位論文學(xué)號(hào)1061502028上海奶牛乳腺炎主要致病菌快速檢測(cè)方法研究上海奶牛乳腺炎主要致病菌快速檢測(cè)方法研究THERAPIDDETERMINATIONOFPATHOGENMASTITISFORDAIRYCOWSINSHANGHAI學(xué)校校上海交通大學(xué)上海交通大學(xué)學(xué)院院農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院農(nóng)業(yè)與生物學(xué)院學(xué)科專(zhuān)業(yè)學(xué)科專(zhuān)業(yè)獸醫(yī)作者者王贊江王贊江指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師朱建國(guó)（副教授）朱建國(guó)（副教授）日期期2008年5月23日（P＞005），準(zhǔn)確性一致，但檢測(cè)時(shí)間、成本等均得以降低。本研究結(jié)果表明，本次使用的快速檢測(cè)方法在針對(duì)上海地區(qū)奶牛乳腺炎主要致病菌檢測(cè)中，結(jié)果準(zhǔn)確，且提高了金黃色葡萄球菌的檢出率，值得推廣。關(guān)鍵字奶牛乳腺炎；主要致病菌；金黃色葡萄球菌；快速檢測(cè)

簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文不同中藥對(duì)小鼠乳腺上皮細(xì)胞功能的影響姓名葛增廣申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師高學(xué)軍20071220ABSTRACTABSTRACTCHINESEHERBS，WHICHISMADEUPOFPLANTS，ANIMALSANDMINERALS，ARENATURALRESOURCES，WHICHCANBEABSORBEDMOSTEASILYBYANIMALSFURTHERMORECHINESEHERBS，WHICHHAVELITTLESIDEEFFECT，LITTLEREMAINS，LITTLEDRUGRESISTANCEANDLEADTOLITTLEPOLLUTIONS，CALLBRINGFINEEFFECTSONDAIRYCOWSTHUSPEOPLEUSECHINESEHERBSASRAWMATERIALSTOPRODUCTMIXEDADDITIVESWITHOUTANTIBIOTICSRESEARCHANDUSEOFADDITIVESONMILKCOWSARETHEFOCUSOFCURRENTSCHOLARLYPURSUITSUCHCHINESETRADITIONALMEDICINESASLIQUORICE，SEMENVACCARIAE，ANDETCCONTAINALOTOFNUTRITIOUSSUBSTANCEANDBIOLOGICALLYACTIVESUBSTANCESTHEYCALLSUPPLYORGANISMWITHNUTRITIONIMPROVECREATURALAPPETITE，DIGESTINGANDASSIMILATING，METABOLISM，BLOODCIRCULATINGOFORGANISMTHEYALSOCANKILLMICROORGANISM，IMPROVEIMMUNITYOFORGANISM，PREVENTANDCUREDISEASES，ACCORDINGLYIMPROVELACTATIONCAPABILITYOFMILKCOWSTHESTUDYASFOLLOWING，WASONTHELEVELOFBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYWESELECTEDFIVECHINESEHERBSAMONGTHECOMPOUNDRECIPESEXTENSIVELYUSEDINHUMANBEINGSTOINCREASETHELEVELOFMILK，WHICHWERECOWHERBSEED，JIAZHU，RHAPONTICUMUNIFLORUM，MEDULLATETRAPANACISANDTARAXACUMOGONOJUICEFROMTHEHERBSAFTERBOILINGWASEXTRACTEDTHECELLSOFMAMMARYGLANDOFMICETHATFEDTHEIRBABIESMORETHAN5DAYSANDLESSTHANL2DAYSWEREUSEDTHEHERBSWEREADDEDINTOTHECULTUREMEDIUMOFCELLSRESPECTIVELYANDSERIESOFCOMPARISONSWEREDONETHEEXPRESSIONOF13CASEINCOMPAREDWITHTHECIRCUMSTANCESWITHOUTADDITIVEANDONLYWITHINPROLAETINTHEREWEREFIVEPARTSINTHEEXPERIMENTFIRSTWEUSEDTHEAPPROACHOFMTRTOEVALUATEHOWTHEHERBSINFLUENCEDTHECELLSONCELLPROLIFERATIONSECOND，WESTUDIEDTHEREGULATIONOFCYCLINDIANDSTAT5BYLASERSCANNINGCONFOCALINFLUORESCENCEMICROSCOPYTHIRD，REALTIMEQUANTITATIVEPERWASUSEDTODETECTTHEEXPRESSIONOFMRNAOFBCASEINFOURTHCAPILLARYELECTROPHORESISWASUSEDTODETECTHECONTENTOF13CASEINFIFTHDIFFERENTJUICESWEREINJECTEDINTOTHEMAMMARYGLANDSOFMICEOFLACTATINGONLACTATIONTOMEASUREQUANTITIESOFMILKRESPECTIVELYTHERESULTSHOWEDTHATPANGOLINSCALES，MEDULLATETRAPANACISANDRHAPONTICICOULDRAISETHELEVELOFMULTIPLICATIONOFMOUSEMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSP005DANDELIONCANRAISETHELEVELOFMULTIPLICATIONOFMOUSEMAMMARYEPITHELIALCELLSEXTREMELYP001COWHERBSEEDHASNOOBVIOUSINFLUENCEONMOUSEMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCOWHERBSEEDCANRAISETHELEVELOFCYCLIND1EXTREMELYWHILEPANGOLINSCALES，MEDULLATETRAPANACISANDDANDELIONCANRAISETHELEVELOFCYCLIND1SIGNIFICANTLYP005，ANDRADIXRHAPONTICIHASNOOBVIOUSEFFECTONTHELEVELOFCYCLIND1AND，MEDULLATETRAPANACIS，DANDELIONANDRADIXRHAPONTICICANSIGNIFICANTLYPROMOTETHEEXPRESSIONOFBETACASEIN，WHILECOWHERBSEEDANDPANGOLINSCALESBOTHCANSIGNIFICANTLYPROMOTETHEEXPRESSIONOFBETACASEINEXTREMELYTHEREWERESOMEEFFECTSINBOTH13CASEINEXPRESSIONANDCELLPROLIFERATIONTHATWEREIDENTIFIEDPARTLYBYTHESTUDYTHESIGNIFICANCEOFTHERESEARCHONTHELEVELOFBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYEXTENDEDTHERESEARCHONTHEMECHANISMOFACTIONOFHERBSIII

簡(jiǎn)介：LO94383分類(lèi)號(hào)858．23UDC密級(jí)授予學(xué)位單位代碼10434研究生學(xué)號(hào)B04071山柬蓑?qū)W大學(xué)博士學(xué)位論文奶牛乳腺炎金黃色葡萄球菌毒力因子的克隆表達(dá)及生物活性研究CLONING，EXPRESSIONANDBIOACTIVITYDETECTIONOFTHEVIRULENCEFACTOROFSTAPH3’LOCOCCUSATLREL4SINDAIRYCATTLEMASTITIS研究生學(xué)科專(zhuān)業(yè)研究方向?qū)W院指導(dǎo)教師楊宏軍預(yù)防獸醫(yī)學(xué)動(dòng)物流行病學(xué)與疫病防治技術(shù)動(dòng)物科技學(xué)院趙宏坤教授2007年5月20曰啪I見(jiàn)MOLE／LITER,摩爾／升RIGNANOGRAM，納克ODOPFIEMDENSITY,光密度值PBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE，磷酸豁緩沖液PCRPOLYMERASECHAINREACTION．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)RNASERIBONUCLEASE，核糖核酸酶RPMROUNDSPERMINUTE。姨|食SDSSODIUMDODECYLSULFATE，十二烷基磺酸鈉SDSPAGESDSPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHOSIS，SDS．聚丙烯酰氨凝膠電泳SSECOND。秒STA．A．STAPHY’LOCOCCUSANREU，金黃色葡萄球菌STR,STREPTOCOCCUS，鏈球菌“IRISTRISHYDROXYLMETHYL】AMINOMETHANE，三羥甲基氨基甲烷UUNIT,單位X．GAL5BROMO4CHLORO3INDOLYLPDGALAETOSIDE，5溴4氯．3．吲哚．D．D一半乳糖苷鴨MICROGRAM，微克MMICROLITER,微升INNMICRON，微米