簡介：點擊查看更多33473.西太平洋暖池區(qū)中更新世以來古海洋學(xué)研究精彩內(nèi)容。

簡介：大連交通大學(xué)碩士學(xué)位論文基于16SRDNA水平的海洋厭氧活性菌株的分類學(xué)研究姓名付步飛申請學(xué)位級別碩士專業(yè)環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師穆軍20090605人連交通人’學(xué)I學(xué)碩F學(xué)何論文FILLIMLABSTRACTTAXONOMICRESEARCHABOUTANAEROBICACTIVITYOFSTRAINSOFMARINE，NOTONLYHELPSUSTOEXPLORETHEMARINEENVIRONMENTOFTHERESOURCES，EXPANDSTHETYPESOFNEWSPECIESANDQUANTITY，BUTALSOISTHENECESSARYCONDITIONABOUTTHESTUDYOFMARINEANAEROBEANTIBIOTICSTHEREISVARIETYOFMARINEMICROORGANISMSINTHEOCEANBECAUSEOFTHEDIVERSITYOFTHELIVINGENVIRONMENT，SUCHASLIGHT，OXYGEN，PRESSUREANDOTHERFACTORS，MARINEMICROORGANISMSHAVETHEDIFFERENTMORPHOLOGICALSTRUCTUREANDPHYSIOLOGICALFUNCTIONSANDABOUT80％AREANAEROBICONES，SUCHASPHOTOSYNTHETICBACTERIA，SULFATEREDUCINGBACTERIA，DENITRIFYINGBACTERIA，METHANEPRODUCINGBACTERIA，ETCTHEENZYMATICSYSTEMOFMETABOLISMISBIGDIFFERENTBETWEENMARINEAEROBICMICROORGANISMSANDANAEROBICONESINTHEORY，THESECONDARYMETABOLITESWILLBEAGREATERDIFFERENCEWHICHPRODUCEDBYDIFFERENTMETABOLISMANDDIFFERENTRESPIRATORYPROCESSESTHEREFORETHETAXONOMYRESEARCHOFTHEMARINEANAEROBICMICROORGANISMSHASTHEVITALSIGNIFICANCETOTHENEWANTIBIOTIC’SSCREENINGANDTHENEWMEDICINE’SDEVELOPMENTINTHISPAPER，29STRAINSOFMARINEANAEROBICBACTERIAWEREISOLATEDFROMSAMPLES，INCLUDING9STRAINSOFMARINEPHOTOSYNTHETICBACTERIA，16STRAINSOFMARINEDENITRIFYINGBACTERIA，4STRAINSOFTHEMARINEMANGANESEOXIDIZINGBACTERIA5OFTHEMHADBEENIDENTIFIEDBY16SRDNARESULTSSHOWTHATTHEFIVESTRAINSHAVESIGNIFICANTDIFFERENCESINMORPHOLOGICALCHARACTERSTHEMARINEBACTERIUMDN7WASIDENTIFIEDASPSEUDOMONASSTUTZERFWHICHHASTHEOBVIOUSINHIBITIONTOBACILLUSSUBTILISANDPSEUDOMONASAERUGINOSATHEREISONLY97％SIMILARITYBETWEENMARINEBACTERIUMDN31’S16SRDNAANDOTHERSINGENBANK，ITHASBEENIDENTIFIEDASANEWSPECIESOFALTEROMONASKEYWORDSANAEROBICBACTERIAANTIBACTERIALACTIVITY；16SRDNAISOLATIONANDIDENTI6CATIONIL

簡介：⑧研究生學(xué)位論文海洋微藻對U_VB輻射增強響應(yīng)的實驗生態(tài)學(xué)研究ⅢRH氧王里M9“G宣堂盔亟擐十＆4％壤々＆生盔堂一一空H自2嗵生且2昌＆授予日Ⅻ型蛾業(yè)且中國海洋大學(xué)山大藻和中肋骨條藻I鬟J96H半抑制劑量分別為163J／M2、234J／M2和258J／M2。2、研究了三個梯度的UVB輻射劑量OJ／M2，288J／M2和576J／M2對三種微藻混養(yǎng)的競爭性平衡的影響。本實驗的兩個UVB輻射劑量288J／M2和576J／M2使3種藻的總生物量都大幅降低，競爭平衡也發(fā)生了變化。實驗表明，UVB對三種藻的敏感性順序為金藻小新月菱形藻亞心形扁藻；增強的UVB使對UVB具有高耐受力的亞心形扁藻提供了競爭優(yōu)勢，使種間競爭平衡向著有利于亞心形扁藻的方向發(fā)展。3、采用透射電鏡對微藻的超微結(jié)構(gòu)進行了研究。研究發(fā)現(xiàn)，UVB輻射增強使鹽藻葉綠體結(jié)構(gòu)受到破壞，線粒體內(nèi)嵴局部溶解，穿入到蛋白核內(nèi)的類囊體發(fā)生缺失或斷裂，累積許多小的淀粉粒和脂肪小球，液泡異常增大，數(shù)量增加，內(nèi)含物減少，高爾基體則變?yōu)榕帕兴沙诘匿笈荩笈莸耐鈬敹瞬]有特別膨大經(jīng)UVB輻射劑量為88J／M2處理后的小球藻，類囊體片層缺失、溶解，類囊體中的含有光合色素的小體被漂白；線粒體內(nèi)嵴部分溶解；有的小球藻開始出現(xiàn)輕微的質(zhì)壁分離現(xiàn)象；經(jīng)UVB輻射劑量為138J／M2處理后的小球藻，類囊體排列錯亂、崩解，出現(xiàn)質(zhì)壁分離的現(xiàn)象，有的細胞壁開始脫落，線粒體嚴(yán)重變形，內(nèi)嵴大部分溶解；細胞內(nèi)基質(zhì)電子密度比較高；細胞內(nèi)出現(xiàn)大量空白區(qū)，葉綠體中的含有光合色素的小體被漂白且可見幾個含有光合色素的小體的空壁。由此可見，隨著UVB●輻射劑量的增大，小球藻的細胞結(jié)構(gòu)被破壞的程度也隨之增大。4、通過共培養(yǎng)的方法，研究了赤潮異彎藻和中肋骨條藻種群競爭關(guān)系對WB一輻射增強的響應(yīng)變化。結(jié)果表明赤潮異彎藻對中肋骨條藻的種群生長有抑制作用，且隨著赤潮異彎藻起始密度的增加，這種抑制作用越加明顯。在不同的起始接種密Ⅱ

簡介：謹(jǐn)以此論文獻給所有關(guān)心和愛護我的人尹燕欣基于海洋地震學(xué)的淺海水體特征研究學(xué)位論文完成H期Z蟹點2』指導(dǎo)敦師簽字答辯委員會成挺簽字委№易勿舅厘前茍9乏二秕支鑣≯咝7蠡■蘇瓣尼3∥二J痧

簡介：論文題目英文題目作者安成龍指導(dǎo)教師范德江教授孫曉霞講師學(xué)位類別全日制學(xué)術(shù)學(xué)位專業(yè)名稱海洋地質(zhì)學(xué)研究方向海洋沉積學(xué)EPR區(qū)海洋懸浮體礦物學(xué)研究礦物組成及其與海底熱液活動的聯(lián)系STUDYONMINERALOGYOFSUSPENDEDPARTICULATEMATTERINTHEEASTERNPACIFICRISEAREAMINERALCOMPOSITIONITSCONNECTIONWITHHYDROTHERMALACTIVITIES

簡介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目目一株海洋過氧化氫酶高產(chǎn)菌一株海洋過氧化氫酶高產(chǎn)菌YS0810的鑒的鑒定、產(chǎn)酶條件和定、產(chǎn)酶條件和酶學(xué)酶學(xué)性質(zhì)研究性質(zhì)研究英文題目英文題目IDENTIFICATIONFERMENTATIONACTERIZATIONOFACATALASEPRODUCINGBACTERIUMYS0810專業(yè)業(yè)食品科學(xué)與工程研究方向研究方向海洋產(chǎn)物資源與酶工程姓名名陳世建指導(dǎo)指導(dǎo)教師教師孫謐研究員二O一三年五月二十四日學(xué)校代碼10264研究生學(xué)號M100208348上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文答辯委員會成員名單答辯委員會成員名單姓名工作單位職稱備注主席委員委員委員委員委員委員秘書答辯地點答辯日期

簡介：廈門大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表的研究成果，均在文中以適當(dāng)方式明確標(biāo)明，并符合法律規(guī)范和廈門大學(xué)研究生學(xué)術(shù)活動規(guī)范試行。另外，該學(xué)位論文為I橫、課題組的研究成果，獲得‘置南球課題組經(jīng)費或?qū)嶒炇业馁Y助，在參歧、實驗室完成。請在以上括號內(nèi)填寫課題或課題組負責(zé)人或?qū)嶒炇颐Q，未有此項聲明內(nèi)容的，可以不作特別聲明。聲明人簽名繃2013年6月糾日目錄目錄摘要IXABSTRACTX縮略詞表XIV第一章前言111甲藻研究概況1111甲藻的基本特性1112甲藻和有害藻華112甲藻細胞周期研究進展2121細胞周期同步化方法2122細胞周期研究概況3123甲藻細胞周期研究進展5124氮脅迫對甲藻生長和生理的影響513甲藻蛋白質(zhì)組學(xué)研究進展7131蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法和發(fā)展趨勢7132甲藻蛋白質(zhì)組學(xué)研究進展1114本文研究的目的和內(nèi)容12第二章基于2DDIGE方法的東海原甲藻細胞周期定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究1521引言1522材料和方法16221藻種及其培養(yǎng)條件16222細胞同步化方法16223東海原甲藻大規(guī)模同步化培養(yǎng)17224流式細胞分析17225細胞計數(shù)17226蛋白提取17227蛋白定量182282DDIGE分析18229凝膠的硝酸銀染色212210蛋白質(zhì)酶解222211蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析22

簡介：分類號Q墨三』IIIIIIIIIIIIIILLLLIIY3281648中文論文題目洳≥參～唼碩士專業(yè)學(xué)位論文單位代碼垃0逝學(xué)號2M428174英文論文題目曼竺竺竺墮I叢GQ至￡竺L堅壘苧竺衛(wèi)Q立叢鯉Q墜叢壘￡I然STRAMANC重STUDLES011ENZVMEPRODUCLNG■■■■■■■■■■■■●■■■■■■■■■■■●■■●■●■■■■■■■■■■■■■■●●■●●■■●■■■■■■■■●●●●■■●■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■●■■■●■■__一IIRCONDITIONSANDCHARATERSOFENZVME申請人姓名陳逸文指導(dǎo)教師姚善涇專業(yè)學(xué)位類別王猩亟專業(yè)學(xué)位領(lǐng)域生物工程AUTHOR’SSIGNATURE，_’BULERVISOITHESISREVIEWERLTHESISREVIEWER2THESISREVIEWER3THESISREVIEWER4THESISREVIEWER5COMMITTEEMAN3COMMITTEEMAN4COMMITTEEMAN5DATEOFORALDEFENCEL／7／習(xí)

簡介：密級鯊查途塞夔星窒縫坌五迨塞丕墮星2中國科學(xué)院大學(xué)UNIVERSITYOFCHINESEACADEMYOFSCIENCES博士學(xué)位論文二零一三年五月致謝致謝本論文是在導(dǎo)師張傯研究員的悉心指導(dǎo)下完成的，從論文的選題、實驗設(shè)計、結(jié)果分析到論文的撰寫無不傾注了導(dǎo)師的心血，導(dǎo)師開闊的科研視野，謙遜的處事作風(fēng)，認真負責(zé)的工作態(tài)度令學(xué)生受益終生。導(dǎo)師提供的寬松和諧的科研氛圍是我完成本論文的基本保障。在此謹(jǐn)向?qū)熤乱猿绺叩木匆?，感謝導(dǎo)師一直以來對我的支持、關(guān)懷與幫助。感謝張長生研究員、鞠建華研究員、胡云峰研究員在論文開展過程中提供的寶貴意見。感謝LMB實驗室的張長生研究員、鞠建華研究員、李翔研究員、秦啟偉研究員、胡超群研究員、何毛賢研究員慷慨共享使用各種儀器設(shè)備。感謝李慶欣老師在實驗室日常管理，訂購耗材藥品等繁瑣事宜上付出的辛勤汗水。感謝本課題組李潔副研究員在菌種篩選方面提供的幫助。本課題組龍麗娟研究員、尹浩副研究員、王發(fā)左副研究員、田新朋副研究員、羅雄明副研究員、李潔副研究員、黃思軍老師，LMB實驗室的張光濤老師、宋永相老師、馬俊英老師、李淑梅老師、張海波老師、黃洪波老師、王博老師、張文軍老師、張呂平老師等在學(xué)習(xí)生活上給予我非常多的關(guān)心照顧，在此一并表示感謝。感謝儀器中心的李傳榮高級工程師、肖志會老師、孫愛君老師、張云老師在波譜分析實驗中提供的幫助。感謝本課題組麥志茂、黃智、劉俏、龍超、曾玲、游志慶、劉玉娟、陳淇、吳家法、李麗珍、張益、蔣誠、黃永忠、徐盈、黃升、劉莎等師弟妹，非常高興能與你們在一起工作學(xué)習(xí)。感謝同窗好友謝運昌、吳鵬、趙密、農(nóng)旭華、葉海軍、魏世娜、張慶波，革命友誼最珍貴。感謝父母的養(yǎng)育之恩楊鍵2013年5月于中國科學(xué)院南海海洋研究所

簡介：該論文利用瓊膠作為唯一碳源的選擇性培養(yǎng)法從海水中分離得到1株高產(chǎn)瓊膠酶的菌株通過形態(tài)觀察、生理生化實驗以及16SRDNA序列分析鑒定該菌株屬于假別單胞菌屬PSEUDOALTEROMONAS命名為假別單胞菌PSEUDOALTEROMONASSPCY24經(jīng)發(fā)酵條件優(yōu)化確定最適培養(yǎng)基配方為WVNACL25﹪、干酪素025﹪、MGSO7HO05﹪、KCL01﹪、FESO7HO0002﹪、CACL002﹪、NAHPO006﹪、瓊膠025﹪、PH70最佳培養(yǎng)條件為25℃培養(yǎng)24H優(yōu)化后粗酶液的酶活最高可達18UML較優(yōu)化前提高了20倍本論文利用現(xiàn)代分子生物學(xué)的最新技術(shù)從海洋假別單胞菌CY24中克隆并重組表達了一種新的瓊膠酶基因酶學(xué)性質(zhì)研究表明該酶具有高活力和高底物專一性為高純度瓊膠寡糖的大量制備創(chuàng)造了條件為瓊膠寡糖的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究提供技術(shù)支撐滿足人類日益增長的需求為海洋寡糖類創(chuàng)新藥物的研究開發(fā)以及相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展奠定新的技術(shù)方法學(xué)基礎(chǔ)對推動糖生物學(xué)和化學(xué)研究的深入開展具有重要意義

簡介：海洋中存在著種類繁多的微生物類群，是獲取新藥和新酶的寶貴資源，具有很好的開發(fā)前景。極端環(huán)境微生物是微生物學(xué)領(lǐng)域中研究的熱點，適冷菌是極端微生物中的一類，在海洋中廣泛分布，是分離適冷酶的良好材料。適冷酶在低溫下具有較高的催化效率，在需要低溫催化的行業(yè)如洗滌、食品、奶制品、皮革加工、醫(yī)藥和化妝品中具有較高的應(yīng)用價值，因而引起各國科學(xué)家的廣泛關(guān)注。本文通過透明取法初篩，得到產(chǎn)淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶復(fù)合酶的菌株3株。然后通過搖瓶液態(tài)發(fā)酵和產(chǎn)酶測定，篩選出一個比較優(yōu)異的復(fù)合酶產(chǎn)生菌株13。對菌株13進行鑒定，菌株的表型、生理生化特征和16SRDNA序列結(jié)果表明這株菌株屬于假單胞菌屬，命名為PSEUDOMONASP13。分別研究了不同碳源、氮源、無機鹽、脂肪酶作用底物、接種量、培養(yǎng)基起始PH、以及培養(yǎng)溫度和時間對13發(fā)酵產(chǎn)酶的影響，發(fā)現(xiàn)氮源、碳源有利于菌體產(chǎn)酶，蛋白胨可作為菌體產(chǎn)酶的最佳氮源，產(chǎn)復(fù)合酶活力最高；當(dāng)以1％的葡萄糖作為碳源時，菌體產(chǎn)復(fù)合酶能力增強；金屬離子CA2、K對酶有不同程度的激活作用；添加油脂對產(chǎn)復(fù)合酶的影響不大；接種量為10％時，菌株產(chǎn)酶能力最強，接種量增加，產(chǎn)酶能力下降；培養(yǎng)基初始PH值在611時對產(chǎn)酶影響不大，在PH85時產(chǎn)復(fù)合酶能力最強。通過摸索不同發(fā)酵溫度和時間，發(fā)現(xiàn)該菌在28℃培養(yǎng)72H可達最大產(chǎn)酶值。在搖瓶發(fā)酵水平上進行產(chǎn)酶優(yōu)化試驗，確定13產(chǎn)復(fù)合酶的最佳培養(yǎng)方案為以1％葡萄糖為碳源，以05％蛋白胨為氮源，無機鹽0075％KH2PO4、002％MGSO4、05％CACO3，起始PH值為85，接種量為10％，28℃、150RMIN的條件下在搖床中培養(yǎng)72H。對13的粗酶酶液，進行酶學(xué)性質(zhì)研究。淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶的最適反應(yīng)溫度分別為30℃、40℃和45℃；淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶的最適PH值分別為60、90和90。淀粉酶30℃溫浴30MIN后仍有80％以上的酶活，脂肪酶在40℃下保溫60MIN，酶活力仍有80％左右，蛋白酶在30℃時最穩(wěn)定，酶活可保留90％；淀粉酶酶在PH值60～70左右范圍內(nèi)較穩(wěn)定，脂肪酶在PH70～100的范圍內(nèi)，酶活性維持在80％以上，蛋白酶在PH值范圍80～110內(nèi)酶活力均較高。綜上，該菌株所產(chǎn)酶類比較適于在實際生產(chǎn)中應(yīng)用。

簡介：海洋防污涂料的開發(fā)具有風(fēng)險大、難度高、周期長、評價手段原始和難以定量的特殊性，因而有必要結(jié)合防污涂料的防污機理，建立有我國特色的海洋防污涂料的實驗室評價體系。本論文以防污涂料及其主要成分防污劑、樹脂為研究對象，采用生物學(xué)的方法對其相關(guān)性能進行檢測，初步建立一套簡易可行的防污涂料及其主要成分防污劑、樹脂的室內(nèi)評價方法。采用杯碟法、試管稀釋法對本實驗室合成的異噻唑啉酮衍生物、功能性丙烯酰胺衍生物進行了抑菌性檢測。結(jié)果表明，4種異噻唑啉酮衍生物對自然界普遍存在的大腸桿菌革蘭氏陰性、金黃色葡萄球菌革蘭氏陽性、酒精酵母均具有良好抑制性，由于4種衍生物結(jié)構(gòu)的不同，抑菌效果略有差異；功能性丙烯酰胺衍生物對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌具有較好的抑制性。采用水生生物毒性實驗方法，以4種異噻唑啉酮衍生物作為脅迫因子，LC50作為評價指標(biāo)，探討異噻唑啉酮衍生物對藤壺幼蟲的生長影響，結(jié)果表明，4種異噻唑啉酮衍生物對東方小藤壺Ⅱ期無節(jié)幼蟲均具有很好的致毒作用，由于4種衍生物結(jié)構(gòu)的不同，致毒效果略有差異。采用貼膜法，以大腸桿菌、金黃色葡萄球菌作為實驗生物，對功能性樹脂進行了抗菌性檢測，試驗結(jié)果表明，功能性樹脂具有較好的抗細菌作用，含功能單體不同，其抗細菌率有所差異。采用室內(nèi)掛板的方法研究了新合成的功能性樹脂的防生物附著性能，結(jié)果表明，采用這種方法可以在短期對功能性樹脂的防污性能進行表征，對其進行篩選。以藻的生長抑制率作為指標(biāo)，研究了7種防污涂料對藻類生長的影響。結(jié)果表明，7種防污涂料均具有抑制藻生長的性能，與海洋掛板結(jié)果比較表明，兩者具有較好的相關(guān)性。

簡介：本論文針對傳統(tǒng)的防污涂料防污性能評價方法的局限性，采用生物學(xué)方法，建立了一種易操作、周期短、可定量、普適性好的防污性能室內(nèi)評價方法。以自然界典型細菌以及典型的海洋微藻為實驗生物，系統(tǒng)地對新型防污劑、功能樹脂、防污涂層的生物學(xué)性能進行了快速定量的評價。該方法克服了傳統(tǒng)海上掛板實驗因海區(qū)、季節(jié)不同而無可比性的缺點，同時大大縮短了評價周期。對本實驗室合成的吲哚衍生物、異噻唑啉酮衍生物等環(huán)境友好型防污劑的生物學(xué)性能進行研究，并對其機理進行了探討。結(jié)果表明，各防污劑均具有較好的生物活性，其中吲哚衍生物抑菌性能相對大小為CLGBPCIGBRGBPCLGMPBRGBRGMP。對新月菱形藻毒性大小順序為BRGBPCLGBPCLGBRGBRGMPCLGMP。異噻唑啉酮衍生物抑菌性能相對大小為BOPDCIPHOEOPDCIEOPDCI。異噻唑啉酮衍生物跟參比化合物對三角褐指藻均具有較好的抑制作用，其抑藻順序為TBTOBOPDCIPHOEOPDCIEOPDCIOITKATHON。對含辣素衍生結(jié)構(gòu)丙烯酸樹脂及其單體的生物學(xué)性能進行研究，抑菌實驗及藻類生長抑制實驗表明各單體均具有一定的抑菌活性，對藻類具有選擇性抑制作用。采用貼膜法對功能樹脂抑菌活性進行研究，結(jié)果表明樹脂的生物活性與單體結(jié)構(gòu)及其含量有關(guān)。含不同單體防污涂料海上掛板試驗則證明實驗室內(nèi)檢測結(jié)果與海上掛板結(jié)果基本一致，表明實驗室內(nèi)快速定量測試方法是行之有效的。以新月菱形藻為實驗生物，以藻的生長抑制率作為指標(biāo)，對7種國內(nèi)外防污涂料對藻類生長抑制作用進行了檢測。結(jié)果表明，7種防污涂料均具有較好的抑制藻類生長的性能，隨著在海水中浸泡時間的延長，涂層對藻的抑制效果呈遞減趨勢，經(jīng)藻液浸泡的防污涂層對藻的抑制效果最差。對各防污涂層室內(nèi)檢測與海洋掛板結(jié)果比較，結(jié)果兩者基本一致，表明實驗室內(nèi)掛板檢測方法是可行的。

簡介：研制高效、安全、價格低廉的溶血栓藥物一直是醫(yī)藥界研究的熱門。微生物作為溶栓藥物的一個新來源，其所產(chǎn)纖溶酶具有分子量小，容易吸收利用，使用安全等特點，非常具有開發(fā)價值。本文從菌種的篩選開始，主要完成了以下研究內(nèi)容。通過平板初篩、搖瓶復(fù)篩，從采自廣西北海的海泥中篩選出一株高纖溶酶活力的菌株HQS3。對該菌株進行形態(tài)、生理生化鑒定及16SRDNA序列分析，結(jié)果表明該菌株為枯草芽孢桿菌BACILLUSSUBTILIS。該菌株產(chǎn)纖溶酶初始酶活高達1980UML，遺傳穩(wěn)定，純化后的纖溶酶并未發(fā)現(xiàn)有溶血現(xiàn)象。對菌株HQS3的產(chǎn)酶條件進行研究，菌株HQS3最佳培養(yǎng)基組成為WV可溶性淀粉5％，大豆蛋白胨15％，CACL2002％，KH2PO401％，K2HPO403％，MGSO47H2O035％最佳發(fā)酵條件為發(fā)酵溫度31℃，初始發(fā)酵PH為75，轉(zhuǎn)速180RMIN，接種量4％，種子培養(yǎng)時間18H，裝液量50ML250ML三角瓶，發(fā)酵時間66H。在此條件下，菌株HQS3的纖溶酶活力由1980UML提高到4380UML，提高了12倍。菌株發(fā)酵粗酶液經(jīng)過硫酸銨沉淀、堿溶液處理、膜分離、離子交換層析和凝膠過濾層析后，得到電泳純的纖溶酶，分子量約為28KDA，酶活回收率為13％，比酶活達到62745UMG。酶學(xué)性質(zhì)研究顯示菌株HQS3所產(chǎn)纖溶酶的最適酶促反應(yīng)PH為80，在PH60～110間穩(wěn)定；最適反應(yīng)溫度在45℃到50℃之間，在低于35℃的范圍內(nèi)有較好的穩(wěn)定性，但是溫度高于45℃以后迅速失活。蛋白酶抑制劑PMSF和EDTA對該纖溶酶都有明顯的抑制作用，表明該纖溶酶為一種絲氨酸蛋白酶，其活性中心依賴于金屬離子。CA2、MG2均對酶活力有促進作用；FE3、CU2、ZN2對酶活力有著明顯的抑制作用；低濃度的MN2對纖溶酶的酶活力有一定的促進作用，而高濃度的MN2對酶的活力有微弱的抑制作用。初步判斷該纖溶酶等電點在90至92之間。利用加熱的纖維蛋白平板與未加熱的纖維蛋白平板測酶活對比，發(fā)現(xiàn)菌株HQS3產(chǎn)纖溶酶不是激酶，它直接作用于纖維蛋白并將其分解。SDSPAGE凝膠電泳分析表明該纖溶酶作用于纖維蛋白時最先迅速分解纖維蛋白的Α鏈，對Β鏈的分解速度要慢于Α鏈，而纖溶酶分解ΓΓ鏈的速度最慢。

簡介：天津大學(xué)海洋學(xué)院網(wǎng)站信息翻譯實踐報告天津大學(xué)海洋學(xué)院網(wǎng)站信息翻譯實踐報告AREPTONTHETRANSLATIONPRACTICEOFWEBINFMATIONOFMARINESCHOOL學(xué)科專業(yè)翻譯碩士專業(yè)研究生李麗麗指導(dǎo)教師劉著妍副教授天津大學(xué)外國語言與文學(xué)學(xué)院二零一六年五月I摘要隨著全球化的不斷加深，越來越多的大學(xué)開始建立英文網(wǎng)站，以期擴大其對外宣傳度。大學(xué)網(wǎng)站作為各大高校對外宣傳的主要途徑已成為各大學(xué)必不可少的一部分，其翻譯質(zhì)量將間接影響學(xué)術(shù)交流的成效。本次翻譯實踐的文本為天津大學(xué)海洋學(xué)院網(wǎng)站信息類文本，將學(xué)院概況、師資隊伍建設(shè)和涉及通知通告的學(xué)院新聞翻譯成英文，并在此次翻譯實踐的基礎(chǔ)上完成該翻譯實踐報告。從文本特點來看，該翻譯文本屬于信息類文本。其中多涉及新聞類文本。新聞類文本具有表達準(zhǔn)確客觀、語言凝練簡潔、時效性強的特點。本翻譯實踐中涉及的校園網(wǎng)站新聞的翻譯有兩個特點專業(yè)詞匯的豐富性；帶有中文特色的詞語表達方式，很難找到英語中完全對等的詞匯。本次翻譯實踐報告將以功能語言學(xué)下系統(tǒng)功能語法中的主位推進理論中的三種基本模式主位同一模式、述位同一模式和交叉接應(yīng)模式為理論指導(dǎo)，結(jié)合該翻譯文本中出現(xiàn)的具體實例來分析該理論應(yīng)用于翻譯實踐中的可行性。原文本中詞匯連接手段使用不多和句際間語篇銜接手段不充分，導(dǎo)致句際間的語義關(guān)聯(lián)性和邏輯關(guān)系均不顯現(xiàn)。因此，實踐中通過保留或重構(gòu)譯文語篇的主位推進模式，梳理邏輯關(guān)系、適當(dāng)增添詞匯、調(diào)整句法結(jié)構(gòu)的手段以期在宏觀上實現(xiàn)準(zhǔn)確、完整、流暢的譯文佳作。該翻譯實踐報告共包括四章的內(nèi)容。第一章對本文本的翻譯任務(wù)進行了簡要描述，說明了該翻譯項目的翻譯性質(zhì)和背景并在此特別指出了翻譯項目委托方對本次翻譯任務(wù)的要求。第二章對翻譯過程進行了描述。第三章為具體的翻譯案例分析，闡釋了主位推進理論對翻譯實踐進行的指導(dǎo)，特別是對解決具體翻譯問題的具體指導(dǎo)。第四章為翻譯實踐總結(jié)，主要總結(jié)了在翻譯過程中主位推進理論對該翻譯實踐的指導(dǎo)及對本次翻譯實踐進行了簡要反思。本次翻譯實踐報告試圖通過主位推進理論解決翻譯過程中所遇到的問題和難點，從而找到大學(xué)網(wǎng)站信息類文本翻譯的有效策略和技巧，提升該譯文的翻譯質(zhì)量。該翻譯實踐報告不僅加深了對學(xué)院網(wǎng)站信息類文本翻譯的認識，而且為以后的該類翻譯實踐提供了經(jīng)驗和參考。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞學(xué)院網(wǎng)站信息翻譯；主位推進模式；語篇分析