簡(jiǎn)介：微藻在脅迫條件下可大量積累三酰甘油TAG，是生產(chǎn)生物柴油的潛在原料。極性甘油酯以提供?；蚨８视虳AG的形式參與TAG的積累，對(duì)TAG積累具有重要貢獻(xiàn)。借助脂質(zhì)組學(xué)技術(shù)深入認(rèn)識(shí)極性甘油酯的代謝途徑及其與TAG積累的關(guān)系可為強(qiáng)化微藻TAG積累提供基礎(chǔ)信息一方面，通過(guò)鑒定脂質(zhì)代謝中間產(chǎn)物，從化學(xué)生物學(xué)的角度發(fā)現(xiàn)并證實(shí)新的脂質(zhì)代謝途徑另一方面，通過(guò)對(duì)中間產(chǎn)物的定量研究，獲得脂質(zhì)代謝響應(yīng)環(huán)境變化的規(guī)律。論文以海洋微藻微擬球藻（NANNOCHLOPSISOCEANICA）和湛江等鞭金藻ISOCHRYSISZHANGJIANGENSIS為研究對(duì)象，基于甘油酯組數(shù)據(jù)系統(tǒng)研究了氮、磷元素脅迫下細(xì)胞甘油酯分子的代謝響應(yīng)，認(rèn)識(shí)極性甘油酯的代謝途徑，并論述極性甘油酯在微藻TAG積累中的貢獻(xiàn)。1建立了微藻甘油酯組分析平臺(tái)。采用親水作用色譜質(zhì)譜HILICQTRAP的母離子及中性丟失掃描對(duì)甘油酯的種類(lèi)及分子進(jìn)行鑒定，反相色譜質(zhì)譜C8BITRAP的高精度快速M(fèi)SN掃描對(duì)甘油酯分子?；Y(jié)構(gòu)進(jìn)行解析。實(shí)現(xiàn)了湛江等鞭金藻中的10類(lèi)脂質(zhì)175個(gè)分子，微擬球藻中9類(lèi)脂質(zhì)228個(gè)分子的定性定量分析，其中湛江等鞭金藻甘油酯分子庫(kù)為首次報(bào)道，而微擬球藻甘油酯分子庫(kù)比文獻(xiàn)報(bào)道新增172個(gè)分子，為目前該藻最大甘油酯分子庫(kù)。2利用氮限制下微擬球藻甘油酯組顯示的甘油酯?；卣骷按x差異，研究了微擬球藻中各類(lèi)甘油酯的代謝功能及其在TAG積累中的作用，為基因工程改造提供靶點(diǎn)。結(jié)果顯示微擬球藻中磷脂酰膽堿PC作為C18∶1脂肪酸去飽和的載體，而磷脂PE和甜菜堿脂DGTS作為多不飽和脂肪酸EPA合成的載體，并分別以DAG和?；男问教峁〦PA合成含EPA的單半乳糖甘油二酯MGDG分子。而在氮限制下，PC作為C16∶0和C18∶1?；鶐?kù)，提供C16∶0和C18∶1脂肪酸參與TAG合成。3利用甘油酯組學(xué)數(shù)據(jù)首次研究了微擬球藻在磷限制過(guò)程DGTS的代謝功能及磷恢復(fù)過(guò)程細(xì)胞磷脂PC的代謝重組過(guò)程。認(rèn)識(shí)不同于氮脅迫的全局?jǐn)_動(dòng)，細(xì)胞在磷脅迫下所表現(xiàn)的新特征，為脅迫條件定向積累目標(biāo)物質(zhì)提供新知識(shí)。結(jié)果顯示磷限制后微擬球藻主要利用DGTS調(diào)控進(jìn)行脂質(zhì)的重組，包括DGTS替代減少的磷脂，作為C18脂肪酸去飽和的載體DGTS通過(guò)提供?；鵈PA的形式參與MGDG的合成。在磷回補(bǔ)培養(yǎng)過(guò)程中主要代謝過(guò)程為T(mén)AG水解，提供?；视凸羌艿孜锖铣闪字琍C。4微擬球藻中建立的脂質(zhì)代謝研究策略應(yīng)用于湛江等鞭金藻中甘油酯代謝功能及TAG積累機(jī)制的研究。結(jié)果顯示不同于微擬球藻，湛江等鞭金藻中MGDG作為C18脂肪酸去飽和反應(yīng)的主要載體。甜菜堿脂DGTS和DGCC可作為?；w，參與?；D(zhuǎn)移代謝。氮限制下，極性甘油酯MGDG作為C16∶0和C18∶1脂肪酸的酰基庫(kù)的轉(zhuǎn)運(yùn)C16∶0和C18∶1至TAG積累。通過(guò)對(duì)比湛江等鞭金藻及微擬球藻氮元素脅迫下TAG合成酰基來(lái)源的差異，確定了從頭合成途徑是微藻積累高含量TAG的關(guān)鍵。這一結(jié)論將成為篩選利用光合固碳產(chǎn)油微藻的必要條件之一。本論文首先建立了微藻甘油酯組分析平臺(tái)，基于甘油酯組數(shù)據(jù)分析對(duì)兩株海洋微藻極性甘油酯分子的代謝功能及氮、磷元素限制下的代謝響應(yīng)及TAG積累進(jìn)行了研究。拓展了對(duì)于微藻甘油酯代謝機(jī)制的認(rèn)識(shí)，揭示了微藻甘油酯代謝的多樣性，為基因工程改造強(qiáng)化微藻油脂積累提供基礎(chǔ)，同時(shí)通過(guò)代謝物所建立的可能代謝通路，為從化學(xué)生物學(xué)角度發(fā)現(xiàn)全新的酶提供可能。

簡(jiǎn)介：2015年，全國(guó)旅游工作會(huì)議提出建成“全面小康型旅游大國(guó)”的發(fā)展目標(biāo)，國(guó)家海洋局印發(fā)了海洋生態(tài)文明建設(shè)實(shí)施方案。海洋主題公園的建設(shè)面臨著利好條件的同時(shí)，也面臨著如何加強(qiáng)規(guī)劃設(shè)計(jì)的難題，將仿生學(xué)運(yùn)用于公園景觀設(shè)計(jì)，無(wú)疑是對(duì)國(guó)家號(hào)召的最好響應(yīng)。當(dāng)前，國(guó)內(nèi)外仿生學(xué)的應(yīng)用多見(jiàn)于工業(yè)、生物、建筑等領(lǐng)域，在景觀設(shè)計(jì)中的研究成果少之甚少。論文通過(guò)對(duì)我國(guó)海洋主題公園建設(shè)現(xiàn)狀進(jìn)行分析，探討出仿生學(xué)在海洋主題公園規(guī)劃設(shè)計(jì)中運(yùn)用的策略體系，并用這一理論指導(dǎo)實(shí)踐項(xiàng)目。主要研究成果如下1通過(guò)文獻(xiàn)研究，對(duì)仿生學(xué)、仿生設(shè)計(jì)、主題公園等基本概念及其他相關(guān)理論進(jìn)行梳理及解讀，仔細(xì)研究仿生設(shè)計(jì)手法運(yùn)用與主題公園景觀營(yíng)造的相關(guān)理論、發(fā)展進(jìn)程和研究成果。2從空間分布、構(gòu)成特征、影響因素、發(fā)展趨勢(shì)四個(gè)方面對(duì)我國(guó)海洋主題公園的發(fā)展現(xiàn)狀進(jìn)行分析。通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)優(yōu)秀案例的解讀，總結(jié)優(yōu)點(diǎn)以資借鑒。調(diào)查不同地區(qū)、不同職業(yè)、不同年齡段的消費(fèi)者對(duì)于海洋主題公園旅游的需求，結(jié)果表明大部分的受訪(fǎng)者對(duì)此有旅游意愿，出行方式以25人的團(tuán)體出行居多，對(duì)仿生產(chǎn)品的需求強(qiáng)烈，活動(dòng)偏好比較均衡。3從主題公園設(shè)計(jì)原則、海洋仿生元素提取、公園主題選定原則、仿生設(shè)計(jì)表達(dá)途徑、公園規(guī)劃設(shè)計(jì)手法等方面提出了海洋主題公園規(guī)劃設(shè)計(jì)中仿生學(xué)運(yùn)用的策略體系。4完成了廣西北海市珊瑚海海洋樂(lè)園（二期）規(guī)劃設(shè)計(jì)方案。在主題性、文化性、體驗(yàn)性和生態(tài)性等設(shè)計(jì)原則指導(dǎo)下，確定了基于仿生學(xué)運(yùn)用的設(shè)計(jì)構(gòu)思，從常見(jiàn)海洋生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能、肌理、色彩等不同方面提取海洋仿生元素。將公園劃分為陸地、沙灘、水域三大片區(qū)，通過(guò)對(duì)空間布局、交通組織、功能分區(qū)、活動(dòng)策劃、景觀元素的合理規(guī)劃，完成了八大景點(diǎn)及過(guò)街天橋、主入口廣場(chǎng)、次入口廣場(chǎng)、主題酒店的塑造，滿(mǎn)足了游客在感官刺激、情感體驗(yàn)和行為活動(dòng)方面的多種需求。

簡(jiǎn)介：【謹(jǐn)以此論文獻(xiàn)給所有給予我?guī)椭娜艘灰灰恍爝B章、

簡(jiǎn)介：汕頭大學(xué)碩士學(xué)位論文馬繼波粵東大規(guī)模增養(yǎng)殖區(qū)柘林灣海洋微生物的生態(tài)學(xué)研究汕頭大學(xué)碩士學(xué)位論文汕頭大學(xué)碩士學(xué)位論文粵東大規(guī)模增養(yǎng)殖區(qū)柘林灣海洋微生物的生態(tài)學(xué)研究粵東大規(guī)模增養(yǎng)殖區(qū)柘林灣海洋微生物的生態(tài)學(xué)研究ANECOLOGICALSTUDYONMARINEMICROGANISMSINALARGESCALEMARICULTUREZHELINBAYEASTERNGUANGDONG作者姓名馬繼波指導(dǎo)教師姓名黃長(zhǎng)江（教授博士）及學(xué)位、職稱(chēng)學(xué)科、專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)環(huán)境科學(xué)論文提交時(shí)間2006年4月論文答辯時(shí)間2006年6月答辯委員會(huì)主席胡忠論文評(píng)閱人胡忠周凱學(xué)位授予單位和日期汕頭大學(xué)汕頭大學(xué)碩士學(xué)位論文馬繼波粵東大規(guī)模增養(yǎng)殖區(qū)柘林灣海洋微生物的生態(tài)學(xué)研究II4654％，硅1504％和氮1146％。過(guò)量的N及高NP值特性且持續(xù)升高的趨勢(shì)可能是柘林灣地區(qū)富營(yíng)養(yǎng)化程度加劇、赤潮發(fā)生的主要原因柘林灣水體浮游細(xì)菌總均值為594104CELLDM3，表層沉積物中細(xì)菌總均值為4982106CELLDWG，與國(guó)內(nèi)外富營(yíng)養(yǎng)化程度較高的內(nèi)灣海域大致相當(dāng)。在平面分布上，水體和沉積物細(xì)菌總體上都表現(xiàn)出灣內(nèi)高于灣外、養(yǎng)殖區(qū)高于非養(yǎng)殖區(qū)的分布格局，說(shuō)明大規(guī)模增養(yǎng)殖業(yè)對(duì)細(xì)菌的時(shí)空分布具有重要的影響，其中網(wǎng)箱養(yǎng)殖的影響尤其顯著。水體和沉積物細(xì)菌逐年增加的趨勢(shì)比較明顯。在周年變化上，水體和沉積物細(xì)菌都表現(xiàn)為典型的單峰型周年變化模式，主要是受水溫的調(diào)控。細(xì)菌與溶氧呈現(xiàn)顯著意義的負(fù)相關(guān)關(guān)系。但溶氧降低可能會(huì)促進(jìn)專(zhuān)性或兼性厭氧細(xì)菌的增加，使養(yǎng)殖環(huán)境進(jìn)一步惡化。柘林灣水體異養(yǎng)細(xì)菌總均值為6564105CFUL，沉積物中總均值為2022105CFUDWG。異養(yǎng)細(xì)菌總體上表現(xiàn)出灣內(nèi)高于灣外、網(wǎng)箱養(yǎng)殖區(qū)高于牡蠣養(yǎng)殖區(qū)的分布特點(diǎn)，充分體現(xiàn)出網(wǎng)箱養(yǎng)殖的二次污染對(duì)異養(yǎng)細(xì)菌的分布的重要影響。而沉積物中異養(yǎng)細(xì)菌近岸高于離岸的分布特征，更加突出人類(lèi)活動(dòng)對(duì)近岸海域污染的嚴(yán)重性。在周年變化上，異養(yǎng)細(xì)菌表現(xiàn)為典型的單峰型周年變化模式，受水溫、浮游植物等影響較大。沉積物中異養(yǎng)細(xì)菌與總有機(jī)質(zhì)的極顯著正相關(guān)性，說(shuō)明異養(yǎng)細(xì)菌豐度與海域污染程度有著密切的關(guān)系。富營(yíng)養(yǎng)化導(dǎo)致的浮游動(dòng)物攝食壓力的減少可能是柘林灣異養(yǎng)細(xì)菌增多的重要原因。柘林灣水體弧菌總均值為6058103CFUL，沉積物中總均值為7865103CFUDWG。在平面分布上，水體弧菌呈現(xiàn)灣內(nèi)高于灣外的格局，說(shuō)明大規(guī)模養(yǎng)殖對(duì)弧菌的分布具有重要的影響。沉積物中弧菌近岸高于遠(yuǎn)岸的格局，則說(shuō)明周邊陸源排污排廢是柘林灣弧菌的重要來(lái)源?；【姆植贾饕芩疁?、溶氧、DIP、DIN和浮游植物的影響?；【湫偷膯畏逍椭苣曜兓Ｊ?，可以很好的解釋夏季高溫季節(jié)養(yǎng)殖動(dòng)物體質(zhì)下降和病害容易流行的基本原因。柘林灣水體硫酸鹽還原菌總均值為7385103CFUL，沉積物中總均值為270103CFUDWG。硫酸鹽還原菌灣內(nèi)高于灣外、網(wǎng)箱養(yǎng)殖區(qū)高于牡蠣養(yǎng)殖區(qū)的分布格局，充分體現(xiàn)了網(wǎng)箱養(yǎng)殖對(duì)海域環(huán)境污染的嚴(yán)重性。硫酸鹽還原菌的分布主要受溶氧、溫度、鹽度、PH、硅酸鹽、重金屬、有機(jī)物濃度、沉積物性質(zhì)和組分、水體交換能力等因素影響。硫酸鹽還原菌可以用來(lái)評(píng)估海域環(huán)境質(zhì)量。關(guān)鍵詞柘林灣；營(yíng)養(yǎng)鹽；微生物；溫度；溶氧；時(shí)空分布

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文黃海南部春季藍(lán)點(diǎn)馬鮫和銀鯧漁場(chǎng)海洋學(xué)特征與漁場(chǎng)分布姓名袁楊洋申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師葉振江20090601關(guān)鍵詞藍(lán)點(diǎn)馬鮫；銀鯧；漁場(chǎng)；海表溫度；黃海南部II

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多十四種海洋側(cè)口目和管口目纖毛蟲(chóng)的分類(lèi)學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：寧波大學(xué)碩士學(xué)位論文海洋灘涂貝類(lèi)養(yǎng)殖環(huán)境的細(xì)菌生態(tài)學(xué)研究姓名薛超波申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖學(xué)指導(dǎo)教師王國(guó)良20040401寧波大學(xué)碩士學(xué)位論文2上呈負(fù)相關(guān)。對(duì)灘涂沉積物環(huán)境中有機(jī)物、油類(lèi)、硫化物、總磷（TOP）、總氮（TON）、重金屬（CD、CR、PB、HG、CU、AS）和多氯聯(lián)苯（PCBS）等化學(xué)要素的含量進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果表明寧波市灘涂貝類(lèi)養(yǎng)殖環(huán)境盡管受到了一定的污染，但總體狀況良好，基本符合海洋功能區(qū)劃的使用要求。在所檢測(cè)的化學(xué)要素中，除了枯水期三北灘涂中有機(jī)物的含量略微超標(biāo)，豐水期CU的含量超標(biāo)現(xiàn)象較為嚴(yán)重外，其它化學(xué)要素的含量均低于評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)分析，沉積物中各化學(xué)要素的含量與底質(zhì)類(lèi)型之間有著密切的聯(lián)系，除了作為營(yíng)養(yǎng)因子的總磷和總氮外，其它化學(xué)要素的含量均隨著沉積物粒徑的減小而增大。此外，沉積物環(huán)境中許多化學(xué)要素之間也存在著一定的相關(guān)性。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞寧波灘涂貝類(lèi)養(yǎng)殖環(huán)境沉積物細(xì)菌化學(xué)要素

簡(jiǎn)介：研究生學(xué)位論文南黃海小型底棲生物生態(tài)學(xué)和海洋線(xiàn)蟲(chóng)分類(lèi)學(xué)研究STUDIESOILECOLOGYOFMEIOFAUNAANDSYSTEMAZICS“FREELIVINGMARINENEMATODESINIHESOUTHERNYELLOWSETCHINA_R”K～J～J一一““一喳復(fù)輯一一十_，”_博士TGI”日崆螋曼曼旦T日_墊墮盟中國(guó)海洋大擘空問(wèn)分布I二，小型底柄動(dòng)物主要分布在沉積物O～2CRN的表層，【與總數(shù)的815％，不吲的類(lèi)群其難卣分布略有不同。線(xiàn)蟲(chóng)分布在表層O～2CM的比例為801％，而橈足類(lèi)在此表層的比例高達(dá)969％。水平L呈鑲嵌分布。六個(gè)站位的研究顯示，在線(xiàn)蟲(chóng)群落中幼齡個(gè)體1與到線(xiàn)蟲(chóng)群落總數(shù)的6％以上，雌雄比例甲均為12703I。根據(jù)體積換算法得到六個(gè)站位線(xiàn)蟲(chóng)的個(gè)體十亞，其變化范圍在001JAG到3132垤，平均為0261峪，低J。殷文獻(xiàn)所采用的I4嶺的值。利用多元統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)線(xiàn)蟲(chóng)的群落結(jié)構(gòu)和多樣性進(jìn)行了分析利榆驗(yàn)，結(jié)果顯示該調(diào)查海域各站位海洋線(xiàn)蟲(chóng)的數(shù)量和種類(lèi)組成差別不顯著，應(yīng)屬于同個(gè)群落，即潮下帶泥質(zhì)生境冷水性群落。構(gòu)建了南黃海四個(gè)站化的底柄生物粒徑譜、能量譜和正態(tài)化粒徑譜圖形。描述了粒徑譜特征，探討了共生態(tài)學(xué)含義。正態(tài)化生物粒徑譜便于生態(tài)系統(tǒng)之間的比較，斜率、截矩、BMS值能夠描述生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力水平，根據(jù)正態(tài)化粒徑譜計(jì)算了四個(gè)站位底棲生物的呼吸量和生產(chǎn)量。四個(gè)站位SHELDON型粒徑譜的圖形為典型的雙峰模式，兩個(gè)峰值分別_J現(xiàn)在ESD1255009M和816RAM處，代表著小型底棲動(dòng)物和大型底棲動(dòng)物的生物量的高峰，在ESD500PM1000“M的粒級(jí)上圖形出現(xiàn)波谷，為它們之問(wèn)的過(guò)渡區(qū)。本航次22個(gè)站位共鑒定M自由?；詈Ｑ缶€(xiàn)蟲(chóng)223種或分類(lèi)實(shí)體，隸屬F45個(gè)屬，32科，4目，其中建立了2個(gè)新屬，發(fā)現(xiàn)并描述了18個(gè)新種。列出了南黃海海洋線(xiàn)蟲(chóng)的種名錄，并對(duì)其中的2個(gè)新屬ABELBOLLAGENIIOV，PARAMPHIMONHYSTRELLAGENNOV和18個(gè)新種ABELBOLLABOUCHERISPNOV，ABELBOLLAHUANGHAIENSISSPNOV，ABELBOLLAWARWICKISPNOV，BELBOLLAHUANGHAIENS括SPNOV，BELBOLTASTENOCEPHALUMSPNOV，BELBOHAWARWICKISPNOV，CURVOLAIMUSFILFORMISSPNOV，TRICHOTHERTUSARTICULARUSSPNOV，ONCHOLAIMUSMULTISETOSUSSPNOV，SABATIERIASTENOCEPHALUSSPNOV，SETOSABATIERIACOOMANSISPNOV，PARAMICROLAIMUSBOUCHERISPIQOV，7BRSCHELLINGIAMAJORSPEOV，HALALAIMUSLONGIAMPHIDUSSPNOV，LEPTOLAIMODESCCORUYSPRIOV，PARAMPHIMONHYSTRELLAELEGANSSPNOV，PARAMPHIMONHYSTREILAMINORSPNOV和PARAMPHIMONHYSTRELLASINICASPNOV進(jìn)行了描述。天鍵詞小型底棲生物；海洋線(xiàn)蟲(chóng)；生態(tài)學(xué)；分類(lèi)學(xué)；粒徑譜；南黃海I】

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文海洋適冷菌分泌的適冷蛋白酶的酶學(xué)性質(zhì)及其穩(wěn)定性保護(hù)的研究姓名遲桂榮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師陳秀蘭張玉忠20050320山東大學(xué)同等學(xué)力申請(qǐng)碩士學(xué)位畢業(yè)論文海洋適冷菌分泌的適冷蛋白酶的酶學(xué)性質(zhì)及其穩(wěn)定性保護(hù)的研究摘、要海洋中存在著種類(lèi)繁多的微生物類(lèi)群，是獲取新藥和新酶種的寶貴資源，具有很好的開(kāi)發(fā)前景極端環(huán)境微生物是微生物學(xué)領(lǐng)域中研究的熱點(diǎn)，適冷菌是極端微生物中的一類(lèi)，在海洋中廣泛分布，是分離適冷酶的良好材料適冷酶在低溫下具有較高的催化效率，在需要低溫催化的行業(yè)如洗滌、食品、奶制品、皮革加工、醫(yī)藥和化妝中具有較高的應(yīng)用價(jià)值，因而引起各國(guó)科學(xué)家的廣泛關(guān)注本文研究了兩株適冷蛋白酶的高產(chǎn)菌株L09和SM9913的酶學(xué)特性。以及鹽度、無(wú)機(jī)離子CA2’MGOE2，№∞對(duì)酶活力的影響，同時(shí)，對(duì)二糖，多糖和無(wú)機(jī)離子對(duì)酶液穩(wěn)定性的保護(hù)進(jìn)行了初步研究討論了不同濃度的鹽和無(wú)機(jī)離子對(duì)酶液的瞬時(shí)激活和抑制作用探討了適冷蛋白酶的應(yīng)用前景，以及海藻糖作為酶的穩(wěn)定荊的應(yīng)用價(jià)值。研究結(jié)果表明，菌株L09和SM9913所產(chǎn)的適冷蛋白酶的最適PH值，最適酶活溫度分別為80和400C；85和350C可見(jiàn)這兩種蛋白酶都是堿性蛋白酶500C下保溫半小時(shí)，L09和SM9913所產(chǎn)蛋白酶的酶活喪失百分率分別為57％和74鴝‘可見(jiàn)，L09所產(chǎn)蛋白酶的熱穩(wěn)定性要好于SM9913的熱穩(wěn)定性109和SM9913兩種低溫菌所產(chǎn)的蛋白酶是胞外酶，所以海水環(huán)境中的鹽度與無(wú)機(jī)離子對(duì)這兩種蛋白酶的活力具有一定的影響。從鹽度實(shí)驗(yàn)的結(jié)果來(lái)看，不同濃度的NACI和無(wú)機(jī)離子對(duì)酶活力表現(xiàn)出不同的抑制或激活作用以海藻耱，海藻酸鈉CA2作為二糖，、多塘和無(wú)機(jī)離子的代表，對(duì)酶進(jìn)行穩(wěn)定性保護(hù)的研究，從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，2000下海藻糖對(duì)酶的穩(wěn)定性保護(hù)具有較明顯的效果關(guān)鍵詞適冷蛋白酶酶學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性

簡(jiǎn)介：中文摘要幾種海洋生物分子生態(tài)學(xué)的研究11測(cè)量了福建連江、浙江寧海、福建廈門(mén)、廣東深圳、海南三亞、廣西北海六個(gè)樣地鋸緣青蟹群體的23個(gè)形態(tài)特征值，用SYSTAT統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)這6個(gè)樣地的鋸緣青蟹群體進(jìn)行聚類(lèi)分析和判別分析，并建立了判別公式。聚類(lèi)分析把寧海群體、連江群體、深圳群體、北海群體、三亞群體劃為一組廈門(mén)群體劃為一組。判別分析可將6個(gè)鋸緣青蟹群體完全分開(kāi)，平均擬合概率為8889。其中連江群體、寧海群體、深圳群體、三亞群體、北海群體及廈門(mén)群體的判別準(zhǔn)確率分別為905?7?5V2?5及100個(gè)鋸緣青蟹群體的形態(tài)特征比率非常相似12應(yīng)用聚丙烯酞胺凝膠電泳技術(shù)研究了中國(guó)東南沿海鋸緣青蟹六種群等位基因酶的遺傳多樣性和遺傳分化。結(jié)果表明鋸緣青蟹種群具有較低的遺傳多樣性水平，遺傳多樣指標(biāo)為A13PO99R273HO0218ANDH012每種群每位點(diǎn)平均等位基因數(shù)目均為13101多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)PO，均為27入觀察雜合度HO的范圍為0195士0083TO0241士。090期望雜合度H的范圍為0105士0043TO0131士0047結(jié)果還表明鋸緣青蟹居群具有較低的遺傳分化FST0026，表明總的遺傳變異中有974來(lái)自居群內(nèi)，有26來(lái)自居群間鋸緣青蟹居群間的生化遺傳差異不明顯，居群間遺傳距離和遺傳一致度1分別為D00000008109921000，均值分別為0002和0998屬種內(nèi)居群間差異居群間基因流很大R“93613采用RAPD技術(shù)對(duì)中國(guó)東南沿海6個(gè)不同地理位置鋸緣青蟹種群的遺傳多樣性和親緣關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果表明1在6個(gè)鋸緣青蟹種群中15個(gè)有效引物共擴(kuò)增出504條DNA帶，平均每個(gè)引物擴(kuò)增的條帶數(shù)為336擴(kuò)增的多態(tài)性條帶數(shù)125，平均每個(gè)引物擴(kuò)增的多態(tài)性條帶數(shù)為83多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)為2482六個(gè)鋸緣青蟹種群之間的遺傳一致度的變化范圍在040沁80之間，平均遺傳一致度為061遺傳距離的變化范圍在020“060之間，平均遺傳距離為03903聚類(lèi)分析把寧海種群被單獨(dú)聚為一組，廈門(mén)種群、連江種群、深圳種群、三亞種群、北海種群聚為一組。21應(yīng)用聚丙烯酞胺凝膠電泳技術(shù)研究了日本對(duì)蝦PJAPONICUS斑節(jié)對(duì)蝦PMONODON、南美白對(duì)蝦PVANNAMEI新對(duì)蝦MENSIS養(yǎng)殖群體等位基因酶的遺傳多樣性。結(jié)果表明四個(gè)種群每位點(diǎn)平均等位基因數(shù)目分別為13士0213士。113士01113士01多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)PO，分別為1256720235觀察雜合度7L分別為0029士00240028土00230154士00820150士0084期望雜合度H分別為0042士00340042士00310094士00420097士00474種蝦類(lèi)遺傳多樣性的種間差異明顯，其大小依次為新對(duì)蝦群體南美白對(duì)蝦群體日本對(duì)蝦群體斑節(jié)對(duì)蝦群體，但4種蝦類(lèi)的遺傳雜合度都較低。22應(yīng)用聚丙烯酞胺凝膠電泳技術(shù)研究了南美白對(duì)蝦PENAEUSVANNAMEI、日本對(duì)蝦PENAEUSIAPONICUS、斑節(jié)對(duì)蝦PENAEUSMONODON、新對(duì)蝦METAPENAEUSENSIS養(yǎng)殖群體雜合體缺乏及過(guò)量。結(jié)果表明南美白對(duì)蝦在EST2F0705AAT2F1000兩個(gè)位點(diǎn)上存在雜合子缺乏，在ADIR3F1000SDLR2F二一1000MDR4F一1000三個(gè)位點(diǎn)上存在雜合子過(guò)量日本對(duì)蝦在EST1F0258SOD1F0467兩個(gè)位點(diǎn)上存在雜合子缺乏斑節(jié)對(duì)蝦在EST1F0254SDH3F1000兩個(gè)位點(diǎn)上存在雜合子缺乏新對(duì)蝦在AAT1F1000位點(diǎn)上存在雜合子缺乏，在EST1F0158SOD1F二一工00011E4F1000三個(gè)位點(diǎn)上存在雜合子過(guò)量。導(dǎo)致雜合子缺乏的土要原因可能是自然選擇、近交、WAHLAND效應(yīng)等。雜合子缺乏會(huì)導(dǎo)致某些基因從基因庫(kù)中消失，造成種群遺傳多ABSTRACTSTUDYONMOLECULARECOLOGYOFTHEKINDSOFMARINEBIOLOGY11DISCRIMINANTANALYSISANDCLUSTERANALYSISWERECONDUCTEDBYSYSTATBASEDON23MORPHOLOGICALCHARACTERSOFSCYLLASERRATAFROMSIXPOPULATIONSNINGHAIINZHEJIANGPROVINCELIANJIANGINFUJIANPROVINCEXIAMENINFUJIANPROVINCESHENZHENINGUANGDONGPROVINCEBEIHAIINGUANGXIPROVINCEANDSANYAINHAINANPROVINCEINTHERESULTSOFCLUSTERANALYSISFIVESSERRATAPOPULATIONSAREPOOLEDINTOONEGROUPTHEYWERENINGHAILI咧IANGSHENZHENBEIHAIANDSHANYAWHILESSERRATAPOPULATIONINXIAMENISPOOLEDINTOANOTHERGROUPINDISCRIMINANTANALYSISSIXSSERRATAPOPULATIONSCOULDBEDIVIDEDFROMEACHOTHERAUTOMATICALLYMEANACCURACYRATEOFDISCRIMINATIONIS8889ENDTHEACCURACYRATEOFDISCRIMINATIONONSIXSSERRATAPOPULATIONSFROMLIANJIANGNINGHAISHENZHENSHANYABAIHAIANDXIAMENIS90595857?5V2?59AND100RESPECTIVELYTHERATEOFMORPHOLOGICALCHARACTERINSIXSSERRATAPOPULATIONSISSIMILAR12GENETICDIVERSITYANDGENETICDIFERENTIATIONOFSIXMUDCRABSCYLLASERRATAPOPULATIONSFROMSOUTHEASTERNCHINAWEREINVESTIGATEDUSINGTHEASSAYOFVERTICALSLABPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESISGENETICDIVERSITYAMONGTHEPOPULATIONSWASFOUNDA13P0996273HO0218AND從012MEANNUMBEROFALLELESPERLOCUSPERPOPULATIONWASALL13士01PERCENTAGEOFPOLYMORPHICLOCIPOYYPERPOPULATIONWASALL273THEOBSERVEDHETEROZYGOSITYRANGEDFROM0195士0083TO0241士0090THEEXPECTEDHETEROZYGOSITYRANGEDFROM0105士0043TO0131士0047THERESULTSSHOWEDTHATTHECOEFFICIENTOFGENEDIFERENTIATIONBETWEENSAMPLESISLOWFS7，0026WHICHSHOWEDTHATONLY26OFTHETOTALGENETICDIVERSITYCOMESFROMINTERPOPULATIONWHILETHEREMAINING974COMEFROMINTEAPOPULATIONTHEREISNOSIGNIFICANTDIFERENCEINBIOCHEMICALGENETICCHARACTERAMONGTHEPOPULATIONSTHEGENETICDISTANCEANDGENETICIDENTITYBETWEENSAMPLESARE00000008AND09921000RESPECTIVELYWITHTHEAVERAGESOF0002AND0998RESPECTIVELYGENEFLOWAMONGTHEPOPULATIONSISLARGENM93613STUDIESONTHEGENETICDIVERSITYANDTHERELATIONSHIPINSIXPOPULATIONSOFSCYLLASERRATAINCOASTOFSOUTHEASTCHINAUSINGRAPDTECHNIQUETHERESULTSINDICATEDTHATATOTALOF504DNABANDSWERESCOPED妙15EFECTIVEPRIMERSINSIXPOPULATIONSOFSCYLLASERRATAOFWHICH125DNABANDSWEREREPRODUCIBLYPOLYMORPHICPOLYMORPHICPRODUCTSPERCENTAGEWERE248ANDTHERANGEOFTHEGENETICIDENTITYANDGENETICDISTANCEWERE040080020060RESPECTIVELYTHEMEANGENETICIDENTITYANDMEANGENETICDISTANCEWERE061039RESPECTIVELYINTHERESULTSOFCLUSTERANALYSISFIVESSERRATAPOPULATIONSWEREPOOLEDINTOONEGROUPTHEYWEREXIAMENLIANJIANGSHENZHENBEIHAIANDSANYAWHILESSERRATADOMINATIONINNINUHNIWACNNPTIMHGROUP21GENETICDIVERSITYOFCULTIVATEDPOPULATIONSWASINVESTIGATEDUSINGASSAYOFVERTICALSLABPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESISIN4SPECIESOFSHRIMPSWHICHPAN，。子。。八。獷，，，。PENAEUSMONODONPENAEUSVANNAMEIDFETAPENAEUSENSISTHERESULTSSHOWEDTHATTHEMEANNUMBEROFALLELESPERLOCUSAIS13士0213士0113士0113士01RESPECTIVELYTHEPERCENTAGEOFPOLYMORPHICLOCIPO勸IS1256720235RESPECTIVELYTHEEXPECTED

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文適冷海洋青霉纖維素酶和半纖維素酶的分子生物學(xué)研究姓名侯運(yùn)華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師汪天虹20060516山東大學(xué)博士學(xué)位論文SOUTHERN雜交顯示CBHL基因在基因組中以單拷貝存在。RTPCR分析了9種碳源對(duì)CBHL基因表達(dá)的影響，結(jié)果顯示纖維二糖和龍膽二糖是強(qiáng)誘導(dǎo)物，乳糖和木糖也能不同程度誘導(dǎo)基因表達(dá)。將CBHLEDNA在釀酒酵母中表達(dá)，重組CBHL分子量為62KDA，酶活性為1024U／RAG，重組酶最適作用溫度為45。C，最適PH值為55產(chǎn)黃青霉是許多酶制劑和抗生素的工業(yè)生產(chǎn)菌株，研究產(chǎn)黃青霉基因表達(dá)調(diào)控可以為產(chǎn)黃青霉的工業(yè)育種提供必要的理論依據(jù)。采用TAILPCR克隆了產(chǎn)黃青霉CBHL基因的1316BP的5’調(diào)控區(qū)。同源性分析表明該調(diào)控區(qū)序列和其它絲狀真菌CBHL啟動(dòng)子沒(méi)有相似性，說(shuō)明是一個(gè)新啟動(dòng)子。分析了該啟動(dòng)子序列中潛在的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)存在CREI、ACEI、ACEII和CCAAT增強(qiáng)因子結(jié)合基序。對(duì)啟動(dòng)子進(jìn)行5’定向缺失。以UIDA為報(bào)告基因，構(gòu)建了全長(zhǎng)及3個(gè)不同長(zhǎng)度缺失啟動(dòng)子表達(dá)載體PEBHL、PCBHLDL、PCBHLD2和PEBHLD3將4種報(bào)告質(zhì)粒分別與攜帶乙酰胺酶基因的載體P3S2共轉(zhuǎn)化出發(fā)菌株FS010。轉(zhuǎn)化子點(diǎn)雜交結(jié)果顯示4種報(bào)告載體均已整合到產(chǎn)黃青霉染色體中GUS酶活測(cè)定結(jié)果顯示在誘導(dǎo)培養(yǎng)基上4種表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化予均有GUS活性。其中，全長(zhǎng)啟動(dòng)子GUS活性最高316U／MG。隨著啟動(dòng)子缺失長(zhǎng)度的增加，GUS活性逐步降低。缺失715BP、915BP和LLLSBP的啟動(dòng)子GUS活性分別為最高活性的667％，493％和9O％，說(shuō)明啟動(dòng)子的2001316BP區(qū)域內(nèi)存在多個(gè)轉(zhuǎn)錄激活因子靶位點(diǎn)。反轉(zhuǎn)錄PCR克隆得到FS0101162BP低溫木聚糖酶全長(zhǎng)EDNA基因。序列分析結(jié)果表明該序列含有完整的開(kāi)放閱讀框，編碼38KDA蛋白質(zhì)。蛋白序列同源性比對(duì)發(fā)現(xiàn)該編碼蛋白屬于糖苷水解酶第LO族。將該EDNA在大腸桿菌BL21中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)，重組木聚糖酶活性為10210U／MG。凝膠掃描分析顯示重組大腸桿菌木聚糖酶產(chǎn)量占總蛋白含量的167％。重組低溫木聚糖酶最適作用溫度為25℃，比常溫木聚糖酶最適作用溫度低15℃。在4‘C下，重組低溫木聚糖酶仍具有80％最高酶活力，比同等溫度下常溫產(chǎn)黃青霉木聚糖酶活性高10倍。這種優(yōu)良特性使該低溫木聚糖酶在環(huán)境保護(hù)、食品加工和其它生物技術(shù)過(guò)程中具有潛在的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞海洋真菌，產(chǎn)黃青霉，外切葡聚糖纖維二糖水解酶I，冷活性木聚糖酶，啟動(dòng)子定向缺失，TAILPCRN

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文UVB輻射對(duì)海洋微藻細(xì)胞學(xué)和生理學(xué)影響的初步研究姓名田繼遠(yuǎn)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師唐學(xué)璽20040601UVB輻射對(duì)海洋微藻細(xì)胞學(xué)和生理學(xué)影響的初步研究4以非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳方法對(duì)塔胞藻的對(duì)照組及經(jīng)UVB輻射處理后的蛋白質(zhì)組成分豐廳表明，塔胞藻的蛋白質(zhì)中，分子量大于144KD的多肽含量比較多，而分子量小于144KD的多肽含量比較少，經(jīng)UVB輻射處理后的電泳條帶比對(duì)照染色深，說(shuō)明UVB輻射使可溶性蛋白含量升高。關(guān)鍵詞UVB輻射海洋微藻；抗氧化酶；超顯微結(jié)構(gòu)；同工酶

簡(jiǎn)介：廈門(mén)大學(xué)博士后學(xué)位論文海洋超微型浮游生物分子生態(tài)學(xué)研究姓名馬英申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士后專(zhuān)業(yè)海洋微型生物分子生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師焦念志20041001ABSTRAETTHECOMMUNITYSTRUCTUREANDTHEDYNAMICSOFPICOPLANKTONINTHETYPICALCHINASEASFTHESOUTHCHINASEAANDTHEEASTCHINASEAWEREEXAMINEDBYCLONELIBRARIESANALYSIS，RESTRICTIONFRAGMENTLENGTHPOLYMORPHISMRFLPANALYSISANDDENATURINGGRADIENTGELELECTROPHORESISDGGETECHNIQUE．THEVERTICALDISTRIBUTIONANDPHYLOGENETICCOMPOSITIONOFPICOPLANKTONINTHEEASTERNTROPICALNORTHPACIFICOCEANWEREALSOINVESTIGATED．THEMAINRESULTSAREASFOLLOWS1．THEREEXISTHIGHGENETICDIVERSITYOFBOTHPROCHLOROCOCCUSANDSYNECHOCOCCUSINTHESOUTHCHINASEA．THEHI}GHLIGHTADAPTEDIIHLIIGENOTYPEOFPROCHLOROCOCCUSWASDOMINANTWHILETHEHLIANDTHELOWLIGHTADAPTEDLLGENOTYPESWEREABSENTORWEREONLYMINORCOMPONENTSATEITHERSURFACEORBOTTOMOFTHEEUPHORICZONE．THESYNECHOCOCCUSCLONESINTHISREGIONDISTRIBUTEDBASICALLYINTHESURFACEWATER,THEYBELONGEDTOMARINECYANOBACTERIALAMCAGROUP，ANDCOULDBEDIVIDEDINTO2GENERALGROUPSWITHAVERAGE86％IDENTITY,MANYOFWHICHCONSISTEDOFSTRAINSISOLATEDFROMDISPARATEREGIONSOFTHEWORLDSOCEANS．2．THEBACTERIALCOMMUNITYSTRUCTUREALONGDIFFERENTTRANSECTSINTHESOUTHCHINASEADOESNOTCHANGEMUCH，BUTTHEABUNDANCEOFEACHGROUPOFBACTERIACHANGESWITHDIFFERENTTRANSECTS．CYANOBACTERIAAREABUNDANTINTHISREGIONANDTHEHETEROTROPHICBACTERIAAREMOSTLYCOMPOSEDOFTHEYANDTHENPROTEOBACTERIA，WHILETHEBPROTEOBACTERIA,WHICHARECOMMONINTHEFRESHWATERWATER,ARENOTDETECTED．OTHERBACTERIADETECTEDINTHISREGIONINCLUDTHECYTOPHAGAFLEXIBACTERBACTEROIDESSPP．CFBGROUP，THEGRAMPOSITIVEACTINOBACTERIAANDAFEWLOWGCCONTENTFIRMICUTES．3．THEBACTERIALCOMMUNITYSTRUCTUREALONGTHEPNTRANSECTWASSTUDIEDBYUSINGDGGEANDCLONELIBRARYANALYSIS．THERESULTSINDICATEDTHATTHEBACTERIALCOMMUNITVCHANGEDWITHDIFFERENTEXTENTFROMTHECOASTALWATERTOTHEOCEANICWATER．INTHEESTUARINEREGION，TBEBACTERIALSPECIESISRICHWHILETHEDOMINANTGROUPISN’TDISTINCT．THEABUNDANCEOFDOMINANTGROUPOFBACTERIAINCREASEDINTHESHELFWATERANDWASDIFFERENTFROMTHOSEINTHECOASMLWATER．INTHEOCEANICWATER,THEDOMINANTGROUPOFBACTERIAISRELATIVELYSIMPLE．THEDOMINANTGENOTYPEOFPROCHLOROCOCCUSINTHESHEIF

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)博士學(xué)位論文南極海洋微生物N2A鑒定、系統(tǒng)學(xué)及一種低溫過(guò)氧化氫酶BNC純化與性質(zhì)研究姓名王偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師劉萬(wàn)順孫謐20080601南極海洋微生物N2A鑒定、系統(tǒng)學(xué)及一種低溫過(guò)氧化氫酶BNC純化與性質(zhì)研究南極海洋微生物N2A鑒定、系統(tǒng)學(xué)及一種低溫過(guò)氧化氫酶BN0純化與性質(zhì)研究摘要低溫過(guò)氧化氫酶XECL1116是好氧低溫生物代謝必需的抗氧化酶。低溫過(guò)氧化氫酶研究對(duì)于認(rèn)識(shí)海洋微生物在低溫下有氧代謝活動(dòng)規(guī)律有重要意義。本研究從南極海水中篩選出高活性過(guò)氧化氫酶菌株，鑒定為芽孢桿菌屬BACILLUS細(xì)菌。詳細(xì)研究了芽孢桿菌目BACILLALES中產(chǎn)芽孢細(xì)菌尤其是芽孢桿菌屬細(xì)菌的16SRDNA系統(tǒng)學(xué)，給出了新的分組結(jié)果。首次從海洋革蘭氏陽(yáng)性菌中分離純化了過(guò)氧化氫酶并研究其性質(zhì)，分析了低溫蔭和同源的中溫酶差別不明顯的現(xiàn)象。從南極表層海水中分離細(xì)菌并篩選高過(guò)氧化氫酶活性的菌株，獲得的49株細(xì)菌用硫代硫酸鈉滴定法初篩后，其過(guò)氧化氫酶活性都高于大腸桿菌的酶活。用紫外分光光度法復(fù)篩后有15株菌的過(guò)氧化氫酶活性高于藤黃微球菌的酶活。其中N2A菌株活性最高，超聲破碎細(xì)胞后活性達(dá)1200U／RAG。49株細(xì)菌的形態(tài)與生理生化特征表明它們屬于同種細(xì)菌。進(jìn)步測(cè)定N2A的脂肪酸含量與16SRDNA序列后將其鑒定為芽孢桿菌屬的細(xì)菌。N2A是專(zhuān)性好氧，能運(yùn)動(dòng)，產(chǎn)芽孢的桿菌，主要脂肪酸為IS042141，IS042150，AMEISOC150和IS042140。N2A與丑BARBAR／CUS、最A(yù)RSERDCUS，丑MAC_MZE煅IS和丑GELATINI的16SRDNA序列相似性分別為994％、979％、961％和953％。N2A的表型4℃生長(zhǎng)，7％NACL生長(zhǎng)和脂肪酸含量不飽和脂肪酸占40％以上體現(xiàn)出低溫海洋菌的特征，不同于和N2A的16SRDNA序列相近的菌株。所以N2A可能是BACILLUS新種。好氧產(chǎn)芽孢的細(xì)菌的系統(tǒng)學(xué)長(zhǎng)期以來(lái)研究較少，特別是BACILLUS屬及相近屬的系統(tǒng)學(xué)存在問(wèn)題。本文根據(jù)16SRDNA序列，用鄰位連接法NJ、簡(jiǎn)約法㈣、最小進(jìn)化法㈣、最大似然法㈣和貝葉斯推斷BI五種算法構(gòu)建了181種芽孢桿菌屬及相關(guān)屬細(xì)菌的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)。BI算法得到的進(jìn)化樹(shù)最理想，其次是兒。各種系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)都表明，BACILLUS不是單系群，芽孢桿菌屬及相關(guān)屬細(xì)菌可以劃分為9個(gè)組。芽孢桿菌屬模式種丑SUB行LIS屬于組1。N2A菌株屬于組7。組4，組6和組8的細(xì)菌在表型上有一致性，分別為嗜熱菌、嗜鹽菌和嗜堿菌，而其它各組內(nèi)的細(xì)菌在表型上無(wú)一致性。組2，組45

簡(jiǎn)介：廈門(mén)大學(xué)碩士學(xué)位論文海洋異養(yǎng)鞭毛蟲(chóng)攝食與生長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)生態(tài)學(xué)研究姓名潘科申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師黃凌風(fēng)20060801中文摘要用下，細(xì)胞的收縮非常明顯。鞭毛蟲(chóng)平均單個(gè)細(xì)胞體積下降超過(guò)50％。固定前，平均每個(gè)細(xì)胞的體積范圍為294～77M曲3。固定后，平均每個(gè)細(xì)胞的體積范圍下降為129～328PAN3，平均約為226岬3，固定后的平均體積約為固定前的44％。不同生長(zhǎng)階段的異養(yǎng)鞭毛蟲(chóng)，其體積對(duì)固定劑的敏感程度基本相同。從數(shù)量上來(lái)看，不同生長(zhǎng)階段的鞭毛蟲(chóng)對(duì)固定劑的敏感程度則有所不同。固定劑對(duì)處于生長(zhǎng)期的鞭毛蟲(chóng)的細(xì)胞數(shù)量影響較大，而對(duì)處于生長(zhǎng)平緩期的鞭毛蟲(chóng)的細(xì)胞數(shù)量對(duì)固定劑的影響較小。食物濃度和溫度對(duì)異養(yǎng)鞭毛蟲(chóng)的生長(zhǎng)率影響很大，在高、中、低三個(gè)不同起始食物濃度下，異養(yǎng)鞭毛蟲(chóng)的平均加倍時(shí)間分別為100H、127H、189H。在不同溫度下，兩種鞭毛蟲(chóng)表現(xiàn)出了不同的生長(zhǎng)特征，不同的生長(zhǎng)階段鞭毛蟲(chóng)的體積與生長(zhǎng)階段、溫度有密切的關(guān)系，一定范圍內(nèi)，溫度越高，異養(yǎng)鞭毛蟲(chóng)的生長(zhǎng)率越高，不同生長(zhǎng)階段鞭毛蟲(chóng)的體積差異可以達(dá)到1倍。本研究嘗試用庫(kù)爾特顆粒計(jì)數(shù)器和MULTIN／C3000TOC分析儀對(duì)一種異養(yǎng)鞭毛蟲(chóng)和細(xì)菌的單位體積含碳量進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定結(jié)果為細(xì)菌的單位體積含碳量為268FGC／GM3、695FGC／CELH鞭毛蟲(chóng)的單位體積碳含量為1018FGC／PM3，并推算出固定后鞭毛蟲(chóng)的單位體積含碳量約為2314FGC／GM3。由于測(cè)定的細(xì)菌含碳量可能偏低，造成XM1的總生長(zhǎng)效率的估算結(jié)果高達(dá)75～94％。如果參照相關(guān)研究的細(xì)菌碳含量，則XM1總生長(zhǎng)效率為35％～45％，這個(gè)結(jié)果與大多數(shù)研究結(jié)果相近。