簡介：學校代碼10225學號S13323學位論文非洲菊色素研究及其在壓花保色中的應(yīng)用指導(dǎo)教師姓名申請學位級別論文提交日期授予學位單位孥鴟劉曉東教授碩士2013年06月東北林業(yè)大學東北林業(yè)大學學科專業(yè)園林植物與觀賞園藝論文答辯日期2013年06月06日授予學位日期2013年06月26日答辯委員會主席論文評閱人聾必櫛素大學摘要摘要本文為常見切花非洲菊為試驗材料，通過確定花色為黃、紅的兩種非洲菊主要色素成分分子結(jié)構(gòu)以及理化性質(zhì)，對色素分子有目的性的實行引進集團或攫取集團的置換反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)，使花瓣內(nèi)色素分子的結(jié)構(gòu)變得穩(wěn)定，以達到保持花色不褪色的目的。在非洲菊色素單因素試驗的基礎(chǔ)上，通過正交試驗確定非洲菊色素的最佳提取工藝。其中非洲菊紅色素最佳提取方案為提取劑濃度為70％，提取溫度50℃，提取時間50MIN，物料比140；通過方差分析可以看出個單因素影響效果為物料比提取時間提取溫度提取劑濃度。非洲菊黃色素最佳提取方案為提取劑濃度為90％，提取溫度50℃，提取時間40MIN，物料比140；通過方差分析可以看出個單因素影響效果為提取劑濃度物料比提取溫度提取時間。色素主要成分的鑒定通過化學鑒定法、光譜法、色譜法對兩種非洲菊色素中的主要成分進行初步的鑒定。其中通過花色苷顯色反應(yīng)、薄層層析、紫外可見光譜以及高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀推斷出非洲菊紅色素主要成分為芍藥色素3五碳糖苷；通過類胡蘿卜素一顯色反應(yīng)、柱層析、薄層層析、紫外可見光譜以及高效液相色譜推斷非洲菊黃色素主要成分為葉黃素類似物。溫度對非洲菊紅色素的影響較為顯著；而黃色素對溫度有較好的熱穩(wěn)定性。陽光和紫外光對非洲菊黃色素穩(wěn)定性影響較小，而非洲菊紅色素對光敏感。非洲菊紅色素在酸性至中性條件下較為穩(wěn)定，堿溶液中色素顏色偏向藍紫色；而黃色素在弱酸一弱堿性條件下穩(wěn)定性較好，PH越小，顏色越淺，PH越大，顏色越深。氧化還原劑會使色素降解，顏色變化，甚至產(chǎn)生沉淀。試驗中所選的糖均能有效地延緩非洲菊色素保存率下降；而部分有機酸也對兩種非洲菊色素溶液的保色效果較好。防腐劑和抗氧化劑消除了加速色素降解的不利因素，在一定程度上保護了非洲菊色素的穩(wěn)定性非洲菊黃色素受金屬離子影響較大，所以絡(luò)合劑可以改變離子的性質(zhì)從而減小離子對色素的影響，而使非洲菊紅色素提取液保存率降低。FE2、PB2、A13三種離子對紅色非洲菊有保色作用；A13對色素的吸光度值增大的同時溶液顏色依然保持鮮艷的黃色。10％蔗糖5％酒石酸伽3苯甲酸TBHQ浸泡后的非洲菊紅色花瓣和經(jīng)過5％麥芽糖5％檸檬酸EDLA苯甲酸TBHQ浸泡后的非洲菊黃色花瓣，在干燥壓制過程中花瓣能保持新鮮狀態(tài)下的基本顏色，在180D的破壞試驗中，花瓣顏色也基本不變。關(guān)鍵詞非洲菊色素提??；穩(wěn)定性；色素鑒定；花材保色；

簡介：內(nèi)蒙古師范大學碩士學位論文內(nèi)蒙古草原生態(tài)重建的哲學思考姓名包滿喜申請學位級別碩士專業(yè)馬克思主義哲學指導(dǎo)教師烏峰20070605的天然屏障。內(nèi)蒙古草原生態(tài)建設(shè)是重大的戰(zhàn)略問題，是實施國家可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略、實現(xiàn)人與自然、社會與自然和諧的重要環(huán)節(jié)。北方草原帶不僅是國家重要的畜牧業(yè)生產(chǎn)基地，而且對于保障我國的生態(tài)安全和可持續(xù)發(fā)展，保護陸地生態(tài)環(huán)境發(fā)揮著多重的生態(tài)功能，因此，用好、管好、建設(shè)好草原生態(tài)以便達到永續(xù)利用之目的，對造福當代及子孫后代，都具有十分重要的意義。本文在探究內(nèi)蒙古草原生態(tài)退化、荒漠化成因的基礎(chǔ)上，對內(nèi)蒙古草原生態(tài)重建及其相關(guān)要素進行了系統(tǒng)研究，并提出了內(nèi)蒙古草原生態(tài)重建的對策建議，意欲讓人們了解內(nèi)蒙古草原生態(tài)重建的重要性、緊迫性和艱巨性。文章結(jié)尾部分以案例研究的形式對渾善達克沙地和科爾沁沙地重建的經(jīng)驗教訓(xùn)作了哲學分析，對策建議和這部分的寫作旨在為政府和職能部門提供決策依據(jù)。關(guān)鍵詞內(nèi)蒙古草原，生態(tài)重建，哲學思考

簡介：SICHUANAGRICU1TURA1UNIVERSITYSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORMASTERDEGREEPROKARYOTICEXPRESSIONOFAFRICANSWINEFEVERVIRUSK205RGENEANDTHEPRELIMINARYSTUDYONCOLLOIDALGOLDTESTSTRIPSLIUBODIRECTEDBYPROFWANGYINYA’ANSICHUANJUNE2014非洲豬瘟病毒K205R基因的原核表達及金標試紙的初步研制劉波預(yù)防獸醫(yī)學指導(dǎo)教師王印中文摘要非洲豬瘟ASF是ODT“OLI豬瘟病毒ASFV引起的豬的急性傳染病，以急性高熱為特點，伴有全身及全身內(nèi)臟器官出血，豬群一旦感染，發(fā)病率和死亡率均可達到100％，被OIE列為通報疫病。ASF的臨床表現(xiàn)與豬瘟極其相似，極易造成誤診，目前我國尚無ASFV，要嚴格防范，對相關(guān)的進口產(chǎn)品快速診斷和監(jiān)測是防止本病傳入我國的關(guān)鍵技術(shù)之一，本試驗運用原核表達系統(tǒng)和膠體金免疫層析技術(shù)，對ASFV快速檢測試紙條的技術(shù)進行了初步研究。首先本試驗運用原核表達系統(tǒng)制備了ASFVK205R基因的表達蛋白利用人工合成技術(shù)獲得含有ASFVK205R基因的PMDⅢ19一TSIMPLE載體，經(jīng)NOT，、BGI口限制性內(nèi)切酶酶切獲得K205R基因片段；將PET32A質(zhì)粒經(jīng)NOT，、BGI口限制性內(nèi)切酶雙酶切回收目的產(chǎn)物，并與K205R基因進行連接，經(jīng)PCR鑒定、雙酶切鑒定及測序鑒定，結(jié)果顯示重組原核表達系統(tǒng)PET32AK205R質(zhì)粒構(gòu)建成功；將重組質(zhì)粒PET32AK205R轉(zhuǎn)入表達載體BL21大腸桿菌中，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達后，可在大約44KDA處獲得特異性蛋白條帶，并優(yōu)化確定了37℃、LMMOL／LIPTG、誘導(dǎo)表達3H為最佳誘導(dǎo)條件。SDSPAGE分析顯示重組菌株所表達的K205R基因蛋白主要分布在菌液上清中，且表達量遠大于其他菌體表達蛋白。經(jīng)NITED親和層析法得到K205R純化蛋白，通過免疫家兔制備抗ASFVK205R蛋白的血清，ELISA結(jié)果顯示所獲得的K205R純化蛋白能與陽性血清反應(yīng)，說明純化蛋白具有免疫原性。利用檸檬酸三鈉還原法制備不同直徑大小的膠體金顆粒，肉眼觀察膠體金溶液澄清透明，無可見漂浮物，紫外分光光度計掃描結(jié)果顯示，100MLO01％氯金酸溶液中加入22ML1％檸檬酸三鈉溶液所制備的膠體金顆粒均勻，此時制備的膠體溶液為酒紅色，直徑在10NM～20NLN，可用于標記蛋白。根據(jù)膠體金免疫層析的原理，本試驗用兔抗K205R抗體標記金顆粒并作為金標墊，用兔抗K205R抗體作為檢測線T線捕獲K205R蛋白，用葡萄球菌A蛋白SPA作為質(zhì)控線C線；經(jīng)過對工

簡介：STUDIESONEVELUATIONOFGERBERAVARIETIESANDNEWCULTR呱RBREEDINGBYDONGXUENASUPERVISEDBYPROFFANGWEIMINADISSERTATIONSUBMIAEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREEAGRICULTURESCIENCES原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。學位論文作者需親筆簽名童當浙如F≯年6月JET學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編學位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打_√乃學位論文作者需親筆簽名連F費折導(dǎo)師需親筆簽名書∥如，汐年‘月J日J曲叩年多月J陽

簡介：STUDYONTHEPOSTHARVESTTECHNICSOFCUTGERBERABYSHIDACONG’一SUPERVISEDBYPRO￡CHENSULNEITHEDISSERTATIONSUBNLITTEDTON刎噸A面CULN砌UNIVERS塒111P枷ALFULFILHENTOFTHEREQU硫ME施FORM瓠TERDE印EA酊CULTURESCIENCESCOMPLETEDI11MAY，2014CO刪【ILENCEMENTI11MA弘2014目錄目錄摘要IABSTRACTIⅡ縮略詞表V引言L第一章文獻綜述31切花采后生理與技術(shù)研究進展311切花采后生理研究進展312切花采后保鮮技術(shù)研究3121物理保鮮技術(shù)3122化學保鮮技術(shù)42非洲菊采后生理與技術(shù)研究進展721非洲菊采后彎頸研究722非洲菊采后保鮮技術(shù)研究進展73本研究的目的意義9第二章SA、TDZ田間噴施處理對非洲菊產(chǎn)量及采后品質(zhì)的影響11L材料與方法一1111供試材料1112實驗處理1L13數(shù)據(jù)采集1214數(shù)據(jù)處理132結(jié)果與分析1321不同藥劑處理對非洲菊產(chǎn)量的影響1322不同藥劑處理對非洲菊采后瓶插壽命的影響1423不同藥劑處理對非洲菊采后花徑變化的影響1424不同藥劑處理對非洲菊采后水分平衡值的影響1625不同藥劑處理對非洲菊采后花枝鮮重變化率的影響173討論19第三章不同保鮮劑對非洲菊切花保鮮效果的影響2LL材料與方法一21

簡介：分類號密級UDC碩士專業(yè)學位論文碩士專業(yè)學位論文非洲豬瘟病毒P30蛋白的表達及間接ELISA檢非洲豬瘟病毒P30蛋白的表達及間接ELISA檢測方法的建立測方法的建立EXPRESSIONOFP30PROTEINOFAFRICANSWINEFEVERVIRUSESTABLISHMENTOFINDIRECTELISA研究生姓名任煒杰指導(dǎo)教師單虎教授第二導(dǎo)師王志亮研究員學位種類獸醫(yī)碩士專業(yè)領(lǐng)域2014年10月中國學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。如不實，本人負全部責任。學位論文作者簽名簽字日期年月日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)學?？梢詫W位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學位論文。（保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書）學位論文作者簽名導(dǎo)師簽字簽字日期年月日簽字日期年月日

簡介：分類號S682密級公開UDC635碩士學位論文多效唑?qū)Ψ侵蘧针x體保存多效唑?qū)Ψ侵蘧针x體保存中增殖及生根增殖及生根的影響的影響作者姓名名謝園園謝園園指導(dǎo)教師師賴齊賢教授賴齊賢教授學科專業(yè)名稱學科專業(yè)名稱園林植物與觀賞園藝園林植物與觀賞園藝研究方向向園林植物園林植物栽培與管理栽培與管理所在學院院風景園林與建筑學院風景園林與建筑學院論文提交日期論文提交日期2014年6月3日浙江農(nóng)林大學二O一四年六月獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學位論文，是在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下，通過我的努力取得的成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標注和致謝中已經(jīng)作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含在浙江農(nóng)林大學或其他教育機構(gòu)獲得學位或證書而使用過的材料。與我一同對本研究做出貢獻的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意。如被查有嚴重侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔應(yīng)有的責任。學位論文作者親筆簽名日期論文使用授權(quán)的說明論文使用授權(quán)的說明本人完全了解浙江農(nóng)林大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權(quán)送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書?！醪槐Ｃ鼙緦W位論文屬于不保密。□（請在方框內(nèi)打“√”）學位論文作者親筆簽名日期指導(dǎo)教師親筆簽名日期

簡介：南京林業(yè)大學碩士學位論文非洲菊雜交育種技術(shù)及優(yōu)良品系選育初步研究姓名孫強申請學位級別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師蘆建國20070601PRELIMINARYSTUDYONTECHNIQUESOFCROSSBREEDINGANDSELECTIONOFNEWCULTIVARSINGERBERAJAMESONIIABSTRACTGERBERAJAMESONIIWASUSEDWIDLYASCUTFLOWERANDWORTHYOFBREEDINGINTERMSOFRAISINGTHEORETICALREFERENCE，TECHNIQUESOFCROSSBREEDING，SELECTIONOFNEWCULTIVARSINGERBERAJAMESONIIHAVEBEENPRELIMINARYSTUDIEDBYTHEINVESTIGATIONTHERESULTSINDICATED出ATTHEINFLORESCENCEDEVELOPMENTALCOHLDBECLASSIFIEDINTOTHEFOLLOWINGSTAGESFLOWERBUDDING，SIDELIGULIFLORETANDINVOLUCREINTHESAMELENGTH，LIGULIFLORETEXTENDOUTOFTHEINVOLUCLEINLENGTHINFLORESCENCEEXPANDING，ANDFLOWERINGDIFFERENCEOFINFLORESCENCEDIAMETERANDSTALKLENGTHWEREEXAMINEDAMONGTHREECULTIVARSOFGERBERAJAMESONIIITWASGROWINGFASTDURINGFLOWERBUDDINGANDINFLORESCENCEEXPANDINGTHEAVERAGEGROWTHTIMEWAS17DAYSINSIMPLEFLOWERAND23DAYSINDOUBLEFLOWERSFROMBUDDINGTOINFLOR℃SCENCEEXPANDINGTEST加VIFROOFGERMINATIONINDICATEDTHATTHEMOSTOPTIMIZEDCULTUREMEDIUMWASPARTOFME3300GL1PEGL500ANDPARTOFME3200GL～PEG4000THEHI曲ESTGERMINATIONRATEINN2WAS383％EFFECTOFDIFFERENTFLOWERINGSTAGESONPOLLENVIABILITYWASSIGNIFICANTLYWHENTHEPOLLENWASRESERVEDWITHIN30HITSGOODLIVINGABILITYWASSTILLMAINTAINED11LEPOLLENLIVINGABILITYDECLINEDWITHTIMEPROLONGINGANDTHEBESTCONDITIONFORPOLLINATIONWAS2228℃ANDFRESHPOLLENAPPEARINGBYMEAUSOFBENZIDINEHYDROGENPEROXIDEREACTIONANDANILINEBLUEFLUORESCENCEMETHODSHOWEDMATTHESTIGMARECEPTIVITYCOULDTEACHTO12DAYSSINCEFLOWERINGCOMPAREDWITHSELFPOLLINATIONTHEPOLLENWASEASILYADHEREDINTOSIGMAANDTHEPOLLENTUBEWASEASILYENTEREDINTOSTYLEINCROSSPOLLINATIONEXPERIMENTEMASCULATIONCOULDNOTEFFECTONTHEDEVELOPMENTOFSTIGMAANDTHECUTOFPETALCOULDPROLONGTHETIMEOFSTIGMADEVELOPMENTBYOBSERVATIONTON13THATPOLLINATIONEOULDBECARRIEDOUTDURINGTHEWHOLEYEARINGREENHOUSEWHILE也EOPTIMIZEDPERIODWASINSPRINGANDAUTUNMSEEDSETCOULDBEFOUNDOUTBOTHINCROSSANDSELFPOLLINATIONDIFFERENTINDIVIDUALSWITHINONECULTIVARPLANTS，WHILE1000SEEDWEIGHTWASLOWERINSELFPOLLINATIONSEEDSETTINGMTEWEREDIFFERENTAMONGDIFFERENTMATERNALCULTIVARS，也EYWEREPERFORMEDAS“SIMPLEHALFDOUBLEDOUBLETYPESSEEDGERMINATIONWASAFFECTEDBYSTORAGETIMESIGNIFICANTLYGERMINATIONOFFRESHS∞D(zhuǎn)SWASMORETHAN90％THESEE凼COULDNOTBESTOREDFORALONGTIMEANDTHENUMBEROFGERMINATIONWAS50％ORSOWHENSEEDSWERECOLDSTOREDWECANINFERTHROUGHANALYZINGTHOINHERITANCEOFSOMECHARACTEROFGERBERA／AMESONIITHATTHEEXPRESSIONOFREDFLOWERCOLOROFHYBRIDSSOMEWHATTRENDEDTOTHATOFFEMALEPARENTS，PLANTHEIGHT、NOWERDIAMETERANDFLOWERDOUBLCNESSHADADECLINEDTENDENCY皿EPHENOMENATHATOVERPARENTINDIVIDNALSCOLOR，PLANTHEIGHT，F(xiàn)LOWERDIAMETERANDFLOWERDOUBLENESSEMERGINGAREBENEFICIALTOTHECHOICEOFNEWEULTIVARSVIAESTIMATINGANDCHOOSINGTHEOFFSPRINGOFGERBERAJAMESONII，SIXRELATIVELYGOODINDIVIDUALSHADBEENEHOSENOUTKEYWORDSGERBERAJAMESONII；FLORALORGANDEVELOPMENT；POLLINATIONTECHNIQUES；CROSSBREEDINGNEWCULFIVARSN

簡介：河南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文非洲菊簡化快速繁殖技術(shù)姓名吳俊琢申請學位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣園藝指導(dǎo)教師吳國良20080301英文摘要SIMPLIFIEDRAPIDPROPAGATIONTECHNOLOGYOFGERBERAGERBERAJAMESONIIBOLUSMASTEROFAGRICULTURALEXTENSIONATHENANAGRICULTURALUNIVERSITYTUTORPROFWUGUOLIANGGRADUATEWUJUNZHUOABSTRACTGERBERAJCMLESONIIBOLUSISONEOFTHESIXCUTFLOWERCROPSINTHEWORLD，BECAUSEOFITSBIGFLOWERS，WONDERFULCOLORS，ITHASOFTENUSEDASANIDEALMATERIALFORFLOWERBASKET、BOUQUETANDSOON，ITSTANDSHIGHINMANYPEOPLE’SFAVORGERBERAISCROSSPOLLINATEDPLANTUNDERTHENATURALCONDITION，THEFERTILITYISVERYLOWANDTHESEEDISEXTREMELYEASYTOLOSETHEGERMINATIONSTRENGTHANDITSOFFSPRINGVARIESTHROUGHSEEDPROPAGATIONGE‘HERAISOFTENYIELDEDBYASEXUALREPRODUCTIONANDPLANTDIVISIONPROPAGATION，THEPROPAGATIONRATEISSOSMALLBYPLANTDIVISIONPROPAGATIONTHATTHEANNUALPROPAGATIONRATEISONLY56，ANDALWAYSUSETHISMETHOD，BREEDDEGENERATESBADLYBUTUSINGTHETECHNOLOGYOFRAPIDPROPAGATIONWITHTISSUECULTURE，ITCANOVERCOMETHEDISADVANTAGESOFTRADITIONALSEEDPROPAGATION，PLANTDIVISIONPROPAGATIONANDMULTIPLYSLOWLY，MULTIPLICATIONWITHOUTLIMITSEASONS，、STABLEHEREDITY、PREVENTBREEDDEGENERATION、WITHLESSSPACEETC，SO，RAPIDPROPAGATIONWITHTISSUECULTUREISOFGREATSIGNIFICANCEINRESEARCH，BUTTHEREARESEVERALDEFECTSINTHEPROCESSOFRAPIDPROPAGATIONOFTHEGEJ。BERAJAMESONIIBOLUS，SUCHASTHEFUSSYCULTUREMEDIUM，THECOMPLICATEDDOMESTICATEPROCEDURE，ANDTHELARGERINVESTOFTHEFACILITIES，HIGHCOSTCTCINVIEWOFTHEQUESTIONSABOVE，AWHOLESETOFTECHNOLOGYWHICHWASECONOMICAL，PRACTICALANDHASGOODEFFECTOFITHASBEENRESEARCHEDONTHEPRINCIPLEOF“PRACTICAL，USEFUL，EFFECTIVE”THEMAJORACHIEVEMENTSAREASFOLLOWS1THEN2CULTUREMEDIUMWASCOMPOUNDEDBEINGUSEDFORSIMPLY，WASEASYTOCULTIVATETAKINGROOT，ALSOPROPERSUCCEEDINGINDIFFERENTBREEDFORCONTINUECULTIVATINGFUNDAMENTALFORMULAEVERYRISESADDINGCANESUGAR30G，AGARS7G，KN031025MG，KHXP04350MGNH42S04170MG，MGS04。7H20470MG，CACL80MG，IAAO5MG，NAA03MG，USEDCOLDBOILEDWATERTOCOMPOUND2THESEEDLINGAGETRANSPLANTINGSURVIVALPERCENTAGEOFDIFFERENTTESTTUBESEEDINGHADOBVIOUSDIFFERENCES14～28DSEEDLINGSAGETESTTUBESEEDLINGWASSUITABLEFORPRODUCINGTHEGERBERAJAMESONIIBOLUSTESTTUBESEEDLING，BEABLETOKEEP80％THE

簡介：分類號華中農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文密級DNAFINGERPRINTINGOFTHEINTROGRESSIONLINESCARRⅥNGAFRICANRICEGENES非洲栽培稻基因滲入系DNA指紋圖譜的構(gòu)建研究生艾哈巴克學號2012301160005指導(dǎo)教師靳德明教授指導(dǎo)小組專業(yè)作物栽培學與耕作學獲得學位名稱農(nóng)學碩士研究方向水稻技術(shù)獲得學位時間2015年6月華中農(nóng)業(yè)大學植物科學技術(shù)學院二。一五年六月CONTENTSLISTOFTHEGRAPHICSLISTOFTHEFIGURESLISTOFTHETABLESLISTOFABBREVIATIONSANDACRONYMSABSTRACTINCHINESEABSTRACTINENGLISH

簡介：西南林學院碩士學位論文非洲菊和月季轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究姓名于麗霞申請學位級別碩士專業(yè)野生動植物保護與利用指導(dǎo)教師鄢波20080401ABSTRACTGERBERAHASBECOMEANIDEALMATERIALFORBOUQUET，F(xiàn)LOWERBASKET，IKEBANAANDSOFORTHBECAUSEOFITSBIGFLOWERS，WONDERFULCOLORS．ITSTANDSHIGHINMANYPEOPLE’SFAVOR．ROSESROSAHYBRIDAAREPOPULARBECAUSEOFTHECOLORFUL，F(xiàn)RAGRANT，CONCURRENTFLOWERS．ROSESAREWIDELYPLANTEDINCHINA，ANDTHEYAREIMPORTANTMATERIALSFORLANDSCAPINGINCITIES，ROSESAREOFGREATCOMMERCIALIMPORTANT．THISRESEARCHUTILIZEDTHECALLUSOFGERBERAJAMESONIIBOLUSANDROSAHYBRIDAASRECIPIENTMATERIALS，AGROBACTERIUMMEDIATEDMETHOD，PARTICLEBOMBARDMENTMETHODANDCOMBINEDWITHTHETWOMETHODSWERESTUDIED．THEFREQUENCYOFEXPLANTSWITHUNIFORMGUSEXPRESSIONWASCALCULATED，ANDTHERESULTSOFPCRANALYSISSHOWEDTHATHIGHEFFICIENTGERBERAGENETICTRANSFORMATIONSYSTEMHADBEENESTABLISHED．THEMAINRESULTSAREASFOLLOWS1．THEINVITROREGENERATIONANDTRANSFORMATIONOFGERBERAJAMESONIIBOLUS‘REDCAP’WERESTUDIED．THESEEDLINGSWEREINCREASEDADVENTITIOUSBUDSPROLIFERATIONONTHEMEDIUMOFMS6BAO．3MG／LNAAO．1MG／L．THELEAFSTALKSWERECUTOFFANDPUTONMEDIUMOFMS6BA8MG／LNAA0．1MG／LFLATWISEFORONETOTWOWEEKS，THENTHECALLUSWASGAINED．2．THEMATERIALOFROSAHYBRIDAWAS‘CLOUDPOWDER’．THEEXPLANTSWERESTERILIZEDTREATMENT，THELAMINASWERETORE，THELEAFLETSWEREPUTONTHECALLUSINDUCINGMEDIUMANDTHEIRREARSTEAKONTHEMEDIUM．THERESULTSINDICATETHATTHEMEDIUMOFMS2，4一D5MG／LLPROLINE300MG／LCOULDGETBETTERCALLUS．3．THEGERBERASEEDLINGSWEREPUTONTHEDIFFERENTIATIONMEDIUMINCLUDINGTHEKANAMYCINOFWHICHCONCENTRATIONWAS0，15，20，25，30，40，50MG／LSEPERATELY，THERESISTANCETESTINDICATEDGERBERAWASSENSITIVETOKANAMYCINANDTHECONCENTRATIONOF25MG／LWASAPPROPRIATEFORSELECTIONOFTRANSFORMEDTISSUE．4．THECALLUSOFGERBERAJAMESONIIBOLUSANDROSAHYBRIDAWERETRANSFORMEDUSINGAGROBACTERIUMMEDIATEDMETHOD，PARTICLEBOMBARDMENTMETHODANDCOMBINEDWITHTHETWOMETHODSRESPECTIVELY，THEFREQUENCYOFEXPLANTSWITHUNIFORMGUSEXPRESSIONWASCALCULATED．THERESULTSSHOWEDTHEOPTIMALCONCENTRATIONOFAGROBACTERIUMWASOD6000．4，THEBETTERTIMEOFTREATMENTWAS5MINUTES；THETARGETDISTANCEOFPARTICLEBOMBARDMENTWAS9CMANDTHEPRESSUREWAS900PSIWHICHCOULDSIGNIFICANTLYIMPROVETHETRANSFORMATIONFREQUENCY．WECOMPAREDFIVEMETHODSOFTRANSFORMATION，THERESULTSINDICATEDTHEFREQUENCYOFPARTICLEBOMBARDMENT／

簡介：非洲豬瘟病毒實驗室診斷技術(shù)研究及試劑儲備ESTABLISHMENTANDREAGENTRESERVEOFLABORATORYDIAGNOSTICTECHNIQUESFORAFRICANSWINEFEVERVIRUS本研究得到863項目2007AAL02419、公益性行業(yè)農(nóng)業(yè)科研專項200903037經(jīng)費資助THISRESEARCHWASSUPPORTEDBY863PROJECT2007AA102419ANDSPECIALFUNDFORAGROSCIENTIFICRESEARCHINPUBLICINTERESTS200903037揚州大學2015年6月2揚州大學博士學位論文建立的ASFV核酸納米金擴增法檢測P72靶基因，并用PCR方法進行驗證，結(jié)果顯示兩種檢測方法的結(jié)果相符，提示建立的ASFV核酸納米金擴增檢測方法可用于感染組織中ASFV核酸的檢測。2檢測ASFV抗體間接ELISA的建立為了獲得用于ASFV抗體檢測的重組抗原，分別將免疫原性強且序列保守的ASFVPAL04R、PB602R、P54和PK205R基因插入原核表達載體PET30A，構(gòu)建的重組質(zhì)粒PET30AA104R、PET30AB602L、PET30AP54和PET30AK205R轉(zhuǎn)化BL21DE3大腸桿菌，IPTG誘導(dǎo)表達后，SDSPAGE分析表達產(chǎn)物，重組菌能表達預(yù)期大小的19KDA、75KDA、21KDA、25KDA重組蛋白。用鎳柱親和層析法純化四種重組蛋白，以ASFV陽性血清進行WESTERNBLOTTING檢測，結(jié)果顯示，四種重組蛋白均能與ASFV抗體發(fā)生特異性反應(yīng)。用上述四種重組蛋白檢測ASFV感染后不同時間的豬血清，發(fā)現(xiàn)PB602R、P54和PK205R具有較好的檢測效果，在此基礎(chǔ)上建立了多抗原檢測ASFV抗體的間接ELISAMAELSA，用該方法檢測實驗性感染ASFV的豬血清，其特異性為921％95％CI，85O％一965％，敏感性為982％‘95％CI，938％998％；與OIE驗證的ELISAOIEELISA以及兩個商品化的ELISA試劑盒IDVETELISA、INGENASAELISA相比，120份WESTERNBLOTTING驗證過的血清中，MAELISA符合率為933％『O86，OIEELISA符合率為883％K074，INGENASAELISA符合率為842％K064，IDVETELISA符合率只有667％薩018，分析MAELISA高符合率的原因，發(fā)現(xiàn)該檢測方法能有效檢測弱陽性的ASFV抗體。檢測來自剛果的48份ASFV抗體陽性血清，結(jié)果進一步證實了MAELISA高準確性的特點。由此可見，建立的MAELISA檢測效果良好，可替代傳統(tǒng)的ASF血清學診斷方法。3ASFV抗體膠體金快速診斷方法的建立用純化的ASFVP54重組蛋白肌肉注射健康豬，每隔一周免疫一次，在第三次免疫后第7天采血分離血清，經(jīng)間接ELISA檢測證明抗體滴度達到105～。在最適抗原用量為5“G、最佳標記PH為PH80條件下，用重組蛋白P54標記膠體金顆粒吸附玻璃纖維膜，以02MG／ML葡萄球菌A蛋白和LMG／ML抗P54多抗分別噴涂硝酸纖維素膜作為檢測線和質(zhì)控線，按照一定的順序組裝成試紙條，建立了快速檢測ASFV抗體的膠體金間接免疫層析方法。經(jīng)檢測，該試紙與CSFV、PRV、PRRSV、PPV、PCV2抗體陽性豬血清無交叉反應(yīng)，檢測敏感性和特異性良好對141份豬血清比對檢測發(fā)現(xiàn)，在ASFV感染早期，膠體金試紙優(yōu)于OIE推薦的間接ELISA檢測方法；以WESTERNBLOTTING檢測方法作為參照，該試紙條檢測疫區(qū)臨床陽性樣品的符合率更高。這表明本研究建立的ASFV抗體免疫層析檢測方法具有特異、敏感等特點，在將來ASF防控上具有很好的應(yīng)用前景。

簡介：吳海濤非洲豬瘟病毒膠體金免疫層析試紙條的研制1中文摘要IYMLL2I19110118119117LLLL5II非洲豬瘟AFRIC鋤SWINEFEVER，ASF是由非洲豬瘟病毒AFRICANSWINEFEVERVIRUS，ASFV引起的豬的一種急性、烈性、高度接觸性傳染性疾病。其臨床特征主要為全身出血、呼吸障礙和神經(jīng)癥狀，發(fā)病率和死亡率高，對養(yǎng)豬業(yè)的危害巨大。且目前尚無有效的疫苗用于該病的預(yù)防，主要通過檢疫后撲殺來控制其爆發(fā)和流行。因此，建立科學有效的檢測診斷方法對于非洲豬瘟的防范具有重要意義。為獲得ASFVP72融合蛋白，本研究利用前期研究中構(gòu)建的重組菌株P(guān)ET30AP72BL21接種到LB液體培養(yǎng)基，以IPTG進行誘導(dǎo)后，收集菌體并以超聲波進行裂解，裂解物經(jīng)SDS．PAGE分析，證明了該P72融合蛋白可以在大腸桿菌BL21中大量表達。通過免疫印記技術(shù)分析可知，該融合蛋白可以與鼠抗HIS標簽單抗特異性反應(yīng)，將表達的P72重組蛋白經(jīng)HIS標簽蛋白純化試劑盒純化后免疫新西蘭大白兔制備多克隆抗體。復(fù)蘇本實驗室保存的抗ASFV的雜交瘤細胞株2D3，擴大培養(yǎng)后接種于10周齡以上經(jīng)產(chǎn)BALB／C小鼠，采用體內(nèi)腹水誘生法制備了含有抗ASFV單抗的腹水。將收集的ASFV抗體分別經(jīng)飽和硫酸銨法、辛酸一硫酸銨聯(lián)合沉淀法、PROTEING柱親和層析法進行純化，對純化后的抗體經(jīng)SDS．PAGE比較分析，最終選擇純化效果較好的PROTEING柱親和層析法。純化后的抗體經(jīng)紫外分光光度儀測定濃度，并用己建立的間接ELISA法測定其效價，單抗為1160000，多抗為151200。為制備ASFV膠體金免疫層析試紙條，研究中采用直徑為30NM的膠體金顆粒標記純化后的單抗2D3作為金標抗體，以純化后的多抗固定于NC膜上作為檢測線，其最佳濃度為1．47MG／ML將葡萄球菌A蛋白SPA固定于NC膜上作為質(zhì)控線，其最佳濃度為1．0MG／ML，組裝成用于檢測ASFV的膠體金免疫層析試紙條。以PET30A和PGEX一6P．1為載體表達的ASFVP72蛋白簡稱P3P蛋白和PXP蛋白作為陽性樣品，PBS緩沖液、生理鹽水、蒸餾水等作為陰性樣品來檢測試紙條。結(jié)果顯示陽性樣品有明顯的兩個條帶，而陰性樣品只顯示一個條帶，且試紙條能檢測到的P3P蛋白和PXP蛋白的最低濃度分別為45NG／ML和60NG／ML。關(guān)鍵詞非洲豬瘟病毒；抗體；免疫金；免疫層析；試紙條吳海濤非洲豬瘟病毒膠體金免疫層析試紙條的研制3THATTHEPOSITIVESAMPLESHASTWOBANDS，ANDTHENEGATIVESAMPLESHASONLYONEBAND．THEMINIMUMCONCEMRATIONOFP3PPROTEINWAS15NG，PXPPROTEINWAS21NG．KEYWORDSAFRICANSWINEFEVERVIRES；ANTIBODY；IMMUNOGOLD；IMMUNOCHROMATOGRAPHY；STRIP

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文五月艾、大葉桉提取物對非洲菊切花的保鮮研究姓名周學莉申請學位級別碩士專業(yè)園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師朱天輝20080601Q一蒎烯為大葉桉葉精油的主要成分，占精油總量的5232％。關(guān)鍵詞非洲菊切花五月艾大葉桉提取物保鮮

簡介：西北農(nóng)林科技大學碩士學位論文多氯聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚對非洲爪蟾生長發(fā)育和性腺發(fā)育的影響姓名李煥婷申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學指導(dǎo)教師馬保華20080501對ER表達影響不明顯；PBDE209暴露能顯著引起腦內(nèi)AR，ER以及AM的表達水平升高；PCB與PBDE聯(lián)合暴露除了使腦和性腺內(nèi)AR表達水平顯著減少外，對其他兩個基因的表達沒有顯著影響。各暴露物對非洲爪蟾性腺內(nèi)基因表達的影響PCB118能使睪丸內(nèi)AR的表達水平顯著升高。PBDE209能使ER和AR0的表達水平增加，對AR基因的表達則沒有顯著影響。PCB和PBDE聯(lián)合暴露使性腺內(nèi)AR表達水平顯著減少外，對其他兩個基因的表達沒有顯著影響。【結(jié)論】OHPCB和PCB118都有雌激素效應(yīng)，能使雄性非洲爪蟾的睪丸雌性化。PBDE對非洲爪蟾的生長發(fā)育有一定的毒性。另外，PBDE對非洲爪蟾的生殖系統(tǒng)發(fā)育有干擾作用，能通過雌性化的作用影響非洲爪蟾的性腺發(fā)育。低濃度的PCB和PBDE聯(lián)合暴露主要表現(xiàn)出對生殖系統(tǒng)的毒性。無論是PCB、PBDE還是兩者聯(lián)合都能使非洲爪蟾的基因表達受到影響。關(guān)鍵詞多氯聯(lián)苯；多溴聯(lián)苯醚；性腺；基因表達；非洲爪蟾