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文檔簡介
1、本論文主要研究了醛-胺-炔三組分合成炔丙基胺結(jié)構(gòu)(Propargylamines)的新方法。炔丙基胺結(jié)構(gòu)是合成許多重要復(fù)雜天然產(chǎn)物分子的關(guān)鍵中間體，且此結(jié)構(gòu)廣泛存在于小分子藥物的結(jié)構(gòu)當(dāng)中，因而此結(jié)構(gòu)的合成具有十分重要的意義。我們將微波技術(shù)應(yīng)用到此結(jié)構(gòu)的合成中，篩選出催化劑AgNO<,3>，在無溶劑的條件下快速合成此結(jié)構(gòu)。與傳統(tǒng)方法相比，此方法產(chǎn)率高，對底物的適應(yīng)性廣，無副產(chǎn)物生成，同時反應(yīng)時間大大縮短。其次，我們還研究了模板負(fù)載的納米粒
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