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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究嘗試了對(duì)含S、P基團(tuán)的有機(jī)鉬催化劑進(jìn)行合成,并優(yōu)化合成路線,研究表明,在最優(yōu)反應(yīng)條件下,合成的催化劑金屬含量能達(dá)到9.56wt%,金屬元素鉬的收率高達(dá)80wt%以上。通過(guò)紫外光譜和紅外光譜對(duì)所合成催化劑進(jìn)行分析表明,催化劑中含有預(yù)期目標(biāo)官能團(tuán),如P=S、Mo=S及Mo=O等官能團(tuán);同時(shí)應(yīng)用不同溶劑對(duì)催化劑的油溶性進(jìn)行驗(yàn)證,證實(shí)了所合成的有機(jī)Mo催化劑具有很好的油溶性。
以合成的有機(jī)Mo催化劑為催化體系,選用脫瀝青重油
2、(DAO)ZH01、ZH02為反應(yīng)原料,進(jìn)行重油懸浮床加氫工藝的小試研究與評(píng)價(jià)。研究初步表明,有機(jī)鉬催化劑在加氫裂化反應(yīng)過(guò)程中主要以MoS2的形態(tài)存在,其平均粒徑在5μm左右;X射線光電子能譜(XPS)分析表明,活性組分:Mo主要以一種價(jià)態(tài)存在,結(jié)合能主要由Mo3d5/2和Mo3d3/2貢獻(xiàn);激光拉曼光譜(LRS)分析表明,在加氫裂化反應(yīng)中大部分有機(jī)Mo催化劑的活性組分是以類似MoS2六方晶體結(jié)構(gòu)的四配位Mo物種存在的。脫瀝青重油懸浮床
3、加氫小試反應(yīng)的產(chǎn)物分布結(jié)果顯示,由于原料性質(zhì)不同,脫瀝青重油ZH01較ZH02而言,其飽和分含量低而膠質(zhì)含量高,較難達(dá)到裂化目的,但此原料在較高溫度下也具有較好的膠體穩(wěn)定性,不易生焦,因此,若要達(dá)到相同轉(zhuǎn)化率,可以在更為苛刻的條件下加工脫瀝青重油ZH01。
脫瀝青重油加氫裂化中型連續(xù)試驗(yàn)表明,在合成的有機(jī)Mo催化劑存在下,通過(guò)選擇合適的反應(yīng)條件,脫瀝青重油ZH01和ZH02均可達(dá)到較高的轉(zhuǎn)化率和輕質(zhì)油收率,模擬蒸餾結(jié)果顯示
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