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文檔簡介
1、以鎳為活性組元,系統(tǒng)地研究了鎳基芳烴加氫金屬催化劑的抗硫性能.采用固定床連續(xù)流動(dòng)微反評價(jià)裝置,以噻吩為毒物,甲苯加氫為探針反應(yīng),考察了催化劑的催化活性.深入地研究了制備方法、前體組分、活性組分含量、助催化劑、載體表面的酸堿性及工藝條件等對催化劑的芳烴加氫活性和抗硫性能的影響,運(yùn)用XRD、TPR、BET、DSC、XPS、CO-IR、PY-IR等表征手段對催化劑的表面性質(zhì)、結(jié)構(gòu)形態(tài)及活性中心進(jìn)行了探討,結(jié)果表明,上述因素對提高催化劑的抗硫性
2、能均有一定的作用.同時(shí),采用200<'#>和260<'#>溶劑油為原料,對催化劑進(jìn)行了應(yīng)用研究,工業(yè)試驗(yàn)表明,該催化劑具有高效芳烴加氫活性和高抗硫性能,在較緩和的工業(yè)操作條件下,能生產(chǎn)出質(zhì)量合格的低芳烴環(huán)保型溶劑油,達(dá)到了工業(yè)生產(chǎn)的要求.首先,對Ni/Al<,2>O<,3>催化劑的制備方法進(jìn)行了對比研究.結(jié)果表明,制備方法主要影響了NiO的晶粒大小以及Ni在催化劑中的存在狀態(tài)和分布,從而影響了催化劑的抗硫性能.以浸漬法制備的催化劑效果最
3、好,活性最高.其次,系統(tǒng)地考察了助催化劑對Ni/Al<,2>O<,3>催化劑性能的影響.研究表明,堿土金屬(Mg)、Ti和稀土的添加有利于提高催化劑的芳烴加氫和抗硫性能,其中以Mg效果最好.在Ni-Mg/Al<,2>O<,3>催化劑中,Mg具有給電子作用,能使Ni的電子云密度升高,NiO的電子結(jié)合能發(fā)生負(fù)的化學(xué)位移,能提高金屬Ni的分散度,從而提高了催化劑的熱穩(wěn)定性和抗硫性能,并延長了催化劑的使用壽命.最后,考察了載體表面的酸堿性對催化
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