四苯硼鈉等締合納米微粒的光譜特性研究及分析應(yīng)用.pdf

1、　　共振瑞利散射(RRS)是20世紀90年代發(fā)展起來的一種新興的分析技術(shù)。因其高靈敏度、簡易性和較好的選擇性而引起人們的廣泛興趣和關(guān)注。本文介紹了共振瑞利散射(RRS)的理論基礎(chǔ),應(yīng)用現(xiàn)狀和新的發(fā)展。研究了鹽酸小檗堿-四苯硼鈉、堿性陽離子染料-四苯硼鈉、染料-硫納米等體系的光譜特征及其應(yīng)用。1.小檗堿-四苯硼鈉締合納米微粒體系的共振Rayleigh散射光譜及分析應(yīng)用在pH 5.0 NaAc-HAc緩沖溶液中,TPB-與BB+結(jié)合形成的(

2、BB-TPB)n締合納米微粒在470nm處產(chǎn)生一個共振Rayleigh散射(RRS)峰。采用共振瑞利散射光譜法、吸收光譜和透射電鏡研究四苯硼鈉(TPB)與鹽酸小檗堿(BB)的締合反應(yīng)。探究(小檗堿-四苯硼鈉)n締合納米微粒的形成與共振瑞利散射之間的關(guān)系,建立了測定0.06-5.28μg/ml鹽酸小檗堿的RRS新方法,該方法檢出限為26 ng/ml。 通過TPB-與 BB+和Ag+反應(yīng)形成可用透射電鏡觀測的(BBj Ag p-TPBj+p

3、)h復合締合納米微粒,證實了固液界面的形成是導致其共振散射光增強的充分必要條件。建立的RRS新方法可用于中成藥中小檗堿的測定,具有靈敏度高,試樣用量少等特點。2. 堿性陽離子染料-四苯硼鈉(堿性三苯甲烷類染料-四苯硼鈉、堿性吩噻嗪類-四苯硼鈉染料、堿性熒光染料-四苯硼鈉等)體系的光譜特征研究。在弱酸性介質(zhì)中,乙基紫(EV)、結(jié)晶紫(CV)、甲基紫(MV)、亮綠(BG)等堿性三苯甲烷類染料；亞甲基藍(MB)、甲苯胺藍(TB)等堿性吩噻嗪類

4、染料以及羅丹明6G(RD6G)、羅丹明B(RDB)等堿性熒光染料可與四苯硼鈉(NaTPB)反應(yīng)形成疏水離子締合物,并自發(fā)形成締合微粒導致共振瑞利散射(RRS)強度急劇增強并產(chǎn)生新的共振瑞利散射(RRS)光譜。它們分別在530nm(乙基紫體系)、528 nm(結(jié)晶紫體系)、520 nm(甲基紫體系)、525 nm(亮綠體系)、410 nm(亞甲基藍體系)、405 nm(甲苯胺藍體系)、515 nm(羅丹明6G體<；WP=5>；系)

5、、550 nm(羅丹明B體系)處出現(xiàn)最大共振瑞利散射(RRS)峰。結(jié)合紫外-可見分光光度法和熒光光譜探討了反應(yīng)機理,發(fā)現(xiàn)了堿性陽離子染料—四苯硼鈉締合微粒的光譜特征與其吸收光譜密切相關(guān)且兩者之間具有對應(yīng)關(guān)系。同時對熒光染料的熒光猝滅、共振瑞利散射光(RRS)強度增強機理進行了研究。3 染料分子吸收對硫納米微粒共振散射光譜的影響
　　以聚丙烯酰胺作穩(wěn)定劑,通過溶劑更換制得較為穩(wěn)定的液相硫納米微粒。它在470 nm處產(chǎn)生一個最強的共振