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文檔簡介
1、本文首先對氮雜糖的種類及合成方法進行了綜述,然后以木糖為原料進行了氮雜糖的合成研究,使用較新穎的方法,立體選擇性的合成了一系列氮雜糖,同時對中間體α,β-不飽和硝基糖的制備進行了優(yōu)化,并對其進行了還原,另外經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)合成出環(huán)多醇類化合物前體。取得的主要成果如下:
一、以木糖為原料,經(jīng)多步反應(yīng)制得硝甲基木糖1,1在乙酸催化下進行Mannich反應(yīng)得到化合物2、3和5,化合物2和3又在TFA存在條件下脫去丙酮
2、保護基,得到相應(yīng)的化合物,再進一步催化氫化分別得到化合物6和7。
二、以木糖為原料,經(jīng)多步反應(yīng)制得硝甲基木糖1,然后經(jīng)脫水、還原得到飽和硝基化合物8,化合物8經(jīng)催化氫化得到五元氮雜糖12,又用化合物8與胺和甲醛進行Mannich反應(yīng)合成出氮雜環(huán)類化合物化合物11、14和15。
三、用不飽和硝基木糖在還原的過程中得到環(huán)多醇化合物前體16,又在堿催化加熱條件下合成出此化合物。
本論文共合成了16個化
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