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文檔簡介
1、本文對?;螂寮捌渑浜衔锏暮铣伞⒕w結構及陰離子識別進行了研究。本研究分為四個部分:
第一章 簡要介紹了?;螂逖苌锏暮铣蛇M展、?;螂褰饘倥浜衔锏呐湮环绞?、以及酰基硫脲衍生物的陰離子識別研究,并對酰基硫脲及其配合物在各領域的應用作了簡要的歸納和總結。
第二章 采用Douglass法合成了一系列N,N-二烷基-N'-氟取代苯甲酰基硫脲和兩種間苯二甲?;螂?,利用合成的配體與Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等反應合成了
2、一系列配合物。并通過元素分析、IR及1H NMR等對其結構進行了表征,對部分化合物還進行了生物活性實驗,結果表明其對油菜籽的生長具有良好的促進作用。
第三章 通過X-射線單晶衍射確定了三個N,N-二烷基-N'-氟取代苯甲?;螂迮cNi(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物的晶體結構。盡管兩個Ni(Ⅱ)配合物的結構與文獻報道很相似,但N,N-二乙基-N'-對氟苯甲?;螂迮cCuCl2·2H2O反應中,卻因同時發(fā)生了氧化還原反應,使得該配合
3、物中N,N-二乙基-N'-對氟苯甲?;螂宀扇×嗽擃惻潴w比較少見的單齒配位方式,形成了一個由三個硫原子和一個Cl離子構成的扭曲正四面體配位構型,并通過分子間氫鍵組裝成一維鏈狀超分子結構。這與已報道過的N,N-二乙基-N'-苯甲酰基硫脲與Cu(AcO)2·H2O形成的配合物在結構與配位方式上都有很大差異。
第四章 首先利用紫外-可見吸收光譜考察了N,N-二乙基-N'-對氟苯甲?;螂寮捌銷i(Ⅱ)配合物與陰離子的作用,結果顯
4、示:N,N-二乙基-N’-對氟苯甲?;螂鍖A性較強的F-和CH3COO-有較好的選擇性,但其配合物卻恰恰相反,由于HSO4-,H2PO4-可導致酸性條件下不穩(wěn)定的配合物部分分解釋放出配體而使其吸收光譜產(chǎn)生不同響應。其次,我們向鉗型間苯二甲?;螂迨荏w中引入兩個酸性較強的酚羥基并考察了其對陰離子的識別行為,結果表明:酚羥基的引入增加了受體的氫鍵結合位點,因而與陰離子的絡合能力大大增強,可選擇性裸眼識別F-、H2PO4-和CH3COO-,
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