基于2,2’,6,6’-聯(lián)苯四甲酸配合物的合成、結(jié)構(gòu)和性能研究.pdf

1、AdissertationsubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterTheSynthesis，StructuresandPropertiesofComplexesContainingBipheny一2，2’，6，6TetracarboxylicAcidLigandByLingliZhangSuperviosor：ProfZhong_janLiProfShuangquanZangI

2、norganicChemistryDepartmentofChemistryMay2011摘要摘要近年來(lái)，按照要求來(lái)設(shè)計(jì)和合成新材料逐漸變的重要起來(lái)，在超分子化學(xué)和晶體工程領(lǐng)域，這種擁有新穎結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的金屬有機(jī)配位結(jié)構(gòu)(MOFs)的設(shè)計(jì)和組裝已經(jīng)激發(fā)了化學(xué)家的興趣。迄今為止，我們知道，(MOFs)的構(gòu)成受到許多因素影響，例如金屬離子、有機(jī)配體、抗衡離子、溶劑分子和反應(yīng)混合物的pH值等等。在這些因素中，有機(jī)配體的選擇是最重要方面之一，配體

3、的結(jié)構(gòu)、剛性、取代和配位模式在最后的結(jié)構(gòu)中造成很大的影響。因此，在各種各樣的有機(jī)配體中，我們選擇多羧酸配體作為多功能有機(jī)配體，不僅由于它們完全或者部分去質(zhì)子跟金屬離子形成的多配位模式來(lái)構(gòu)成多樣的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，而且還由于它們能擔(dān)任氫鍵的供體和受體來(lái)組裝成超分子結(jié)構(gòu)。在本論文中，我們選擇2，2’，6，6L聯(lián)苯四甲酸(H4bta)作為配體。近幾年來(lái)，人們對(duì)不對(duì)稱Schiff堿配合物產(chǎn)生了極大的興趣，因?yàn)樗哂杏歇?dú)特的抗病毒、抑制細(xì)菌生長(zhǎng)等生物活性

4、，尤其是它的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)更能引起科學(xué)家的興趣。另外，二十多年來(lái)，分子基磁材料顯示出了廣闊的發(fā)展前景，異金屬雙核配合物的研究在該領(lǐng)域起著非常重要和主導(dǎo)的作用，而有目的獲得異多核配合物的有效方法是以“配合物做配體”的方法。鑒于以上原因和從分子設(shè)計(jì)的觀點(diǎn)出發(fā)，我們選用Sclli行堿配合物乙二胺水楊醛前體CuSaenAc(HSaen=N—salicylaldehyde1，2diaminoethane)和2，2’，6，6L聯(lián)苯四甲酸通過(guò)溶液法反應(yīng)，

5、生成一種新的配合物，而后我們又用其他有機(jī)羧酸與乙二胺水楊醛前體反應(yīng)，得到了另外兩個(gè)配合物。因此，在本論文中，我們主要做了以下兩部分工作：一、選擇2，2’，6，6’一聯(lián)苯四甲酸(H4bta)作為主配體，2，2’：6’，2”一三聯(lián)吡啶(Terpy)、鄰菲噦啉(phen)、l，3一二(咪唑一l一亞甲基卜苯(mbix)和4，4L聯(lián)吡啶(bpy)作為副配體，通過(guò)控制反應(yīng)條件，分別與銅鹽、鎳鹽、鈷鹽和鎘鹽通過(guò)水熱的方法反應(yīng)得到六個(gè)配合物：【Cu2(