基于1,2,4,5-苯四甲酸構(gòu)筑的金屬有機(jī)配合物.pdf

1、含羧基的配體，因?yàn)橛胸S富多樣的配位模式和較強(qiáng)的配位能力而被廣泛應(yīng)用于配合物的構(gòu)建中。研究表明配體的配位特點(diǎn)、金屬離子的配位趨向、輔助配體的添加和配位環(huán)境的改變對(duì)配合物結(jié)構(gòu)有很大的影響。
　　本論文利用1,2,4,5-苯四甲酸(H4BTA)與過(guò)渡和稀土金屬構(gòu)筑了九個(gè)金屬有機(jī)配合物，具體內(nèi)容如下：
　　1.利用1,2,4,5-苯四甲酸作為模板分子在常溫?fù)]發(fā)條件下構(gòu)筑的三個(gè)金屬有機(jī)配合物[Ni(H2O)4(bipy)](BTA)0

2、.5·H2O(1)、[Co(H2O)4(bipy)](BTA)0.5·H2O(2)、[Ni(H2O)6]2(BTA0.5)4(3)。
　　2.以1,2,4,5-苯四甲酸作為主配體，4,4-聯(lián)吡啶，鄰菲羅啉，咪唑作為輔助配體與過(guò)渡金屬在水熱條件下構(gòu)筑的四個(gè)金屬有機(jī)配合物[Zn(H2O)(bipy)0.5(BTA)0.5]·H2O(4)、[Co2(H2O)6(phen)2(BTA)]·H2O]n(5)、[Co(Im)2(H4BTA)0

3、.5]n(6)、[Cd(H2O)4(bipy)0.5(BTA)]n(7)。
　　3.基于1,2,4,5-苯四甲酸與鑭系金屬在水熱條件下構(gòu)筑的金屬有機(jī)配合物[Gd2(H4BTA)1.5(H2O)8]·(H2O)4(8)、[Tm2(H4BTA)1.5(H2O)5]·(H2O)3(9)。
　　單晶X-射線(xiàn)衍射分析表明：配合物1和2是異質(zhì)同晶，配合物1、2和3屬于三維超分子結(jié)構(gòu)，并對(duì)1和2進(jìn)行了PXRD表征，顯示1,2,4,5-苯四