開環(huán)易位聚合反應(yīng)合成光折變功能聚合物.pdf

1、本文設(shè)計(jì)合成出兩種新型含降冰片烯官能團(tuán)，具有長(zhǎng)柔性側(cè)基的咔唑類光折變功能單體，并采用開環(huán)易位聚合(Ring Opening Metathesis Polymerization，ROMP)的方法制備了相應(yīng)的聚合物；對(duì)所得的功能單體和相應(yīng)聚合物的結(jié)構(gòu)及熱性能進(jìn)行了表征；最后還研究討論了Grubbs1st催化劑和Grubbs2nd催化劑的催化行為之間的差異。
　　 論文的第一部分是將可聚合的降冰片烯官能團(tuán)引入到含強(qiáng)極性次甲基生色團(tuán)的咔

2、唑類光折變功能化合物中，通過引入長(zhǎng)的柔性側(cè)基來改善聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg，用Grubbs2nd催化劑對(duì)所得到的單體進(jìn)行開環(huán)易位聚合，得到降冰片烯類光折變聚合物。采用1H-NMR、IR、UV-vis、GPC等手段對(duì)所得聚合物進(jìn)行了表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，得到的聚合物的最大紫外吸收出現(xiàn)在410nm處，數(shù)均分子量為5.4×104。
　　 論文的第二部分是在第一部分工作的基礎(chǔ)上，通過改變生色團(tuán)的種類，引入偶氮硝基苯生色團(tuán)，合成了咔唑基含偶

3、氮硝基苯生色團(tuán)的降冰片烯類光折變功能單體。并分別使用Grubbs1st和Grubbs2nd催化劑對(duì)所得單體進(jìn)行聚合，得到兩個(gè)聚合物P2和P2’。用1H-NMR、IR、UV-vis、DSC，TG及GPC等手段對(duì)單體及聚合物進(jìn)行了表征。1H-NMR和UV-vis顯示所得各個(gè)化合物及聚合物為目標(biāo)產(chǎn)物。DSC結(jié)果顯示兩種聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為75℃和43℃。熱重分析結(jié)果表明聚合物具有良好的熱穩(wěn)定性。GPC結(jié)果顯示二者的數(shù)均分子量達(dá)到了10