幾種3-取代芐基叔胺環(huán)鈀化合物的合成、表征及其在Suzuki和Heck反應(yīng)中的催化活性研究.pdf

1、本論文圍繞3-取代芐基叔胺環(huán)鈀化合物合成、表征及其在Heck反應(yīng)和Suzuki反應(yīng)中的應(yīng)用開展一些研究工作。在我們小組前期工作的基礎(chǔ)上，探討含3-取代芐基叔胺的環(huán)鈀化合物的結(jié)構(gòu)與催化性能，為進一步尋找碳．碳鍵形成反應(yīng)的高效催化劑提供一些信息。全文由三部分組成。 1．幾種3-取代芐基叔胺環(huán)鈀化合物的合成與表征通過相應(yīng)的3-取代-N,N-二甲基芐胺和Li<,2>PdCl<,4>在甲醇中的環(huán)鈀化合成了-Me、-CO<,2>Et、-Cl

2、、-F等取代的系列3-取代芐基叔胺的環(huán)鈀化合物。所得化合物的結(jié)構(gòu)均通過核磁、紅外、元素分析等進行了表征，其中對于3-Me、3-Cl、3-F取代芐基叔胺的環(huán)鈀化合物通過X-Ray獲得了其晶體結(jié)構(gòu)。為研究環(huán)鈀化合物的穩(wěn)定性與催化活性之間的關(guān)系以及探索環(huán)鈀化合物的催化機理積累了一些數(shù)據(jù)。 2．幾種叔胺環(huán)鈀化合物催化Suzuki反應(yīng)研究嘗試以本課題組合成的四個易得的叔胺環(huán)鈀化合物催化Suzuki反應(yīng)。對催化體系和反應(yīng)條件進行了優(yōu)化。研究

3、表明，這些叔胺環(huán)鈀化合物對Suzuki反應(yīng)有良好的催化活性。在優(yōu)化條件下，TON值最高可達10<'5>數(shù)量級，但催化氯代芳烴效果相對較差。對四種叔胺環(huán)鈀化合物進行了初步的熱重分析。這些結(jié)果為后續(xù)的3-取代芐基叔胺的環(huán)鈀化合物研究提供了一定基礎(chǔ)。 3．幾種3-取代芐基叔胺環(huán)鈀化合物在Suzuki反應(yīng)及Heck反應(yīng)中的催化活性研究應(yīng)用所合成的幾種3-取代芐基叔胺環(huán)鈀化合物催化Suzuki反應(yīng)和Heck反應(yīng)。在以對溴苯乙酮和苯硼酸為模