ICP-OES測定高純鉭、鈮化合物中雜質(zhì)元素的分析方法研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩88頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、高純鉭、鈮化合物是作為原料生產(chǎn)電容器、光學(xué)玻璃等產(chǎn)品,受終端產(chǎn)品的影響,市場對鉭、鈮化合物的純度不斷提出新的要求,然而高純鉭鈮化合物中雜質(zhì)元素的分析方法研究較少,電弧原子發(fā)射光譜法分析部分元素的靈敏度達(dá)不到要求,而且受標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的限制,分析方法的靈活性較差。本文采用ICP-OES測定氧化鉭、氟鉭酸鉀、氧化鈮等高純鉭、鈮化合物中的雜質(zhì)元素,為消除基體干擾,滿足痕量分析的要求,分別討論了直接、陽離子交換、氫化發(fā)生的ICP-OES測定方法,可以

2、很好地滿足產(chǎn)品的技術(shù)要求,創(chuàng)造良好的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益。 首先研究了直接ICP-OES測定高純氧化鉭及氟鉭酸鉀中雜質(zhì)元素。采用基體匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線消除基體干擾;優(yōu)化儀器條件;確定方法的分析下限:Ca、Mg、Mn、Ti<1μg/g,B、Cr、Cu<2μg/g,Al、Fe、Mo、Nb、Ni<5μg/g,W<10μg/g;通過基體加標(biāo)回收試驗(yàn)驗(yàn)證了方法的準(zhǔn)確度。該方法準(zhǔn)確,快速,適合常規(guī)分析。 研究直接ICP-OES測定高純氧化鈮

3、中雜質(zhì)元素。研究了鈮基體對雜質(zhì)元素的光譜干擾及基體抑制效應(yīng),采用基體匹配及背景校正消除基體干擾,確定方法的分析下限:Mg、Mn、Ti、Zr、Sr<0.5μg/g,Ag、B、Ca、Fe、Y、Zn<1μg/g,Co、Cd、V<2μg/g,Cr、Ga、Hf、Ni<5μg/g,Al、Bi、Cu、Mo<10μg/g,W、Ta<20μg/g。進(jìn)行Ag、Al、B、Fe、Ga、Hf、Mo、Ta、Ti、V、W、Y、Zr的基體力口標(biāo)回收試驗(yàn),測定5μg/g

4、的含量,回收率為90%-110%。 研究陽離子交換ICP-OES測定高純氧化鈮中雜質(zhì)元素。考察了鈮主體的分離效率及殘余鈮量的干擾,選擇氫氟酸酸度為4%,確定35mL硝酸(4mol/L)為最佳洗脫酸量,基體加標(biāo)回收試驗(yàn)在0.2μg-5μg之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<10%,回收率為82%-115%。 研究氫化發(fā)生ICP-OES測定高純氧化鈮中As、Bi、Sb、Se、Sn、Te。討論氫化發(fā)生的最佳條件以及儀器的最佳工作參數(shù);并考察基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論