雜環(huán)有機(jī)非線性光學(xué)材料的合成表征與互變異構(gòu)性質(zhì)研究.pdf

1、由于非線性光學(xué)材料在信息的傳輸與轉(zhuǎn)換，以及光學(xué)元件等方面的應(yīng)用前景廣泛，受到人們的重視。有機(jī)材料由于具有較大的非線性光學(xué)系數(shù)、快的響應(yīng)速度、靈活多樣的設(shè)計(jì)手段和低廉的成本等優(yōu)點(diǎn)成為研究熱點(diǎn)。但要達(dá)到實(shí)際應(yīng)用的效果，還必須對(duì)有機(jī)非線性光學(xué)材料的綜合性能進(jìn)行優(yōu)化，探素綜合性能優(yōu)異的有機(jī)非線性光學(xué)材料。
　　 本文簡(jiǎn)要介紹了非線性光學(xué)的基本理論與應(yīng)用，以及有機(jī)非線性光學(xué)化合物的設(shè)計(jì)依據(jù)和光學(xué)性能的測(cè)試方法；著重介紹了目前國(guó)內(nèi)外解決有機(jī)

2、非線性光學(xué)材料存在的“非線性·透光性矛盾”的經(jīng)驗(yàn)和方法。
　　 本文合成了一種新的含D-π-A結(jié)構(gòu)的有機(jī)非線性光學(xué)化合物l，8-二羥基-4(5-硝基-2-偶氮噻唑)-9,10-二氫葸，同時(shí)在實(shí)驗(yàn)中得到了2種新的化合物，并用核磁共振氫譜(1H-NMR)、碳譜(13C-NMR)、紅外光譜儀（IR KBr壓片）、紫外.可見(jiàn)光譜(UV-vis)，熒光光譜分析(FL)和熱重分析(TGA)對(duì)所合成的化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征；用溶致變色法測(cè)定了有

3、機(jī)非線性光學(xué)分子的二階非線性極化率，用UV-vis吸收光譜與核磁共振氫譜(1H-NMR)、碳譜(13C-NMR)研究了不同溶劑種類和濃度對(duì)所合成的非線性光學(xué)分子的偶氮式-醌腙式互變異構(gòu)平衡的影響。另外，還研究了微量冰醋酸存在下對(duì)偶氮式-醌腙式互變異構(gòu)平衡的影響。
　　 溶致變色法表明，所合成的化合物具有較好的透明性，最大吸收波長(zhǎng)為455～469nm(偶氮式)，具有較大的二階非線性極化率，在波長(zhǎng)1064nm處為109×l0-30e

4、su;熱重分析(TGA)表明，所合成的有機(jī)非線性光學(xué)分子具有較高的熱穩(wěn)定性，熱分解溫度達(dá)到278℃。
　　 UV-vis吸收光譜、1H-NMR和13C-NMR.譜圖共同表明，所合成的有機(jī)非線性光學(xué)分子在溶劑中存在偶氮式-醌腙式互變異構(gòu)現(xiàn)象。在乙酸乙酯中各濃度均以偶氮式存在；在乙醇和丙酮中，偶氮式的含量隨著溶液濃度的增大而增大，醌腙式的含量隨著溶液濃度的減小而增大：在N,N-二-甲基甲酰胺(DMF)中，各濃度均以醌腙式存在。微量冰