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1、手性環(huán)氧化合物在醫(yī)藥、化工領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,其主要通過烯烴的不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)進(jìn)行制備。本文圍繞系列新型端基修飾聚氨基酸催化劑的合成與應(yīng)用進(jìn)行研究。主要內(nèi)容包括:
㈠設(shè)計(jì)、合成了系列含有自由氨基的季銨鹽,包括含烷基橋鍵、烷氧基橋鍵、三氮唑烷氧基橋鍵季銨鹽:氯化1-甲基-3-(3-氨基)丙基咪唑鹽,氯化1-甲基-3-(2-(2-氨基乙氧基)乙基)咪唑鹽,氯化1-甲基-3-(2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基)咪唑鹽,氯化-2
2、,6-二甲基-1-((1-(2-(2-氨基乙氧基)乙基)-1,2,3-三氮唑基)甲基)吡啶鹽。利用紅外光譜、核磁共振等方法對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。以上述季銨鹽作為引發(fā)劑引發(fā)不同氨基酸NCA發(fā)生聚合反應(yīng),包括L-丙氨酸、L-纈氨酸和L-亮氨酸,制備了五種不同的聚氨基酸催化劑:聚丙氨酸PLA,聚纈氨酸PLV,聚亮氨酸PLL-2,聚亮氨酸PLL-3,聚亮氨酸:PLL-4。利用紅外光譜與元素分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
㈡考察了端基修飾聚
3、氨基酸催化劑在α,β-不飽和酮類不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)中的催化性能。⑴季銨鹽端基修飾的不同聚-L-氨基酸催化劑在查爾酮不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)中的催化性能結(jié)果表明,聚L-亮氨酸和聚L-纈氨酸相對(duì)于聚L-丙氨酸具有較好的催化效果,且聚L-亮氨酸比聚纈氨酸具有更好催化穩(wěn)定性和對(duì)映選擇性。⑵與烷基橋季銨鹽修飾的聚L-亮氨酸相比,含氧橋鍵的修飾聚氨基酸催化劑顯示了更快的反應(yīng)速度,催化劑無需預(yù)活化,首次反應(yīng)較短時(shí)間(2小時(shí))即可獲得良好的收率和對(duì)映選擇性,催化
4、劑循環(huán)過程中,反應(yīng)僅需30 min即可完成。⑶季銨鹽端基修飾的聚氨基酸催化劑,有效改善了催化劑的性狀,反應(yīng)過程中不溶脹,呈粉末狀的催化劑極易回收,且?guī)缀醪粨p失(<2%)。⑷對(duì)于含氧橋鍵的修飾聚L-亮氨酸催化劑,氧橋鍵的延長(zhǎng)可以有效提高反應(yīng)速率,但不利于催化劑的穩(wěn)定性。⑸含單氧橋鍵的咪唑鹽修飾聚L-亮氨酸催化劑,不僅反應(yīng)速率快,且具有優(yōu)越的穩(wěn)定性,催化劑可以回收并反復(fù)循環(huán)使用。本實(shí)驗(yàn)循環(huán)使用8次,催化活性和對(duì)映選擇性完全保持。⑹研究了單氧
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