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1、南京理工大學(xué)碩士學(xué)位論文NEA光電陰極光譜響應(yīng)特性研究姓名:李敏申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):光學(xué)工程指導(dǎo)教師:常本康20040701鄭州大學(xué)2003屆碩士學(xué)位論文蘭索拉唑在國人不同基因型個體內(nèi)的藥動學(xué)2、不同基因型受試者體內(nèi)蘭索拉唑的藥動學(xué)從上述己完成基因型分析的受試者中篩選18名受試者,9名是wt/wt基因型,被劃分為純合子強代謝(hoEMs)組,其他9名為弱代謝(PMs)組,基因型包括ml/ml,ml/m2,其中6名為ml/ml基因型,
2、3名為ml/m2基因型。受試者均無肝、腎疾病史及藥物過敏史,精神狀態(tài)良好,全面體格檢查均健康,無煙酒嗜好,受試前兩周內(nèi)及試驗期問未服用過其他任何藥物。受試者服藥前禁食12小時,將蘭索拉唑腸溶膠囊30mg,用溫開水200ml送服。服藥后4小時和10小時統(tǒng)一進標(biāo)準(zhǔn)餐。受試者在給藥前及給藥后05、1、15、2、3、4、5、6、8、10、12、24小時各抽取靜脈血4ml。血樣經(jīng)肝素抗凝,離心分離血漿,黌一20。C保存。血藥濃度采用改進的反相高效
3、液相色譜法(HPLC)測定,蘭索拉唑的藥時數(shù)據(jù)用3P97程序作參數(shù)估算。峰值濃度(C。。)和達(dá)峰時間(T。。)取實測值,曲線下面積(AUC)用梯形法計算。數(shù)據(jù)用2s表示,強、弱代謝型組間藥動學(xué)參數(shù)的差異采用獨立樣本t檢驗,P005表示差異有顯著性。結(jié)果l、CYP2C19基因型分析70例受試者中,wt/wt基因型21人,wt/ml基因型31人,wt/m2基因型7人,ml/m2基因型3人,ml/ml基因型8人。PMs表型11入,HoEMs表
4、型21人,HeEMs表型38人。從而獲得CYP2C19基因在中國漢族人群的基因頻率:ml和m2基因頻率分別為036和O07;弱代謝者(PMs)、雜合子強代謝者(heEMs)和純合子強代謝者(hoEMs)的發(fā)生率分別為16%、54%和30%。2、不同基因型受試者中蘭索拉唑的藥動學(xué)特征hoEMs和PMs組蘭索拉唑口服給藥的藥時曲線均符合一房室開放模型。兩組的模型參數(shù)AUC、Tl,2kc、CL/F、C。。和T。。值分別為;323108和110
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