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文檔簡介
1、γ-ray已廣泛存在于核設(shè)施、航空航天,放射醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域,波長短,能量大,對人體有著嚴(yán)重的危害,因而,對γ-ray的防護(hù)逐漸受到重視。傳統(tǒng)的防護(hù)材料,如含鉛板材、玻璃等擁有較高的遷移率,笨重,且屏蔽率也較低,已不能滿足人們的需要,因此急需研發(fā)具有低毒輕質(zhì)高效的γ-ray防護(hù)材料。鉍和鎢是低毒,易加工的重金屬元素,在射線防護(hù)方面有著廣泛的應(yīng)用?;趩我坏闹卦貙ι渚€的吸收都有薄弱的區(qū)域,本文同時(shí)研究了含鉍和鎢兩種元素的納米氧化物和鹽與天然橡
2、膠復(fù)合,制備出優(yōu)秀的力學(xué)性能和γ-ray屏蔽性能的橡膠基復(fù)合材料。
以相同質(zhì)量分?jǐn)?shù)(30%)而不同比例的 WO3和 Bi2O3納米粒子分別填充至天然橡膠( NR)并制備出各自的復(fù)合材料。結(jié)果表明,經(jīng) GQA改性球磨后的 WO3和 Bi2O3粒子尺寸達(dá)到納米級,并在其表面嫁接上有機(jī)活性官能團(tuán);與純 NR材料相比,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度均提升兩倍以上;當(dāng) WO3和 Bi2O3納米粒子質(zhì)量比為15:15時(shí),復(fù)合材料的γ-ray的屏蔽率由
3、各自單獨(dú)填充時(shí)的8.3%和9.2%提高至12%。WO3和 Bi2O3納米粒子量子效應(yīng)、表面效應(yīng)以及在NR基體中的均勻分散是協(xié)同增強(qiáng)復(fù)合材料對γ-ray防護(hù)性能以及力學(xué)性能的關(guān)鍵。
采用水熱法合成出Bi2WO6納米粒子并在球磨作用下得到粒徑相近的 WO3和 Bi2O3粒子,分別以總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%填充至天然橡膠( NR)中,制備出 NR/Bi2WO6、NR/WO3以及 NR/Bi2O3復(fù)合材料。結(jié)果表明,三種復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度是
4、未填充粒子的純 NR的兩倍以上。NR/Bi2WO6復(fù)合材料的γ-ray屏蔽率達(dá)到13.6%,遠(yuǎn)高于 NR/WO3的7.4%以及 NR/Bi2O3的9.2%。與 WO3和 Bi2O3相比, Bi2WO6納米粒子獨(dú)特的離子層間成鍵,增加了吸收原子的核外電子云重疊程度,以及邊界互補(bǔ)效應(yīng)是其增強(qiáng)復(fù)合材料γ-ray防護(hù)性能的關(guān)鍵。
在檸檬酸、STAB、硫脲、乙二胺四種表面活性劑修飾下,采用水熱法合成出四種形貌的 Bi2WO6片層納米晶,
5、探究了 Bi2WO6片層形貌與其光致發(fā)光性能之間的關(guān)系。結(jié)果表明:陽離子表面活性劑乙二胺和硫脲有利于形成規(guī)整排列的 Bi2WO6片層納米晶,其具備較大的 BET而有利于光之發(fā)光強(qiáng)度的提高;而陰離子表面活性劑檸檬酸與 STAB不易促進(jìn)規(guī)整排列的 Bi2WO6片層納米晶形貌的形成,從而抑制了光致發(fā)光性能的改善。
通過控制前驅(qū)體中 CH3CH2OH與 H2O的體積比,采用溶劑熱法得到不同形貌的Bi2WO6納米片,探討了 Bi2WO6
6、形貌與光致發(fā)光性能之間的關(guān)系。Bi2WO6的結(jié)晶度、納米片的棱長以及片層間距隨醇水比增大而逐漸提高,當(dāng)醇水比為1:1時(shí), Bi2WO6納米片的棱長、片層間距和比表面積( BET)最大,表現(xiàn)出優(yōu)異的光致發(fā)光性能;而在醇水比大于1:1時(shí),納米片的棱長、片層間距和 BET隨之降低,光致發(fā)光性能繼而減弱。以上表明醇水比為1:1時(shí),復(fù)配 CH3CH2OH與 H2O協(xié)同修飾Bi2WO6納米片形貌的效果最佳, BET最大,從而促進(jìn)其光致發(fā)光性能的改善
7、。
采用凝膠-燒結(jié)法,通過控制燒結(jié)溫度,制備出不同粒徑的Bi2WO6納米粒子。探討了Bi2WO6納米粒子的晶型、結(jié)晶度和比表面積對其光致發(fā)光性能和γ-ray屏蔽率的影響。隨著燒結(jié)溫度的升高, Bi2WO6納米粒子的結(jié)晶度逐漸增強(qiáng),晶型由正交晶系向四方晶系轉(zhuǎn)變,在600℃得到具有單一的四方晶型的 Bi2WO6納米粒子,且結(jié)晶度達(dá)到最強(qiáng),具有最強(qiáng)的光致發(fā)光性能和最好的γ-ray防護(hù)性能,達(dá)到55.19%。
通過控制反應(yīng)溫
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